Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS OF (S)-3-(4-((4-(MORPHOLINOMETHYL)BENZYLOXY)-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3054927
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3054927
EP levert
EP søknadsnummer 14786429.2
EP meddelt
Prioritet 2013.10.08, US 201361888419 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner PARIKH, Darshan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

FORMULERINGER AV (S)-3-(4-((4-MORFOLINOMETYL) BENZYLOKSY)-1-OKSOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDIN-2,6-DIONPatentkrav1. Oral doseringsform i form av en kapsel som omfatter: 1) forbindelse A med følgende struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat, stereoisomer, tautomer eller racemiske blandinger derav i en mengde på omtrent 0,1 til omtrent 3 vekt-% av den totale vekten av doseringsformen; 2) bærer eller bæremiddel i en mengde på omtrent 90 til 99,9 vekt-% av den totale vekten av doseringsformen, hvori bæreren eller bæremiddel er en blanding av stivelse og laktose; og 3) smøremiddel, hvori smøremidlet er stearinsyre.2. Den orale doseringsformen ifølge krav 1, hvori forbindelse A er tilstede i en mengde på omtrent 0,1 til omtrent 1 vekt-% av den totale vekten til doseringsformen; eventuelthvori bæreren eller bæremidlet er tilstede i en mengde på omtrent 95 til 99,9 vekt-% av den totale vekten av doseringsformen; ellerhvori vektforholdet mellom laktose og stivelse i den orale doseringsformen er fra omtrent 1:1 til omtrent 5:1; særlig er vektforholdet mellom laktose og stivelse i den orale doseringsformen omtrent 3:1; ellerhvori stivelsen er en pregelatinert stivelse; ellerhvori laktosen er vannfri laktose; ellerhvori smøremidlet er tilstede i en mengde på 0,01 til 1 vekt-% av den totale vekten av doseringsformen: særlig hvori smøremidlet er tilstede i en mengde på 0,1 til 0,5 vekt-% av den totale vekten av doseringsformen.3. Den orale doseringsformen ifølge krav 1, som veier omtrent 75 mg og omfatter; 1) forbindelse A med følgende struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat, stereoisomer, tautomer eller racemiske blandinger derav i en mengde som tilveiebringer 0,3 potens av forbindelse A; 2) farmasøytisk akseptabel bærer eller bæremiddel, hvori bæreren eller bæremidlet er en blanding av stivelse og laktose; og 3) smøremiddel, hvori smøremidlet er stearinsyre.4. Doseringsformen ifølge krav 3, hvori stivelsen er en pregelatinert stivelse, eventuelt.hvori den pregeltinerte stivelsen er tilstede i en mengde på omtrent 18,075 mg; ellerhvori stearinsyren er tilstede i en mengde på omtrent 0,225 mg, eller hvori laktosen er vannfri laktose; eventuelthvori den vannfrie laktosen er tilstede i en mengde som gir forbindelsen en total vekt på omtrent 75 mg, ellersom har formen av en størrelse 4 ellers større kapsel.5. Den orale doseringsformen ifølge krav 1, som veier omtrent 75 mg og omfatter; 1) forbindelse A med følgende struktur: eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat, stereoisomer, tautomer eller racemiske blandinger derav i en mengde som tilveiebringer 0,1 potens av forbindelse A; 2) farmasøytisk akseptabel bærer eller bæremiddel, hvori bæreren eller bæremidlet er en blanding av stivelse og laktose; og 3) smøremiddel, hvori smøremidlet er stearinsyre.6. Doseringsformen ifølge krav 5, hvori stivelsen er en pregelatinert stivelse, eventuelt.hvori den pregeltinerte stivelsen er tilstede i en mengde på omtrent 18,75 mg, ellerhvori stearinsyren er tilstede i en mengde på omtrent 0,225 mg, eller hvori laktosen er vannfri laktose; eventuelthvori den vannfrie laktosen er tilstede i en mengde som gir forbindelsen en total vekt på omtrent 75 mg, ellersom har formen av en