Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.31 12:30:00 info
Tittel	PEGYLATED DRUG-LINKERS FOR IMPROVED LIGAND-DRUG CONJUGATE PHARMACOKINETICS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2020.10.26 EP patent gjort gjeldende i Norge 2020.10.26 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP3057585
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3057585
EP levert	2014.10.14
EP søknadsnummer	14853953.9
EP meddelt	2020.07.22
Prioritet	2013.10.15, US 201361891320 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2014.10.14
Utløpsdato	2034.10.14
Allment tilgjengelig	2016.08.24
Validert i Norge	2020.10.26
Innehaver	Seagen Inc. (US)
Oppfinner	LYON, Robert (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. En ligand-legemiddel konjugat forbindelse hvor ligand-legemiddel konjugat forbindelsen består av en ligand enhet og en eller flere linker-legemiddel grupper kovalent bundet til ligand enheten, hvor hver linker-legemiddel gruppe består av en parallell koblingsenhet, hvor den parallelle koblingsenheten er en tri-funksjonell kjemisk gruppe som forbinder ligand enheten med en eller flere legemiddel enheter via en frigjørbar sammenstillingsenhet for hver legemiddel enhet, og forbinder en polyetylen glykol enhet i parallell orientering i forhold til legemiddel enhetene til hver linker-legemiddel gruppe, hvor hver av legemiddel enhetene er hydrofobe, hvor polyetylen glykol enheten innbefatter en eller flere polyetylen glykol kjeder, og polyetylen glykol enheten har en ende som kovalent er forbundet med den parallelle koblingsenheten, hvor den frigjørebare sammenstillingsenheten er i stand til å frigjøre fritt legemiddel i nærheten av et målsted truffet av ligand enheten, hvor linkerlegemiddelgruppene tilveiebringer muliggjør opplasting av en til trettito legemiddelenheter på ligand-legemiddel konjugatet, hvor ligand-legemiddel konjugat forbindelsen har strukturen representer ved formlene (I), (II) eller (III):

(I)

(II)

legemiddel-linker

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor

L er ligand enheten, hvor ligand enheten er valgt fra et antistoff, et interferon, et lymfokin, et hormon, en vekstfaktor, en kolonistimulerende faktor, et vitamin, eller et næringsstoff-transport molekyl, hvor ligand enheten er et målsøkende middel som spesifikt binder seg til en målgruppe, hvor nevnte binding presenterer legemiddel enheten til ligand-legemiddel konjugatet for den spesielle målcelle populasjonen, karakterisert ved at målgruppen med hvilken ligand enheten samvirker;

D er den hydrofobe legemiddel enheten, hvor legemiddel enheten er et cytotoksisk , cytostatisk eller immunosuppressivt legemiddel med en hydrofobisitet større enn eller innen 20% til monometyl auristatin E målt ved bruk av SloP;

PEG er polyetylen glykol enheten, hvor PEG enheten innbefatter fra 4 til 72 (OCH2CH2) subenheter;

Z er en stretcher enhet som virker til å koble ligand enheten til den parallelle koblingsenheten;

X er den frigjørebare sammenstillingsenheten, hvor X innbefatter en peptid, disulfid eller glykosid binding;

L^Per den parallelle koblingsenheten, som virker til å forbinde ligand enheten til polyetylen glykol enheten og den hydrofobe legemiddel enheten slik at polyetylen glykol enheten og legemiddel enheten er i en parallell orientering,

hvor polyetylen glykol enheten i en parallelle orientering maskerer hydrofibisiteten til den hydrofobe legemiddel enheten;

A er en valgfri forgreningsenhet, når den er tilstede, er hver A en til ti uavhengig valgte aminosyre, amino alkohol eller amino aldehyd eller polyaminrester, eller en kombinasjon derav, kovalent bundet til hverandre;

AD er en legemiddel koblingsenhet, når den er tilstede representerer hver AD en til ti uavhengige valgte aminosyre, eller aminoalkohol eller amino aldehyd eller polyaminrester, eller en kombinasjon derav, kovalent bundet til hverandre;

senket p er et heltall i området fra 1 til 14, fortrinnsvis 2 til 12, fortrinnsvis 6 til 14, 6 til 12, 8 til 14 eller 8 til 12;

senket t er et heltall i området fra 0 til 8, fortrinnsvis 0, 1, 2, eller 3; senket m er et heltall i området fra 1 til 4, fortrinnsvis 1 eller 2; og senket s er 0 eller 1, under forutsetning av at når senket s er 0, er senket m lik 1 og når senket s er 1, er senket m 2, 3 eller 4, videre hvor hver parallell koblingsenhet (L^P) er (i) eller (ii) under:

