Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRY POWDER INHALER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3054920
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3054920
EP levert
EP søknadsnummer 14786419.3
EP meddelt
Prioritet 2013.10.07, US 201361887589 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (US)
Oppfinner DALVI, Mukul (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tørrpulverinhalator omfattende:et tørrpulvermedikament omfattende flutikasonpropionat, salmeterolxinafoat og en laktosebærer;hvori partikkelstørrelsen til salmeterolxinafoatet er d10 = 0,4–1,3 µm,d50 = 1,4–3,0 µm, d90 = 2,4–6,5 µm og NLT95% <10 µm, og partikkelstørrelsen til flutikasonpropionatet er d10 = 0,4–1,1 µm, d50 = 1,1–3,0 µm, d90 = 2,6–7,5 µm og NLT95% <10 µm, hver målt ved laserdiffraksjon som en vandig dispersjon; og den tilførte dosen av salmeterol per aktivering er mindre enn 25 µg;hvori dosen tilveiebringer en baselinejustert FEV1 hos en pasient på mer enn 150 ml innen 30 minutter etter mottak av dosen; oghvori inhalatoren omfatter en syklondeagglomerator for å bryte opp agglomerater av tørrpulveret.2. Inhalatoren ifølge krav 1, hvori den baselinejusterte FEV1 forblir over 150 ml i minst 6 timer etter mottak av dosen.3. Inhalatoren ifølge krav 1 eller 2, hvori dosene av flutikason/salmeterol i µg er 500/12,5, 400/12,5, 250/12,5, 200/12,5, 100/12,5, 50/12,5 eller 25/12,5 per aktivering.4. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori laktosebæreren er sammensatt av en grov laktose og fin laktose, hvori den fine laktosen er definert av en partikkelstørrelse på <10 µm, målt ved laserdiffraksjon som en dispersjon i luft.5. Inhalatoren ifølge krav 4, hvori laktosen inneholder 1–10 vekt-% av fin laktose.6. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori laktosepartikkelstørrelsen er d10 = 15–50 µm, d50 = 80–120 µm, d90 = 120–200 µm.7. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori deagglomeratoren omfatter:en indre vegg som definerer et virvelkammer som strekker seg langs en akse fra en første ende til en andre ende; en tilførselsport for tørrpulver i den første enden av virvelkammeret for å tilveiebringe fluidkommunikasjon mellom en tilførselspassasje for tørrpulver til inhalatoren og den første enden av virvelkammeret;minst én innløpsport i den indre veggen av virvelkammeret ved siden av den første enden av virvelkammeret som tilveiebringer fluidkommunikasjon mellom en region utenfor deagglomeratoren og den første enden av virvelkammeret;en utløpsport som tilveiebringer fluidkommunikasjon mellom den andre enden av virvelkammeret og en region utenfor deagglomeratoren; ogvinger ved den første enden av virvelkammeret som strekker seg minst delvis radialt utover fra aksen til kammeret, hver av vingene har en skrå overflate som vender minst delvis i en retning på tvers av aksen; hvorved et pustindusert lavt trykk ved utløpsporten forårsaker at luft strømmer inn i virvelkammeret gjennom tilførselsporten for tørrpulver og innløpsporten.8. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori inhalatoren omfatter et reservoar for å inneholde medikamentet og et arrangement for å tilføre en tilmålt dose av medikamentet fra reservoaret og/eller hvori inhalatoren omfatter en tilførselspassasje for å lede en inhalasjonsindusert luftstrømning gjennom et munnstykke og en kanal som strekker seg fra tilførselspassasjen til medikamentet.9. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende:et forseglet reservoar som inkluderer en dispenseringsport;en kanal som kommuniserer med dispenseringsporten og inkluderer en trykkavlastningsport;en kanal som tilveiebringer fluidkommunikasjon mellom et indre av det forseglede reservoaret og trykkavlastningsporten til kanalen; ogen koppmontasje bevegelig mottatt i kanalen og inkluderer, en utsparing innrettet til å motta medikament når den er innrettet med dispenseringsporten, en første forseglingsoverflate innrettet til å forsegle dispenseringsporten når utsparingen ikke er innrettet med dispenseringsporten, og en andre forseglingsoverflate innrettet for å forsegle trykkavlastningsporten når utsparingen ikke er innrettet med dispenseringsporten, og fjerne forseglingen til trykkavlastningsporten når utsparingen ikke er innrettet med dispenseringsporten.10. Inhalatoren ifølge et hvilket som helst foregående krav for behandlingen av astma eller KOLS.11. Tørrpulvermedikament omfattende flutikasonpropionat, salmeterolxinafoat og en laktosebærer for anvendelse ved behandlingen av astma eller allergisk rhinitt eller KOLS ved anvendelse av en tørrpulverinhalator som omfatter en syklondeagglomerator hvori partikkelstørrelsen til salmeterolxinafoatet er d10 = 0,4–1,3 µm, d50 = 1,4–3,0 µm, d90 = 2,4–6,5 µm og NLT95% <10 µm, og partikkelstørrelsen til flutikasonpropionatet er d10 = 0,4–1,1 µm, d50 = 1,1–3,0 µm, d90 = 2,6–7,5 µm og NLT95% <10 µm hver målt ved laserdiffraksjon som en vandig dispersjon; og den tilførte dosen av salmeterol per aktivering er mindre enn 25 µg; og hvori dosen tilveiebringer en baselinjejustert FEV1 hos en pasient på mer enn 150 ml innen 30 minutter etter at dosen er mottatt.12. Medikamentet for anvendelse ifølge krav 11, hvori dosen av flutikason/salmeterol i µg er 500/12,5, 400/12,5, 250/12,5, 200/12,5, 100/12,5, 50/12,5 eller 25/12,5 per aktivering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
41 Moores Road Frazer PA 19355 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DALVI, Mukul
Golden Glades Building74 NW 176 Street Miami, FL 33169 US
TEE, Seah Kee
Golden Glades Building74 NW 176 Street Miami, FL 33169 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138338 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Patent Boutique LLP
10A Printing House Yard Hackney Road London E2 7PR GB

Prioritet info chevron_right

2013.10.07, US 201361887589 P

2013.10.08, US 201361888301 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Copley Scientific: "Quality solutions for inhaler testing", , 2012, pages 1-108, XP002740714, Retrieved from the Internet: URL:http://www.copleyscientific.com/files/ ww/brochures/Inhaler Brochure 2012 _Low Res_.pdf [retrieved on 2015-10-06] (B1)

NELSON H S ET AL: "Efficacy and safety of fluticasone propionate 44 1/4g/salmeterol 21 1/4g administeredin a hydrofluoroalkane metered-dose inhaleras an initial asthma maintenance treatment", ANNALS OF ALLERGY, ASTHMA & IMMUNOLOGY, ARLINGTON HEIGHTS, IL, US, vol. 91, no. 3, 1 September 2003 (2003-09-01), pages 263-269, XP026974851, ISSN: 1081-1206 [retrieved on 2003-09-01] (B1)

WO-A2-02/00281 (B1)

WO-A1-2011/145109 (B1)

WO-A2-01/97889 (B1)

WO-A1-2011/054527 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3054920)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3054920)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3054920)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3054920)
Innkommende, AR424665640 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR421036802 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3054920-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.23 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.21 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32104348 expand_more 2021.04.14 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:00:24