Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VARIANTS DERIVED FROM ACTRIIB AND USES THEREFOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3053933
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3053933
EP levert
EP søknadsnummer 15199387.0
EP meddelt
Prioritet 2007.02.02, US 899304 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acceleron Pharma, Inc. (US)
Oppfinner KNOPF, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY OF BIOLOCHEMICAL BIOLOGISTS, BIRMINGHAM,; US, vol.275, no.5, 4 February 2000 (2000-02-04), pages 3206-3212, XP002366136, ISSN: 0021-9258

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En nukleinsyre som består av en nukleotid-sekvens som koder for et variant ActRIIB-protein, som omfatter en aminosyre-sekvens som er minst 80% identisk med sekvensen til aminosyrene 29-109 i SEQ ID NO: 2, hvori proteinet omfatter en syreholdig aminosyre i posisjonen som samsvarer med posisjon 79 i SEQ ID NO: 2, og hvori variant ActRIIB-protein inhiberer signalisering av myostatin og/eller GDF11 i en cellebasert analyse.2. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter en aminosyresekvens som er minst 85% identisk med aminosyrene 29-109 i SEQ ID NO: 2.3. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter:a) en aminosyre-sekvens som er minst 90% identisk med aminosyrene 29-109 i SEQ ID NO: 2;b) en aminosyre-sekvens som er minst 95% identisk med aminosyrene 29-109 i SEQ ID NO: 2;c) en aminosyre-sekvens som er minst 97% identisk med aminosyrene 29-109 i SEQ ID NO: 2; ellerd) en aminosyre-sekvens som er minst 99% identisk med aminosyrene 29-109 i SEQ ID NO: 2.4. Nukleinsyren ifølge krav 1 eller krav 2, hvori variant ActRIIB-protein omfatter minst én N-X-S/T-sekvens i en annen posisjon enn en endogen N-X-S/T-sekvens i ActRIIB, og hvori posisjonen er lokalisert utenfor den ligandbindende lommen.5. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter en N i posisjonen som samsvarer med posisjon 24 i SEQ ID NO: 2 og en S eller T i posisjonen som samsvarer med posisjon 26 i SEQ ID NO: 2.6. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter en R i posisjonen som samsvarer med posisjon 64 i SEQ ID NO: 2.7. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter en K i posisjonen som samsvarer med posisjon 64 i SEQ ID NO: 2.8. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter minst én alternering når det gjelder sekvensen SEQ ID NO: 2 som er en konservativ alternering posisjonert innenfor den ligandbindende lommen. 9. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter minst én alternering når det gjelder sekvensen SEQ ID NO: 2 som er en alternering ved én eller flere posisjoner utvalgt fra gruppen bestående av: K74, R40, Q53, K55, og F82.10. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter en aminosyresekvens som begynner ved en aminosyre som samsvarer med hvilket som helst av aminosyrene 21-29 i SEQ ID NO: 2 og slutter ved en aminosyre som samsvarer med hvilket som helst av aminosyrene 128-134 i SEQ ID NO: 2.11. Nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori variant ActRIIB-protein er et fusjonsprotein som videre omfatter en heterolog del.12. Nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori variant ActRIIB-protein er en homodimer.13. Nukleinsyren ifølge krav 11, hvori den heterologe delen omfatter en konstant region fra en IgG tungkjede.14. Nukleinsyren ifølge krav 11 eller krav 13, hvori den heterologe delen omfatter et Fc domene.15. Nukleinsyren ifølge krav 11, hvori variant ActRIIB-protein omfatter et linkdomene posisjonert mellom ActRIIB-delen og den heterologe delen.16. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein omfatter én eller flere restkonsentrasjoner av modifiserte aminosyrer utvalgt fra: en glykosylert aminosyre, en PEGylert aminosyre, en farnesylert aminosyre, en acetylert aminosyre, en biotinylisert aminosyre, og en aminosyre konjugert til en lipiddel.17. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori variant ActRIIB-protein videre omfatter en rensingssekvens utvalgt fra: en epitop tagg, en FLAG tagg, en polyhistidin-sekvens, og en GST-fusjon.18. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori aminosyren ved posisjon 79 i SEQ ID NO: 2 er en D.19. Nukleinsyren ifølge krav 1, hvori aminosyren ved posisjon 79 i SEQ ID NO: 2 er en E.20. En vektor som omfatter nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19.21. En celle som omfatter vektoren ifølge krav 20, hvori cellen ikke er i et menneske.22. Cellen ifølge krav 21, hvori cellen er en CHO-celle.23. En metode for å produsere variant ActRIIB-protein, som omfatter å dyrke cellen ifølge krav 21 og uttrykke variant ActRIIB-protein.24. Metoden ifølge krav 23, hvori cellen er en CHO-celle. 25. Metoden ifølge krav 23 eller 24, hvori variant ActRIIB-protein blir utrykt ved å bruke en TPA-ledersekvens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acceleron Pharma, Inc.
128 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KNOPF, John
147 Robbins Drive Carlisle, MA 01741 US
KUMAR, Ravindra
421 Arlington Street Acton, MA 01720 US
SEEHRA, Jasbir
3 Lincoln Terrace Lexington, MA 02421-6818 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: 63244NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lee, Nicholas John
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2007.02.02, US 899304 P

2007.05.01, US 927088 P

2007.05.25, US 931880 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GRAY P C ET AL: "Identification of a binding site on the type II activin receptor for activin and inhibin", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY OF BIOLOCHEMICAL BIOLOGISTS, BIRMINGHAM,; US, vol. 275, no. 5, 4 February 2000 (2000-02-04), pages 3206-3212, XP002366136, ISSN: 0021-9258 (B1)

WO-A-2006/012627 (B1)

THOMPSON T B ET AL: "Structures of an ActRIIB:activin A complex reveal a novel binding mode for TGF-beta ligand:receptor interactions", EMBO JOURNAL, OXFORD UNIVERSITY PRESS, SURREY, GB, vol. 22, no. 7, 1 April 2003 (2003-04-01), pages 1555-1566, XP002366299, ISSN: 0261-4189 (B1)

PEARSALL R SCOOT ET AL: "A soluble activin Type IIA receptor induces bone formation and improves skeletal integrity", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 105, no. 19, 13 May 2008 (2008-05-13) , pages 7082-7087, XP002494788, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.0711263105 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
08-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
05-03 Annet dokument 01-EP defect letter
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.01.27 7540 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.01.26 5500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.01.27 5200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.02.16 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.02.16 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.02.27 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.02.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.02.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31721514 expand_more 2018.01.12 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:27:04