(i) hver parallell koblingsenhet (L^P) innbefatter en aminosyre, en aminoalkohol, et amino aldehyd eller en polyamin rest,

spesielt når hver parallell koblingsenhet (L^P) har strukturen:

hvor de bølgeformede linjene indikerer kovalente festesteder til L^Pi ligand-legemiddel konjugat forbindelsen,

spesielt hvor hver parallelle koblingsenhet (L^P) har følgende struktur:

hvor de bølgeformede linjene nær svovelatomet indikerer kovalent festing til en løsbar koblingsenhet;

(ii) strukturen til hver parallelle koblingsenhet (L^P) er uavhengig representer ved formel A:

Formel A

hvor de bølgeformede linjene indikerer kovalente festesteder til L^Pi ligand- legemiddel konjugat forbindelsen; og

hvor

AA¹er uavhengig valgt fra en aminosyre, eventuelt substituert C1-20 heteroalkylen, eventuelt substituert C3-8 heterosyklo, eventuelt C6-14 arylen, eller eventuelt substituert C3 – C8 karbosyklo, hver med funksjonelle grupper for festing mellom underenheter med formel A og i ligand-legemiddel konjugatet; og

senket u er et heltall uavhengig valgt fra 0 til 4; hvor minst en AA¹til hver L^Penhet har en funksjonalisert sidekjede som tilveiebringer for et festested til en PEG, AD, A eller Z enhet eller X-D gruppe, spesielt er AA¹uavhengig valgt fra aminosyre eller en eventuelt substituert C1-20 heteroalkylen, eventuelt substituert C3-8 heterosyklo, eventuelt substituert C6-14 arylen, eller eventuelt substituert C3 – C8 karbosyklo, forutsatt at ikke flere enn 2 av AA¹er en eventuelt substituert C1-20 heteroalkylen, eventuelt substituert C3-8heterosyklo, eventuelt substituert C6-14arylen, eller eventuelt substituert

C3-8karbosyklo.

2. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til krav 1, hvor Z har følgende struktur:

hvor R¹⁷er –(CH2)5C(=O)-, hvor stjernene indikerer en kovalent festing av hver Z til ligand enheten og den bølgeformede linjen indikerer kovalent festing av hver Z til resten av en linker-legemiddel gruppe i ligand-legemiddel konjugat forbindelsen,

eller hvor Z har følgende struktur:

hvor stjernen indikerer festing av hver Z til ligand enheten og den bølgeformede linjen indikerer kovalent festing av hver Z til resten av en linker-legemiddel gruppe i ligand-legemiddel konjugat forbindelsen.

3. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til krav 1 eller 2, hvor senket t er 0, 1 eller 2, og senket p er et heltall i området fra 6 til 14.

4. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til krav 1 eller 2, hvor ligand-legemiddel konjugat forbindelsen er representer ved strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

5. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 3, hvor det er 6 til 32, 8 til 32, eller 6 til 14 legemiddel enheter konjugert med ligand enheten.

6. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 5, hvor polyetylen glykol enheten (PEG) er (i), (ii), (iii) eller (iv) under:

(i) PEG innbefatter ikke mer enn 72 (OCH2CH2) underenheter, fortrinnsvis ikke mer enn 36 (OCH2CH2) underenheter, spesielt hvor polyetylen glykol enheten (PEG) innbefatter en eller flere linjære polyetylen glykol kjeder meden kombinert total på 8 til 72, 8 til 60, 6 til 48, 8 til 36 eller 8 til 24 (OCH2CH2) underenheter, en kombinert total på 10 til 72, 10 til 60, 10 til 48, 10 til 36 eller 10 til 24 (OCH2CH2) underenheter, eller en kombinert total på 12 til 72, 12 til 60, 12 til 48, 12 til 36 eller 12 til 24 (OCH2CH2) underenheter;

(ii) PEG har følgende struktur:

eller

hvor de bølgeformede linjene indikerer steder med festing av polyetylen glykol enheten (PEG) til den parallelle koblingsenheten, R²⁰er en PEG koblingsenhet;

R²¹er en PEG kappeenhet;

R²²er en PEG koblingsenhet;

senket n er uavhengig valgt fra 4 til 72, fortrinnsvis 6 til 72, 8 til 72, 10 til 72 eller 12 til 72;

hver senket n’ er uavhengig valgt fra 1 til 72, forutsatt at det er minst 4, fortrinnsvis minst 6, minst 8, minst 10 eller minst 12 polyetylen glykol (OCH2CH2) underenheter i polyetylen glykol enheten; spesielt hvor

