Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS CONTAINING SODIUM-1-[6-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDIN-4-YL]-4-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)-1H-PYRAZOL-5-OLATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3057580
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3057580
EP levert
EP søknadsnummer 14783642.3
EP meddelt
Prioritet 2013.10.17, EP 13189145
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bayer Pharma Aktiengesellschaft (DE)
Oppfinner NEUMANN, Heike (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform som omfatter natrium-1-[6-(morfolin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-olat (aktiv ingrediens (I)), karakterisert ved at(a) ingen hjelpestoffer med 2- og/eller 3-verdige kationer er til stede,(b) ingen laktose er til stede,(c) konsentrasjonen av den aktive ingrediensen (I) er ≥ 10% basert på den totale massen av formuleringen, og(d) hvis doseringsformen har et filmbelegg, omfatter dette filmbelegget ingen polyetylenglykol.2. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 1, karakterisert ved at (e) den aktive ingrediensen (I) blir raskt frigjort.3. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 2, karakterisert ved at etter 30 minutter i det minste 85% per testprøve av den aktive ingrediensen (I) blir frigjort i frigjøringsmediet, fra 6 testprøver som er relatert til den farmasøytiske doseringsformen, i henhold til frigjøringsmetoden av den Europeiske Medisinboken ved bruk av apparat 2 (padle).4. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 3, karakterisert ved at frigjøringsmediet består av 900 ml 0,1 N saltsyre.5. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 1 til4, karakterisert ved at doseringsformen er en tablett.6. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 1 til5, karakterisert ved at konsentrasjonen av den aktive ingrediensen (I) er 10 til 40% basert på den totale massen av formuleringen.7. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 1 til6, karakterisert ved at i det minste, som hjelpestoffer, et fyllstoff og i det minste et smøremiddel er tilstede.8. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 7, karakterisert ved at fyllstoffet er mikrokrystallinsk cellulose eller mannitol eller en blanding av mikrokrystallinsk cellulose og mannitol. 9. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 7, karakterisert ved at smøremidlet er natriumstearylfumarat eller glyseryldistearat.10. Fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform ifølge krav 5 til9, karakterisert ved at tabletten har et filmbelegg.11. Fremgangsmåte for fremstilling av en fast, for oral administrering, farmasøytisk doseringsform som omfatter natrium-1-[6-(morfolin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-olat (aktiv ingrediens (I)), ingen hjelpestoffer som har 2-og/eller 3-verdige kationer, ingen laktose og en konsentrasjon av den aktive ingrediensen (I) av ≥ 10% basert på den totale massen av formuleringen, karakterisert ved at (a) et granulat som omfatter den aktive ingrediensen (I), blir først fremstilt (b) og at granulatet, eventuelt med tilsetning av farmasøytisk akseptable hjelpestoffer, blir deretter omdannet til den farmasøytiske doseringsformen.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at granulatet fremstilles ved våtgranulering.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at fremgangsmåten av våtgranulering bruker virvelsjiktgranulering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bayer Pharma Aktiengesellschaft
Müllerstrasse 178 13353 Berlin DE

Oppfinner(e) info chevron_right

NEUMANN, Heike
Hindenburgstr. 143 42117 Wuppertal DE
BENKE, Klaus
Malteserweg 16 51465 Bergisch Gladbach DE
FORMELL, Michael
Am Kiesgrund 24a 16548 Glienicke DE
WINTER, Gabriele
Am Kiesgrund 24a 16548 Glienicke DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10519NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
BIP Patents
c/o Bayer Intellectual Property GmbH Alfred-Nobel-Straße 10 40789 Monheim am Rhein DE

Prioritet info chevron_right

2013.10.17, EP 13189145

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/065967 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3057580)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3057580)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057580)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3057580)
Innkommende, AR428968691 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3057580 - engelsk beskrivelse
01-03 Fullmakt EP3057580 - fullmakt
01-04 EP oversettelse EP3057580 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32107224 expand_more 2021.06.14 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:11:56