Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RECOMBINANT GLYCOPROTEINS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3060660
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3060660
EP levert
EP søknadsnummer 14796346.6
EP meddelt
Prioritet 2013.10.23, US 201361894879 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genzyme Corporation (US)
Oppfinner LEE, Karen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant humant α-galaktosidase-A (rhAGA)-protein, med:en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 11 som er bismannose-6-fosforylerte oligosakkarider som er større enn 9%;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 3 som er monosialylerte oligosakkarider uten fukose som er mellom 0,1% og 1,6%;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 4 som er bisialylerte fukose-inneholdende oligosakkarider som er større enn 13,5 %;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 6' som er triantennære, tri-sialylerte oligosakkarider av form 2 som er større enn 2,0%; en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 1 som er nøytralt ladde oligosakkarider som er mellom 0,1 % og 3,9%;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 2 som er monosialylerte fukose-inneholdende oligosakkarider som er mellom 0,1% og 3,0%; en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 5 som er bisialylerte oligosakkarider som er mellom 0,1 % og 5,3%;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 6 som er triantennære, tri-sialylerte oligosakkarider av form 1 som er mellom 0,1% og 9,0%;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 7 som er mannose-6-fosforylerte oligosakkarider som er mellom 1% og 7,0%;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 8 som er monofosforylerte oligosakkarider som er større enn 14,8%;en prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 9 som er tetrasialylerte oligosakkarider som er større enn 4,9%; ogen prosentandel av alle N-bundne oligosakkarider i topp 10 som er monosialylerte og mono-fosforylerte oligosakkarider som er større enn 8,2%;hvor toppene er bestemt gjennom antranilsyre-merket N-bundet oligosakkarid-profilering.2. Farmasøytisk sammensetning omfattende rhAGA-proteinet ifølge krav 1, og en farmasøytisk akseptabel bærer.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvor sammensetningen er formulert for intravenøs, intraarteriell, intramuskulær, intradermal, subkutan eller intraperitoneal administrering.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter en rhAGA-konsentrasjon på 4 mg/mL til 6 mg/mL.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter en rhAGA-konsentrasjon på 5 mg/mL.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvor den farmasøytiske sammensetningen er et sterilt, frysetørret pulver.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvor den farmasøytisk akseptable bæreren er ett eller flere virkende midler valgt fra gruppen bestående av: mannitol, enbasisk natriumfosfat-monohydrat og tobasisk natriumfosfatheptahydrat.8. rhAGA-protein ifølge krav 1 for bruk ved behandling av Fabrys sykdom.9. rhAGA-protein for bruk ifølge krav 8, hvor bruken er i en fremgangsmåte for å øke nivået av α-galaktosidase-A-protein i et lysosom i en pattedyrcelle hos et individ, hvor pattedyrcellen blir bragt i kontakt med rhAGA-proteinet.10. rhAGA-protein for bruk ifølge krav 8, hvor bruken er i en fremgangsmåte for å redusere nivået av globotriaosylceramid i serumet til et individ.11. rhAGA-protein for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10, hvor rhAGA-proteinet blir administrert intravenøst.12. rhAGA-protein for bruk ifølge krav 11, hvor rhAGA-proteinet blir administrert i en dose på 0,5 mg/kg kroppsvekt til 2,0 mg/kg kroppsvekt.13. rhAGA-protein for bruk ifølge krav 12, hvor rhAGA-proteinet blir administrert i en dose på 1,0 mg/kg kroppsvekt. 14. rhAGA-protein for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10, hvor to eller flere doser av rhAGA-proteinet administrert, hvor minst to av de to eller flere dosene av rhAGA-proteinet blir administrert med to ukers mellomrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Genzyme Corporation
50 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
c/o Sanofi55 Corporate DriveMail Code: 55A-505A Bridgewater, New Jersey 08807 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V347688NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

2013.10.23, US 201361894879 P

2013.11.08, US 201361901942 P

IOANNOU Y A ET AL: "OVEREXPRESSION OF HUMAN ALPHA-GALACTOSIDASE A RESULTS IN ITS INTRACELLULAR AGGREGATION, CRYSTALLIZATION IN LYSOSOMES, AND SELECTIVE SECRETION", THE JOURNAL OF CELL BIOLOGY : JCB, THE ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 119, no. 5, 1 December 1992 (1992-12-01), pages 1137-1150, XP000616658, ISSN: 0021-9525, DOI: 10.1083/JCB.119.5.1137 (B1)

LEE KAREN ET AL: "A biochemical and pharmacological comparison of enzyme replacement therapies for the glycolipid storage disorder Fabry disease", GLYCOBIOLOGY, OXFORD UNIVERSITY PRESS, US, vol. 13, no. 4, 1 April 2003 (2003-04-01), pages 305-313, XP002489129, ISSN: 0959-6658, DOI: 10.1093/GLYCOB/CWG034 cited in the application (B1)

MATSUURA ET AL: "Human alpha-galactosidase A: characterization of the N-linked oligosaccharides on the intracellular and secreted glycoforms overexpressed by Chinese hamster ovary cells", GLYCOBIOLOGY, OXFORD UNIVERSITY PRESS, US, vol. 8, no. 4, 1 April 1998 (1998-04-01), pages 329-339, XP000925912, ISSN: 0959-6658, DOI: 10.1093/GLYCOB/8.4.329 (B1)

YOUNGSOO SOHN ET AL: "Enhanced sialylation and in vivo efficacy of recombinant human [alpha]-galactosidase through in vitro glycosylation", BMB REPORTS, vol. 46, no. 3, 31 March 2013 (2013-03-31) , pages 157-162, XP055167240, ISSN: 1976-6696, DOI: 10.5483/BMBRep.2013.46.3.192 (B1)

US-A- 5 356 804 (B1)

US-A- 6 083 725 (B1)

None (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060660)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060660)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3060660)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3060660)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt GPOA - Genzyme Corporation_8665035
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Sep_01,_2021_157268
01-04 EP oversettelse V347688NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32113187 expand_more 2021.09.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:16:46