R²⁰er-C(O)-, -O-, -S-, -S(O)-, -NH-, -C(O)O-, -C(O)C1-10 alkyl, -C(O)C1-10 alkyl-O-, -C(O)C1-10 alkyl-CO2-, -C(O)C1-10 alkyl-NH-, -C(O)C1-10 alkyl-S-, -C(O)C1-10 alkyl -C(O)-NH-, -C(O)C1-10 alkyl-NH— C(O)-, -C1-10 alkyl, - C1-10 alkyl-O-, - C1-10 alkyl-CO2-, - C1-10 alkyl-NH-, - C1-10 alkyl-S-, - C1-10 alkyl-C(O)-NH-, - C1-10 alkyl-NH-C(O)-, -CH2CH2SO2- C1-10 alkyl-, CH2C(O)- C1-10 alkyl-, -CH2C(O) - C1-10alkyl-, =N-(O eller N) - C1-10 alkyl-O-, =N-(O eller N) - C1-10 alkyl-NH-, =N-(O eller N) - C1-10 alkyl—CO2-, =N-(O eller N) - C1-10 alkyl-S-,

eller R²⁰er -NH- eller -C(O)-;

hver R²¹er uavhengig valgt fr gruppen bestående av - C1-10 alkyl, - C2-10 alkyl-CO2H, - C2-10 alkyl-OH, - C2-10 alkyl-NH2, - C2-10 alkyl-NH(C1-3alkyl), og – C2-10 alkyl-N(C1-3 alkyl)2; og

hver R²²er uavhengig valgt fra gruppen bestående av - C1-10 alkylC(O)-NH-, - C1-10 alkyl-NH-C(O)-, - C2-10 alkyl-NH-, - C2-10 alkyl-O-, - C1-10 alkyl-S-, og – C2-10 alkyl-NH-;

(iii) PEG har følgende struktur:

hvor de bølgeformede linjene indikere festesteder til den parallelle koblingsenheten og hver senket n er uavhengig valgt fra et heltall i området 4 til 72, eller hver senket n er uavhengig valgt fra et heltall i området fra 6 til 24, eller fra 8 til 24;

(iv) hvor polyetylen glykol enheten (PEG) har minst 6 -CH2CH2O-underenheter og ikke mer enn72 -CH2CH2O- underenheter, og har fortrinnsvis minst 8 -CH2CH2O- underenheter og ikke mer enn 36 -CH2CH2O- underenheter.

7. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, hvor legemiddel enheten er den til et legemiddel med en SlogP verdi på 2,5 eller større,

fortrinnsvis hvor legemiddel enheten er et auristatin,

fortrinnsvis hvor auristatin legemiddel enheten er representert ved strukturen med formel DE:

hvor, uavhengig ved hver lokasjon:

R²er valgt fra gruppen bestående av H og C1 – C8 alkyl;

R³er valgt fra gruppen bestående av H, C1 – C8 alkyl, C3 – C8 karbosyklus, aryl, C1 – C8 alkyl-aryl, C1 – C8 alkyl (C3 – C8 karbosyklus), C3 – C8 heterosyklus og C1 – C8 alkyl (C3 – C8 heterosyklus);

R⁴er valgt fra gruppen bestående av H, C1 – C8 alkyl, C3 – C8 karbosyklus, aryl, C1 – C8 alkyl-aryl, C1 – C8 alkyl (C3 – C8 karbosyklus), C3 – C8 heterosyklus og C1 – C8 alkyl (C3 – C8 heterosyklus);

R⁵er valgt fra gruppen bestående av H og metyl;

eller R⁴og R⁵danner sammen en karbosyklisk ring og har formelen – (CR^aR^b)n- hvor R^aog R^ber uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, C1 – C8 alkyl og C3 – C8 karbosyklus og n er valgt fra gruppen bestående av 2, 3, 4, 5 og 6;

R⁶er valgt fra gruppen bestående av H og C1-C8 alkyl;

R⁷er valgt fra gruppen bestående av H, C1 – C8 alkyl, C3 – C8 karbosyklus, aryl, C1 – C8 alkyl-aryl, C1 – C8 alkyl (C3 – C8 karbosyklus), C3 – C8 heterosyklus og C1 – C8 alkyl (C3 – C8 heterosyklus);

hver R⁸er uavhengig valgt fra gruppen bestående av H, OH, C1 -C8 alkyl, C3 – C8 karbosyklus og -O-(C1 – C8 alkyl);

R⁹er valgt fra gruppen bestående av H og C1 – C8 alkyl; og

R¹⁸er valgt fra gruppen bestående av -C(R⁸)2-C(R⁸)2-aryl, -C(R⁸)2-C(R⁸)2-(C3 – C8 heterosyklus) og -C(R⁸)2-C(R⁸)2-(C3 – C8 karbosyklus).

8. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 7, hvor den løsbare koblingsenheten innbefatter en sukkergruppe bundet til en selv-immolativ gruppe via en glykosidbinding til hvilken legemiddel enheten er bundet slik at spalting av glykosidbindingen med en glykosidase ved stedet målrettet med ligand enheten resulterer i frigivning av fritt legemiddel fra ligand-legemidddel konjugat forbindelsen, spesielt når en løsbare koblingsenheten innbefatter en glukuronid enhet representer ved formelen:

hvor Su er sukkergruppen, -O’- representerer et oksygenatom i en glukosidbinding;

hver R er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, et halogen, -CN, og -NH2; og hvor de bølgeformede linjene indikerer festing av den selv-immolative gruppen til L^P, AD eller A, enten direkte eller indirekte vie en kovalent bindingsenhet; og

stjernen indikerer festing av den selv-immolative gruppen til legemiddel enheten, enten direkte eller indirekte via en spacer enhet, eller hvor den løsbare koblingsenheten innbefatter et peptid som er spaltbart av cathepsin B;

eller hvor -X-D har følgende struktur:

hvor Q^COer en valgfri kovalent festeenhet og de bølgeformede linjene indikerer kovalent festing til resten av en legemiddel linker gruppe til ligand-legemiddel konjugat forbindelsen,

spesielt hvor -X-D har følgende struktur:

hvor de bølgeformede linjene indikerer kovalent binding til resten av legemiddel linker gruppen til ligand-legemiddel konjugat forbindelsen, eller hvor -X-D har følgende struktur:

hvor de bølgeformede linjene indikerer kovalent binding til resten av legemiddel linker gruppen til ligand-legemiddel konjugat forbindelsen.

9. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til hvilke som helst av kravene 1 – 8, hvor ligand enheten er et monoklonalt antistoff kovalent bundet til hver stretcher enhet (Z) via et svovelatom til en cysteinrest til antistoffet, hvor cysteinresten er naturlig forekommende er fra et interkjede disulfid til det monoklonale antistoffet eller cysteinresten er ikke naturlig forekommende og er fra et cystein innført i antistoffet,

spesielt hvor det innførte cysteinet er ved rest 239 i henhold til EU indeksen.

10. Ligand-legemiddel konjugat forbindelsen i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, hvor senket p er 8 eller senket p er et heltall i området fra 10 til 14 eller 10 til 12, hvor ligand enheten er et antistoff, og hvor antistoffet er konjugert til stretcher enhetene (Z) via svovelatomene til cysteinene fra interkjede disulfider til antistoffet og svovelatomene til cysteinene innført i antistoffet.

11. En farmasøytisk sammensetning innbefattende en populasjon av ligand-legemiddel konjugat forbindelser i henhold til hvilke som helst av de foregående krav, hvor det midlere antallet legemiddel-linker grupper per ligand enhet i sammensetningen er fra ca.4 til ca.14, fortrinnsvis fra ca.6 til ca.14, fra ca.8 til ca.14, eller fra ca.8 til ca.

12, eller det midlere antallet molekyler til linker-legemiddel gruppene per ligand enhet i sammensetningen er ca.8; og en farmasøytisk akseptabel bærer.

12. En legemiddel-linker forbindelse hvor legemiddel-linker forbindelser er representert ved strukturen til formel IV, V eller VI:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor

D, PEG, X, L^P, A, AD, senket t, senket m og senket s er som definert i krav 1, Z’ er en stretcher enhet som er i stand til å danne en kovalent binding til en ligand enhet;

spesielt hvor legemiddel-linker forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,

eller spesielt hvor legemiddel-linker forbindelsen har følgende struktur:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,

eller spesielt hvor legemiddel-linker forbindelsen har følgende struktur:

eller et farmasøytisk akseptabelt selt derav, hvor R²¹er en PEG kappeenhet og senket n er et heltall i området fra 6 til 72, 8 til 72 eller 8 til 24, spesielt er senket n 8, 12, eller 24, og R²¹er en PEG kappeenhet hvor PEG kappeenheten er metyl, etyl eller propyl,

eller spesielt hvor legemiddel-linker forbindelsen har følgende struktur:

eller et farmasøytisk akseptabelt selt derav, hvor R²¹er en PEG kappeenhet og senket n er i området fra 6 til 72, 8 til 72 eller 8 til 24, spesielt er senket n 8, 12, eller 24, og R²¹er en PEG kappeenhet hvor PEG kappeenheten er metyl, etyl eller propyl.