størrelse 4 ellers større kapsel.7. Den orale doseringsformen ifølge krav 1, som veier omtrent 150 mg og omfatter; 1) forbindelse A med følgende struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat, stereoisomer, tautomer eller racemiske blandinger derav i en mengde som tilveiebringer 0,2 potens av forbindelse A; 2) farmasøytisk akseptabel bærer eller bæremiddel, hvori bæreren eller bæremidlet er en blanding av stivelse og laktose; og 3) smøremiddel, hvori smøremidlet er stearinsyre.8. Doseringsformen ifølge krav 7, hvori stivelsen er en pregelatinert stivelse, eventuelt.hvori den pregeltinerte stivelsen er tilstede i en mengde på omtrent 37,5 mg, ellerhvori stearinsyren er tilstede i en mengde på omtrent 0,45 mg, eller hvori laktosen er vannfri laktose; eventuelthvori den vannfrie laktosen er tilstede i en mengde som gir forbindelsen en total vekt på omtrent 150 mg, ellersom har formen av en størrelse 3 ellers større kapsel.9. Den orale doseringsformen ifølge krav 1, som veier omtrent 125 mg og omfatter; 1) forbindelse A med følgende struktur:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat, stereoisomer, tautomer eller racemiske blandinger derav i en mengde som tilveiebringer 0,5 potens av forbindelse A; 2) farmasøytisk akseptabel bærer eller bæremiddel, hvori bæreren eller bæremidlet er en blanding av stivelse og laktose; og 3) smøremiddel, hvori smøremidlet er stearinsyre.10. Doseringsformen ifølge krav 9, hvori stivelsen er en pregelatinert stivelse, eventuelt.hvori den pregeltinerte stivelsen er tilstede i en mengde på omtrent 31,25 mg, ellerhvori stearinsyren er tilstede i en mengde på omtrent 0,375 mg, eller hvori laktosen er vannfri laktose; eventuelthvori den vannfrie laktosen er tilstede i en mengde som gir forbindelsen en total vekt på omtrent 125 mg, eller som har formen av en størrelse 3 ellers større kapsel.11. Oral doseringsform ifølge hvilket som helst krav 1 til 10, til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle, forebygge mot eller kontrollere en sykdom eller lidelse, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere den orale doseringsformen til en pasient der sykdommen eller lidelsen er kreft, lupus, skleroderm, lupus pernio, sarkoidose, Sjögrens syndrom, ANCA-indusert vaskulitt, anti-fosfolipid syndrom, myasthenia gravis, Addisons sykdom, alopecia areata, ankyloserende spondylitt, antifosfolipid- antistoffsyndrom, antifosfolipidsyndrom, primær eller sekundær antifosfolipidsyndrom, astma, autoimmun gastritt, autoimmun hemolytisk anemi, autoimmun hepatitt, autoimmun sykdom i indre øre, autoimmun lymfoproliferativ sykdom, autoimmun trombocytopen purpura, Balo sykdom, Behcets sykdom, bulløs pemfigoid, kardiomyopati, cøliaki, Chagas-sykdom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati, cikatrikal pemfigoid, spesiell slimhinnepemfigoid, kuldeagglutininsykdom, degos sykdom, dermatitt herpatiformis, viktig blandet cryoglobulinemia, Goodpastures syndrom, Graves sykdom, Guillain-Barre syndrom, Hashimotos tyroiditt (Hashimotos sykdom; autoimmun tyroditt), idiopatisk lungefibrose, idiopatisk thrombocytopenia purpura, IgA nefropati, juvenil artritt, lichen planus, Ménière sykdom, blandet bindevevsykdom, morfea, narkolepsi, neuromyotoni, pediatrisk autoimmun nevropsykiatriske lidelser (PANDAS), pemphigus vulgaris, pernikiøs anemi, polyarteritis nodosa, polykondritt, polymyalgia rheumatica, primær agammaglobulinemi, primær biliær cirrhose, Raynaud sykdom (Raynaud fenomen), Reiters syndrom, tilbakefallende polykondritt, giktfeber, Sjögrens syndrom, autoimmunt stivhetssyndrom (Moersch-Woltmann syndrom), Takayasus arteritt, temporalarteritt (kjempecellearteritt), uveitt, vaskulitt, spesielt vaskulitt ikke