Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.17 12:25:00 info
Tittel	ACYLATED GLUCAGON ANALOGUES
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2018.10.22 EP patent gjort gjeldende i Norge 2018.10.22 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3057984
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3057984
EP levert	2014.10.17
EP søknadsnummer	14795564.5
EP meddelt	2018.07.11
Prioritet	2013.10.17, US 201361892256 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2014.10.17
Utløpsdato	2034.10.17
Allment tilgjengelig	2016.08.24
Validert i Norge	2018.10.22
Innehaver	Zealand Pharma A/S (DK)
Oppfinner	RIBER, Ditte (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med formelen:

R¹-P¹-P²-R²

hvori

R¹er H, C1-4-alkyl, acetyl, formyl, benzoyl eller trifluoracetyl;

R²er OH eller NH2;

P¹er et peptid med sekvensen:

His-X2-X3-GTFTSDYSKYL-X15-X16-X17-X18-A-X20-DFI-X24-WLE-X28-A

hvori:

X2 er valgt fra Aib, Ac3c, Ac4c og Ac5c;

X3 er valgt fra Gln og His;

X15 er valgt fra Asp og Glu;

X16 er valgt fra Glu og Ψ;

X17 er valgt fra Arg og Ψ;

X18 er valgt fra Ala og Arg;

X20 er valgt fra Lys og His;

X24 er valgt fra Glu og Ψ;

X28 er valgt fra Ser og Ψ;

og P²er fraværende eller er en sekvens på 1–20 aminosyreenheter uavhengig valgt fra gruppen bestående av Ala, Leu, Ser, Thr, Tyr, Cys, Glu, Lys, Arg, Dbu, Dpr og Orn;

hvori forbindelsen inneholder én og bare én Ψ

og hvori Ψ er en rest av Lys, Arg, Orn eller Cys der sidekjeden er konjugert til en substituent med formelen –Z²Z¹;

–Z¹er en fettkjede med en polar gruppe i én ende av kjeden og en kobling til Z², –X– ved enden av kjeden distalt fra den polare gruppen,

hvori den polare gruppen omfatter en karboksylsyre eller en karboksylsyrebioisoster, en fosfonsyre eller en sulfosyregruppe;

og –X– er en binding, –CO–, –SO–, eller –SO2–;

–Z²– er en spacer med formel:

hvori:

hver Y uavhengig er –NH, –NR, –S eller –O, der R er alkyl, en beskyttende gruppe eller danner en binding til en annen del av spaceren Z²;

hver X uavhengig er en binding, CO–, SO–, eller SO2–;

under forutsetning om at når Y er –S, er X en binding;

hver V uavhengig er en bivalent organisk del som binder Y og X;

og n er 1–10;

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.

2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori:

X2 er Ac4c og X20 er Lys;

X2 er Aib og X20 er His.

3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2 hvori

X2 er Aib hvis X15 er E; eller

X15 er D hvis X2 er Ac4c.

4. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori:

X2 er valgt fra Aib og Ac4c;

X3 er valgt fra Gln og His;

X15 er Asp;

X16 er Glu;

X17 er valgt fra Arg og Ψ;

X18 er valgt fra Ala og Arg;

X20 er Lys;

X24 er valgt fra Glu og Ψ;

X28 er valgt fra Ser og Ψ;

5. Forbindelsen ifølge krav 1 hvori P¹har en sekvens valgt fra:

H-Aib-QGTFTSDYSKYLDΨRAAKDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLEΨRAAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDΨRAAKDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLEΨRAAHDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLDEΨAAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDEΨRAKDFIEWLESA

H-Ac4c-HGTFTSDYSKYLDEΨRAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDEΨAAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDEΨRAKDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIΨWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIΨWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFIΨWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLEΨA og

