Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3057969
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3057969
EP levert
EP søknadsnummer 14799576.5
EP meddelt
Prioritet 2013.10.17, US 201361892086 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Blueprint Medicines Corporation (US)
Oppfinner ZHANG, Yulian (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021012  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel II:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:Ring A er valgt fra monosyklisk eller bisyklisk aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, sykloalkyl og heterosyklyl;Z er valgt fra C1-C6-alkyl, sykloalkyl, monosyklisk eller bisyklisk aryl, monosyklisk eller bisyklisk aralkyl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, monosyklisk eller bisyklisk heterosyklyl og monosyklisk eller bisyklisk heterosyklylalkyl, hvori hver av C1-C6-alkyl, sykloalkyl, monosyklisk eller bisyklisk aryl, monosyklisk eller bisyklisk aralkyl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, monosyklisk eller bisyklisk heterosyklyl og monosyklisk og bisyklisk heterosyklylalkyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av RC;L er valgt fra en binding, -(C(R2)(R2))m-, -(C2-C6-alkynylen)-, -(C2-C6-alkenylen)-, -(C1-C6-haloalkylen)-, -(C1-C6-heteroalkylen)-, -(C1-C6-hydroksyalkylen)-, -C(O)-, -O-, -S-, -S(O), -S(O)2-, -N(R2)-, -O-(C1-C6-alkylen)-, -(C1-C6-alkylen)-O-, -N(R2)-C(O)-, -C(O)-N(R2)-, -(C1-C6-alkylen)-N(R2)-, -N(R2)-(C1-C6-alkylen)-, -N(R2)-C(O)-(C1-C6-alkylen)-, - C(O)-N(R2)-(C1-C6-alkylen)-, -N(R2)-S(O)2-, -S(O)2-N(R2)-, -N(R2)-S(O)2-(C1-C6-alkylen)- og -S(O)2-N(R2)-(C1-C6-alkylen)-; hver RA og RB er uavhengig valgt fra C1-C6-alkyl, C1-C6-sykloalkyl, C1-C6-heterosyklyl, halo, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-hydroksyalkyl, C1-C6-heteroalkyl, monosyklisk eller bisyklisk aralkyl, -N(R2)(R2), cyano og -OR2;hver RC er uavhengig valgt fra C1-C6-alkyl, C1-C6-alkynyl, halo, C1-C6-heteroalkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-haloalkoksy, C1-C6-hydroksyalkyl, sykloalkyl, monosyklisk eller bisyklisk aryl, monosyklisk eller bisyklisk aryloksy, monosyklisk eller bisyklisk aralkyl, monosyklisk eller bisyklisk heterosyklyl, monosyklisk eller bisyklisk heterosyklylalkyl, nitro, cyano, -C(O)R2, - OC(O)R2, -C(O)OR2, -SR2, -S(O)2R2, -S(O)2-N(R2)(R2), -(C1-C6-alkylen)-S(O)2-N(R2)(R2), - N(R2)(R2), -C(O)-N(R2)(R2), -N(R2)(R2)-C(O)R2, -(C1-C6-alkylen)-N(R2)-C(O)R2, - NR2S(O)2R2, -P(O)(R2)(R2) og -OR2, hvori hver av heteroalkyl, haloalkyl, haloalkoksy, alkyl, alkynyl, sykloalkyl, aryl, aryloksy, aralkyl, heterosyklyl og heterosyklylalkyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Ra; eller 2 RC sammen med karbonatomet/karbonatomene til hvilke de er festet danner en sykloalkyl- eller heterosyklylring substituert med 0-5 forekomster av Ra;hver R2 er uavhengig valgt fra hydrogen, hydroksyl, halo, tiol, C1-C6-tioalkyl, -NR"R", C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-hydroksyalkyl, sykloalkyl, sykloalkylalkyl, heterosyklyl og heterosyklylalkyl, hvori hver av C1-C6-alkyl, sykloalkyl og heterosyklyl er uavhengig substituert med 0-5 forekomster av Rb, eller 2 R2 sammen med atomene til hvilke de er festet danner en sykloalkyleller heterosyklylring;hver Ra og Rb er uavhengig valgt fra hydrogen, halo, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkoksyl, -C(O)R', C(O)OR', C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-heteroalkyl, C1-C6-hydroksyalkyl, -NR'R' og sykloalkyl, hvori sykloalkyl er substituert med 0-5 forekomster av R';hver R' er hydrogen, hydroksyl, eller C1-C6-alkyl;hver R" er hydrogen, C1-C6-alkyl, -C(O)-C1-C6-alkyl, -C(O)-NR'R'; eller -C(S)-NR'R'; ogm, p og q hver uavhengig er 0, 1, 2, 3 eller 4.2. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel III:3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller krav 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori L er -(C(R2)(R2))m-.4. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 3 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori ring A er monosyklisk eller bisyklisk aryl. 5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Z er monosyklisk eller bisyklisk aryl, eventuelt hvori Z er fenyl.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Z er monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 og 6 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Z er monosyklisk heteroaryl, eventuelt hvori Z er valgt fra pyrazolyl, isoksazolyl, tiofenyl, tiazolyl og pyridyl.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori Z er monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl.9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori RA er fluor, og q er 1.10. Forbindelsen ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen er11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og en forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av mastocytose, der fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav. 13. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 12, hvori mastocytosen er valgt fra kutan mastocytose (CM) og systemisk mastocytose (SM).14. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 13, hvori den systemiske mastocytosen er valgt fra indolent systemisk mastocytose (ISM), ulmende systemisk mastocytose (SSM), aggressiv systemisk mastocytose (ASM), SM med assosiert hematologisk ikke-mastcellelinjesykdom (SM-AHNMD) og mastcelleleukemi (MCL).15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av gastrointestinal stromal tumor, der fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.16. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 15, hvori pasienten har en D842V-mutasjon i PDFGRα.17. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 15 eller krav 16, hvori pasient er refraktær mot behandling med imatinib, sunitinib og/eller regorafenib.18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av akutt myeloid leukemi, der fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.19. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 18, hvori pasienten har en mutasjon i ekson 17 i KIT.20. Forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 19, hvori pasienten har en D816-mutasjon i KIT. 21. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 20, hvori D816-mutasjonen er D816V.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Blueprint Medicines Corporation
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHANG, Yulian
2 Sarah Jane Court Acton, MA 01720 US
HODOUS, Brian, L.
250 Chestnut Street Cambridge, MA 02139 US
KIM, Joseph, L.
20 Green Way Wayland, MA 01778 US
WILSON, Kevin, J.
38 Union Park Apt. 4 Boston, MA 02118 US
WILSON, Douglas
33 Mulberry Circle Ayer, MA 01432 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801863NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Garner, Stephen
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2013.10.17, US 201361892086 P

2014.01.24, US 201461931204 P

2014.04.04, US 201461975229 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2007/085188 (B1)

WO-A1-00/71129 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057969)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057969)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.10.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2018.12.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.12.27 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31813696 expand_more 2018.09.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:46:06