Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING ANTIBACTERIAL AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3060213
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3060213
EP levert
EP søknadsnummer 14806074.2
EP meddelt
Prioritet 2013.10.22, IN 3309MU2013
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Wockhardt Limited (IN)
Oppfinner BHAGWAT, Sachin (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende: (a) cefepim eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og (b) en forbindelse med formel (I) eller en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvori sammensetningen omfatter:(i) 1 gram av forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav; eller(ii) 2 gram av forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel (I) er: "(1R,2S,5R)-1,6-diazabisyklo[3.2.1]oktan-2-karboksylsyre, 7-okso-6-(sulfooksy)-, 2-[2-[(3R)-3-piperidinylkarbonyl]hydrazid]" eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori forbindelsen med formel (I) er til stede som et natrium- eller et kaliumsalt.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori sammensetningen er formulert til en doseringsform som er slik at forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og cefepim eller det farmasøytisk akseptable saltet derav, er til stede i sammensetningen som blanding eller som en separat bestanddel. 5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori sammensetningen er i form av et pulver eller en oppløsning.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, hvori sammensetningen er i form av et pulver eller en oppløsning som kan rekonstitueres ved tilsetning av en kompatibel rekonstitusjonstynner for anvendelse i parenteral administrering.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 for anvendelse i behandling eller forebygging av en bakteriell infeksjon.8. Kombinasjon av: (a) cefepim eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og (b) en forbindelse med formel (I) eller en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en bakteriell infeksjon hos et individ, der fremgangsmåten omfatter administrering av kombinasjonen til individet;hvori kombinasjonen omfatter:(i) 1 gram av forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav; eller(ii) 2 gram av forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav.9. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 8, hvori forbindelsen med formel (I) er: "(1R,2S,5R)-1,6-diazabisyklo[3.2.1]oktan-2-karboksylsyre, 7-okso-6-(sulfooksy)-, 2-[2-[(3R)-3-piperidinylkarbonyl]hydrazid]" eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav. 10. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori forbindelsen med formel (I) er til stede som et natrium- eller et kaliumsalt.11. Forbindelse med formel (I) eller en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:for anvendelse i en fremgangsmåte for å øke antibakteriell effekt av cefepim eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der fremgangsmåten omfatter koadministrering av cefepim eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav; hvori mengdene som koadministreres er:(i) 1 gram av forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav; eller(ii) 2 gram av forbindelsen med formel (I) eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav.12. Forbindelse som er (1R,2S,5R)-1,6-diazabisyklo[3.2.1]oktan-2-karboksylsyre, 7-okso-6-(sulfooksy)-, 2-[2-[(3R)-3-piperidinylkarbonyl]hydrazid] eller en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å øke antibakteriell effekt av cefepim eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der fremgangsmåten omfatter koadministrering av cefepim eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og (1R,2S,5R)-1,6-diazabisyklo[3.2.1]oktan-2-karboksylsyre, 7-okso-6-(sulfooksy)-, 2-[2-[(3R)-3-piperidinylkarbonyl]hydrazid] eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav; hvori mengdene av (1R,2S,5R)-1,6-diazabisyklo[3.2.1]oktan-2-karboksylsyre, 7-okso-6-(sulfooksy)-, 2-[2-[(3R)-3-piperidinylkarbonyl]hydrazid] eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og cefepim eller det farmasøytisk akseptable saltet derav som koadministreres er:(i) 1 gram (1R,2S,5R)-1,6-diazabisyklo[3.2.1]oktan-2-karboksylsyre, 7-okso-6-(sulfooksy)-, 2-[2-[(3R)-3-piperidinylkarbonyl]hydrazid] eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav; eller(ii) 2 gram (1R,2S,5R)-1,6-diazabisyklo[3.2.1]oktan-2-karboksylsyre, 7-okso-6-(sulfooksy)-, 2-[2-[(3R)-3-piperidinylkarbonyl]hydrazid] eller stereoisomeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og 2 gram cefepim eller av det farmasøytisk akseptable saltet derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Wockhardt Limited
D-4, MIDC Industrial Area Chikalthana Aurangabad 431006 IN
Row House No.C-2"Nilgiris"Khivansara Park(E)Behind Ramayana Cultural HallUlkanagari Aurangabad 431005MAHARASHTRA, INDIA IN
Plot No. 157Opp. Saint Meera SchoolN-3 CIDCO Aurangabad 431003MAHARASHTRA, INDIA IN
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V436214NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nederlandsch Octrooibureau
P.O. Box 29720 2502 LS The Hague NL

2013.10.22, IN 3309MU2013

HELIO S. SADER ET AL.: "WCK 5222 (Cefepime-Zidebactam) Antimicrobial Activity against Clinical Isolates of Gram-Negative Bacteria Collected Worldwide in 2015", ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, vol. 61, no. 5, May 2017 (2017-05), pages 1-12, (B1)

LINDSAY M. AVERY ET AL.: "Assessment of the In Vivo Efficacy of WCK 5222 (Cefepime-Zidebactam) against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumanii in the Neutropenic Murine Lung Infection Model", ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, vol. 62, no. 11, November 2018 (2018-11), pages 1-5, (B1)

WO-A1-2014/108872 (B1)

US-A1- 2013 225 554 (B1)

WO-A1-2013/030733 (B1)

SAFA S. ALMARZOKY ABUHUSSAIN ET AL.: "In Vivo Efficacy of Humanized WCK 5222 (Cefepime-Zidebactam) Exposures against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumanii in the Neutropenic Thigh Model", ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, vol. 63, no. 1, January 2019 (2019-01), pages 1-4, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3060213)
16-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3060213)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060213)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3060213)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_23,_2021_209291
01-03 EP oversettelse V436214NO00_claims-NO 205439
01-04 Fullmakt V436214NO00_Power of attorney signed - NO_9900808
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.21 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.18 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.04.04 700 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.04.04 2850 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.04.20 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.04.20 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32200341 expand_more 2022.01.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:29:36