Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HEMATOCRIT MODULATION THROUGH NEEDLE ASSISTED JET INJECTION OF TESTOSTERONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3054957
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3054957
EP levert
EP søknadsnummer 14852485.3
EP meddelt
Avdelt til EP3653213;
Prioritet 2013.10.07, US 201361887643 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Antares Pharma, Inc. (US)
Oppfinner WOTTON, Paul K. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle hypogonadisme, redusert fruktbarhet, mangel på libido eller erektil dysfunksjon, osteoporose eller anemi hos et individ, hvor individet er mottakelig for en endring i hans eller hennes hematokritblodnivå som svar på en endring i testosteronblodnivåer og fremgangsmåten innebærer å modulere eller kontrollere nivået av hematokrit hos individet, hvor fremgangsmåten omfatter subkutan administrering av testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav til individet, slik at den maksimale konsentrasjon av testosteron eller den farmasøytisk akseptable esteren eller saltet derav i blodet (serum eller plasma) til individet, etter administrering av en dose med testosteronet eller den farmasøytisk akseptable esteren eller saltet derav til individet ("Cmax"), opprettholdes ved en verdi fra ca. 300 ng/dl til ca. 1800 ng/dl, og hvor nivået av hematokrit produsert i individet etter den subkutane administreringen av dosen med testosteronet eller den farmasøytisk akseptable esteren eller saltet derav ikke overstiger 70%.2. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet har en alder på ca. minst 60 år.3. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet har en alder på ca. minst 65 år, fortrinnsvis ca. minst 70 år, fortrinnsvis ca. minst 75 år.4. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet har en alder fra ca. 60 år til 75 år.5. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet har en alder fra ca. 60 år til 70 år.6. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet har en alder på ca. 75 år. 7. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor nivået av hematokrit produsert i individet opprettholdes ved eller under hematokritgrunnlinjen, men under eller ca. på et nivå av hemoatokrit definert ved følgende ligning:Hematokritgrunnlinje X*Hematokritgrunnlinehvor X er valgt fra en verdi på eller på ca. 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, eller 0,6.8. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor nivået av hematokrit produsert i individet etter en subkutan administrering av dosen med testosteronet eller den farmasøytisk akseptable esteren eller saltet derav ikke overstiger en verdi valgt fra 46%, 50% og 60%.9. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet er en hann.10. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet er en hunn.11. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor individet er en nyfødt.12. Testosteron eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav ifølge krav 1, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor testosteronet eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav administreres til individet gjennom en subkutan injeksjon ved anvendelse av en nåleassistert stråleinjektor.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Antares Pharma, Inc.
100 Princeton South Corporate Center Suite 300 Ewing, NJ 08628 US
1 Jefferson Court Newton, PA 18940 US
38 Southgate Dr. Annandale, NJ 08801 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134438 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

2013.10.07, US 201361887643 P

US-A1- 2012 022 033 (B1)

US-A1- 2012 244 215 (B1)

US-A1- 2013 218 086 (B1)

YU ET AL: "Transdermal testosterone administration in hypogonadal men: comparison of pharmacokinetics at different sites of application and at the first and fifth days of application.", J. CLIN. PHARMACOL., vol. 37, no. 12, December 1997 (1997-12), pages 1129-1138, XP002766299, (B1)

WO-A1-2012/156822 (B1)

WO-A1-2013/152323 (B1)

WO-A1-01/28554 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3054957)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3054957)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3054957)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3054957)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR340999155 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR338747045 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.27 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.12.02 2000 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
31916895 expand_more 2019.10.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 10:51:11