13. Et lignad-legemiddel konjugat i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 10 eller en farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 11 innbefattende en populasjon av ligand-legemiddel konjugat forbindelser, for bruk ved behandling av canser ved administrering av en effektiv mengde av ligand-legemiddel konjugat forbindelsen eller den farmasøytisk sammensetningen til et subjekt med behov for dette, hvor ligand enheten til ligand-legemiddel konjugatet spesifikt bindes til et målantigen uttrykt av canserceller.

14. Ligand-legemiddel konjugatet i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 10, hvor ligand enheten er et monoklonalt antistoff som spesifikt bindes til CD19, CD20, CD30, CD33, CD70, alfa-v-beta-6, eller Liv-1 antigen, spesielt hvor det monoklonale antistoffer er et kimært eller humanisert AC10 antistoff.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/351

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i Norge:

Seagen Inc.

21823 30th Drive, S.E. WA98021 BOTHELL US

Innehaver i EP:

Seagen Inc.

21823 30th Drive S.E. Bothell, WA 98021 US

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2020/12808

Din referanse: P6192NO00-BGC Levert 2020.10.20

Gjeldende status 2020.10.26 Avgjort

Avsender

PROTECTOR IP AS

Pilestredet 33 0166 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979409524

Statushistorie for 2020/12808

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.10.26 Avgjort	2020.10.26 Forespørsel tatt til følge
2020.10.21 Under behandling	2020.10.21 Mottatt

Korrespondanse for 2020/12808

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2020.10.28 Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument 01-GH Forespørsel
04-03 Annet dokument Melding om overdragelse, fusjon eller endring i navn_adresse_fullmektig
2020.10.28 Utgående GH Forespørsel PROTECTOR IP AS
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2020.10.26 Utgående GH Forespørsel PROTECTOR IP AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2020.10.20 Innkommende, AR394338044 Generell henvendelse PROTECTOR IP AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument P6192NO00 Amendment to Certificate of Incorporation
01-03 Fullmakt P6192NO00 fullmakt undertegnet av Seagen Inc.

Oppfinner(e) chevron_right

21823 30th Drive Southeast Bothell, Washington 98021 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

BRYN AARFLOT AS

Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Din referanse: P6192NO00-BGC

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Pfizer

European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet chevron_right

2013.10.15, US 201361891320 P

2014.02.19, US 201461941904 P

2014.03.04, US 201461947742 P

2014.04.04, US 201461975318 P

Anførte dokumenter chevron_right

GREENWALD ET AL: "E ffective drug delivery by PEGylated drug conjugate", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, vol. 55, 14 July 2002 (2002-07-14), pages ^217 - 250, XP055364554 (B1)

SENTER ET AL.: "Expanded Utility of the beta-Glucuronide Linker: ADCs That Deliver Phenolic Cytotoxic Agents", ACS MED. CHEM. LETT., vol. 1, 14 June 2010 (2010-06-14), pages 277 - 280, XP055225196 (B1)

US-A1- 2010 062 008 (B1)

WO-A2-2007/011968 (B1)

US-A1- 2012 107 332 (B1)

US-A1- 2013 309 256 (B1)

WO-A1-2016/046574 (B1)

US-A1- 2010 260 786 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.10.26 EP patent gjort gjeldende i Norge	2020.10.26 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2020.10.06 EP under behandling	2020.10.06 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2025.04.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.06.21 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.08.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.04.07 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.31 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.02.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.11.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.10.26 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057585)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057585)
2020.10.21 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.10.20 Innkommende, AR394335928 Korrespondanse (Hovedbrev inn) PROTECTOR IP AS
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P6192NO00 POA Seattle Genetics Inc_
2020.10.07 Utgående EP formelle mangler PROTECTOR IP AS
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
2020.10.06 Innkommende, AR392349181 Søknadsskjema Patent PROTECTOR IP AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P6192NO00 B1
01-03 EP oversettelse P6192NO00 norsk oversettelse av kravene
2020.08.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.10.31 Ikke betalt

Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2024.09.25	4550	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2023.10.27	3200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2022.10.27	2850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2021.10.28	2550	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2020.10.28	2200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32015200	2020.10.07	5580	PROTECTOR IP AS	Betalt
Gebyr ved bruk av MasterCard-kort 80 = 80 X 1 Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 19:22:59

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2020/12808

Korrespondanse for 2020/12808

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right