forbundet med lupus erytematosus, vitiligo eller Wegeners granulomatose.12. Oral doseringsform ifølge hvilket som helst krav 1 til 10 til anvendelse i krav 11, hvori sykdommen eller lidelsen er kreft, og hvori kreften er fremskreden ondartet, amyloidose, neuroblastom, meningiom, hemangiopericytom, multippel hjernemetastase, glioblastom multiformer, glioblastom, hjernestammegliom, dårlig prognose ondartet hjernetumor, ondartet gliom, anaplastisk astrocytom, anaplastisk oligodendrogliom, neuroendokrin tumor, rektal adenokarsinom, Dukes C & D kolorektal kreft, uresecerbar kolorektal karsinom, metastatisk hepatocellulær karsinom, Kaposis sarkom, karotype akutt myeloblastisk leukemi, Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, kutanøs T-celle lymfom, kutanøs B-celle lymfom, diffust stor B-celle lymfom, lav grad follikulær lymfom, ondartet melanom, ondartet mesoteliom, ondartet pleural effusjon mesoteliomsyndrom, peritoneal karsinom, papillær serøs karsinom, gynekologisk sarkom, mykvevsarkom, skleroderm, kutanøs vaskulittt, Langerhans cellehistiocytose, leiomyosarkom, fibrodysplasia ossificans progressive, hormonresistent prostatakreft, resecertert høyrisiko mykvevsarkom, uresecerbar hepatocellulær karsinom, Waldenstrøms makroglobulinemi, smoldering myelom, indolent myelom, fallopisk rør-kreft, androgenuavhengig prostatakreft, androgenavhengig stadie IV non-metastatisk prostatakreft, hormoninsensitiv prostatakreft, kjemoterapi-insensitiv prostatakreft, papillær tyroidkarsinom, follikulær tyroidkarsinom, medullær tyroidkarsinom eller leiomyom.13. Den orale doseringsformen ifølge hvilket som helst av krav 1 til 10 til anvendelse av krav 11, hvori sykdommen eller lidelsen er kreft, og hvori kreften er en blodbåren tumor, eventuelthvori kreften er myelom, leukemi eller lymfom ellerhvori kreften er en sold tumor, eventuelthvori kreften er bryst-, kolorektal-, ovarial-, prostata-, bukspyttkjertel- eller nyrekreft, ellerhvori kreften er hepatocellulær karsinom, prostatakreft, ovarialkreft eller glioblastom, ellerhvori kreften er non-Hodgkins lymfom, eventuelthvori non-Hodgkins lymfomet er diffust stor B-celle lymfom, særlighvori det diffuse B-celle lymfomet er en aktivert B-celle fenotype, mer bestemthvori det diffuse stor B-celle lymfomet er karakterisert ved uttrykket av én eller flere biomarkører overuttrykt i RIVA-, U2932-, TMD8- eller OCI-Ly10-cellelinjer; ellerhvori kreften er multippel myelom. 14. Den orale doseringsformen ifølge hvilket som helt krav 1 til 10 til anvendelse av hvilket som helst krav 11 til 13, hvori kreften er tilbakevendende eller refrakturerende.15. Den orale doseringsformen ifølge hvilket som helst krav 1 til 10 til anvendelse av hvilket som helst krav 11 til 14, hvori kreften er legemiddelresistent.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/48  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
86 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PARIKH, Darshan
1605 Vroom Drive Bridgewater, NJ 08807 US
MENON, Anil
1717 Merriam Drive Martinsville, NJ 08836 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133060 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.10.08, US 201361888419 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 196 150 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3054927)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3054927)
Innkommende, AR317611328 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR317544063 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.12 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.08.06 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31907974 expand_more 2019.05.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:13:31