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLEΨA

6. Forbindelsen ifølge krav 5 som er valgt fra:

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDΨRAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLEΨRAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDΨRAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLEΨRAAHDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDEΨAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDEΨRAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-HGTFTSDYSKYLDEΨRAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDEΨAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDEΨRAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIΨWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIΨWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFIΨWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLEΨA-NH2 og

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLEΨA-NH2

7. Forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 hvori –Z¹er en acylgruppe med formel:

A–B–Alk–(CO)–

eller en sulfonylgruppe med formel:

A–B–Alk–(SO2)–;

A er –COOH eller en karboksylsyrebioisoster;

B er en binding, C6arylen, eller C6arylene–O–;

Alk er en mettet eller umettet fettkjede på 6 til 18 karbonatomer i lengde, eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra fluor, C1-4alkyl, trifluormetyl, hydroksymetyl, amino, hydroksyl, C1-4alkoksy, okso, og karboksyl; –Z²– er –SA–, –SA–SB–, eller –SB–SA–;

–SA– er en enkelt aminosyrerest valgt fra γ-Glu, α-Glu, α-Asp, β-Asp, Ala, β-Ala (3-aminopropansyre), og Gaba (4-aminobutansyre);

r med generell formel:

hvori n er 1–10 og hver Pu uavhengig er valgt fra PUⁱog PUⁱⁱⁱ;

hver PUⁱuavhengig er en naturlig eller unaturlig aminosyrerest; og

hver PUⁱⁱⁱuavhengig er en rest med generell formel:

hvori m er 0–5 og p er 1, 3, 4, eller 5.

8. Forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 hvori Z¹-Z²er valgt fra:

(i) [17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3;

(ii) [17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu

(iii) [13-karboksy-tridekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3;

(iv) [karboksyfenoksynonanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3;

(v) [13-karboksy-tridekanoyl]-isoGlu-Peg4-Peg4;

(vi) [17-karboksy-heptadekanoyl]-Peg3-Peg3-isoGlu;

(vii) [17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG; og

(viii) [17-karboksy-heptadekanoyl]-AA-Peg3-Peg3.

9. Forbindelsen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 hvori Z²-Z¹er [17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3 eller [17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG.

10. Forbindelsen ifølge krav 4 hvori, når X24 eller X28 er Ψ, er Z²Z¹[17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG.

11. Forbindelsen ifølge krav 1 hvori P¹har en sekvens valgt fra:

H-Aib-QGTFTSDYSKYLD-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAAKDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLD-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-RAAKDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-RAAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLD-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-RAAKDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAAHDFIEWLESA

H-Aib-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu)-AAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAKDFIEWLESA

H-Ac4c-HGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu)-AAKDFIEWLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu)-RAKDFIEWLESA H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-A og

H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-A

12. Forbindelsen ifølge krav 11 som er valgt fra:

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLD-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLD-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-RAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-RAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLD-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-RAAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAAHDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu)-AAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-HGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu)-AAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu)-RAKDFIEWLESA-NH2

H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA-NH2

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-A-NH2 og

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERRAKDFIEWLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-A-NH2

13. Forbindelsen ifølge krav 12 som er: H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLD-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAAKDFIEWLESA-NH2.

14. Forbindelsen ifølge krav 12 som er: H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-RAAKDFIEWLESA-NH2.

15. Forbindelsen ifølge krav 12 som er: H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-Peg3-Peg3)-RAKDFIEWLESA-NH2.

16. Forbindelsen ifølge krav 12 som er: H-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA-NH2.

17. Forbindelsen ifølge krav 12 som er:

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFI-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-WLESA-NH2.

18. Forbindelsen ifølge krav 12 som er:

H-H-Ac4c-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-karboksy-heptadekanoyl]-isoGlu-GSGSGG)-A-NH2.

19. Sammensetning omfattende en forbindelse ifølge hvilket som helst av de foregående kravene i blanding med en bærer, foretrukket hvori sammensetningen er en farmasøytisk sammensetning, og bæreren er en farmasøytisk akseptabel bærer.

20. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 18 for anvendelse i en fremgangsmåte for medisinsk behandling.

21. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 18 for anvendelse i: (i) en fremgangsmåte for forebygging av vektøkning eller fremming av vekttap; (ii) en fremgangsmåte for å senke sirkulerende LDL-nivåer, og/eller øke HDL/LDL-forholdet;

(iii) en fremgangsmåte for behandling av en tilstand forårsaket eller karakterisert ved for høy kroppsvekt; eller

(iv) en fremgangsmåte for forebygging eller behandling av overvekt, sykelig overvekt, sykelig overvekt før kirurgi, fedmerelatert inflammasjon, fedmerelatert galleblæresykdom, fedmeindusert søvnapne, diabetes, metabolsk syndrom, hypertensjon, aterogen dyslipidemi, aterosklerose, arteriosklerose, koronar hjertesykdom, perifer karsykdom, slag eller mikrovaskulær sykdom.

22. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 21 hvori forbindelsen administreres som del av en kombinasjonsterapi sammen med et middel for behandling av diabetes, overvekt, dyslipidemi eller hypertensjon.

23. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 22 hvori

(i) middelet for behandling av diabetes er et biguanid (f.eks. metformin), et sulfonylurea, et meglitinid eller glinid, fortrinnsvis nateglinid, en DPP-IV-inhibitor, en SGLT2-inhibitor, et glitazon, en annen GLP-1-agonist, et insulin eller en insulinanalog;

(ii) middelet for behandling av overvekt er en glukagonlignende peptidreseptor 1-agonist, peptid YY-reseptoragonist eller analog derav, cannabinoidreseptor 1-antagonist, lipaseinhibitor, melanokortinreseptor 4-agonist, melaninkonsentrerende hormonreseptor 1-antagonist, fentermin, en kombinasjon av norepinefrin/dopamin-gjenopptaksinhibitor og opioidreseptorantagonist, fortrinnsvis en kombinasjon av fentermin og topiramat, en kombinasjon av bupropion og naltrekson, eller et serotonergisk middel;

(iii) hvori middelet for behandling av hypertensjon er en angiotensinomdannende enzyminhibitor, angiotensin II-reseptorblokker, et diuretika, en betablokker, eller kalsiumkanalblokker; eller

(iv) middelet for behandling av dyslipidemi er et statin, et fibrat, et niacin og/eller en kolesterolabsorpsjonsinhibitor.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07K 14/605 A61K 31/137 A61K 31/155 A61K 31/198 A61K 31/485 A61K 31/7048 A61K 38/26 A61K 38/28 A61K 45/06

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Zealand Pharma A/S

Smedeland 36 2600 Glostrup DK

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Oppfinner(e) chevron_right

Zealand Pharma A/S Smedeland 36 DK - 2600 Glostrup DK

Boehringer Ingelheim GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: P61802507NO00E

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Mewburn Ellis LLP

Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet chevron_right

2013.10.17, US 201361892256 P

Anførte dokumenter chevron_right

WO-A1-2011/160633 (B1)

WO-A1-2012/098462 (B1)

WO-A2-2013/092703 (B1)

WO-A2-2011/160630 (B1)

WO-A1-2014/041195 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2018.10.22 EP patent gjort gjeldende i Norge	2018.10.22 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2018.08.27 EP under behandling	2018.08.31 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.01.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.10.22 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057984)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057984)
2018.09.04 Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
2018.08.27 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Fullmakt Fullmakt
2018.07.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.10.31 Ikke betalt

Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2024.10.01	4550	Daniel Banczer	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2023.10.26	3200	Daniel Banczer	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2022.10.25	2850	Daniel Banczer	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2021.09.29	2550	Daniel Banczer	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2020.11.02	2200	Daniel Banczer	Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2019.10.28	2000	David Sullivan	Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2018.10.30	1650	David Sullivan	Betalt og godkjent
31814294	2018.09.18	5500	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:17:55

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right