Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ULIPRISTAL ACETATE AND ITS 4'-ACETYL ANALOGUE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3052513
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3052513
EP levert
EP søknadsnummer 14790731.5
EP meddelt
Prioritet 2013.10.01, HU P1300566
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Richter Gedeon Nyrt. (HU)
Oppfinner MAHÓ, Sándor (HU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for syntese av forbindelse på formelen (I), der R står for dimetylamino- eller acetylgruppe, k a r a k t e r i s e r t v e da)– forbindelsen på formelen (II) (der R står for dimetylamino- eller 2-metyl-1,3-dioksolan-2-yl-gruppe)reageres med 2–15 molekvivalenter metyllitium i tilstedeværelse av tetraalkyletylendiamin i løsemiddel av eter- eller formaldehydacetaltype eller i blandingen av dette ved en temperatur mellom –78 og –20 °C, deretter reageres det beskyttede iminet som ble oppnådd som mellomprodukt, med et mineral eller en sterk organisk syre ved en temperatur mellom 0 °C og kokepunktet til det organiske løsemiddelet som benyttes, så– acetyleres hydroksylgruppen i posisjon 17 hos den oppnådde forbindelsen på formelen (IV), der R står for det samme som beskrevet for formelen (I),med eddiksyreanhydrid i et halogenert løsemiddel, fortrinnsvis diklormetan, i tilstedeværelse av 70 % perklorsyre ved en temperatur mellom –78 og 0 °C, så rekrystalliseres den oppnådde forbindelsen på formelen (I),der R står for dimetylamino- eller acetylgruppe, fra metanol eller etanol; eller b)– hydroksylgruppen i posisjon 5 hos forbindelsen på formelen (II) (der R står for dimetylamino- eller 2-metyl-1,3-dioksolan-2-yl-gruppe)silyleres med klormetylsilan i tilstedeværelse av imidazol i et halogenert løsemiddel, tetrahydrofuran eller toluen, fortrinnsvis i diklormetan ved romtemperatur; så– reageres den oppnådde forbindelsen på formelen (III), der R står for det samme som beskrevet for formelen (II),med 2–15 molekvivalenter metyllitium i tilstedeværelse av tetraalkyletylendiamin i et løsemiddel av eter- eller formaldehydacetaltype eller i blandingen av dette ved en temperatur mellom –78 og –20 °C, deretter reageres det beskyttede iminet som ble oppnådd som mellomprodukt, med et mineral eller en sterk organisk syre ved en temperatur mellom 0 °C og kokepunktet til det organiske løsemiddelet som benyttes, så– acetyleres hydroksylgruppen i posisjon 17 hos den oppnådde forbindelsen på formelen (IV), der R står for det samme som beskrevet for formelen (I), med eddiksyreanhydrid i et halogenert løsemiddel, fortrinnsvis diklormetan, i tilstedeværelse av 70 % perklorsyre ved en temperatur mellom –78 og 0 °C, så rekrystalliseres den oppnådde forbindelsen på formelen (I), der R står for dimetylamino- eller acetylgruppe, fra metanol eller etanol.2. Framgangsmåte a) eller b) ifølge krav 1, k a r a k t e r i s e r t v e d bruk av et overskudd på 5–15 molekvivalenter metyllitium i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b).3. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1–2,k a r a k t e r i s e r t v e d bruk av tetrametyletylendiamin som tetraalkyletylendiamin i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b).4. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3,k a r a k t e r i s e r t v e d at forholdet mellom tetraalkyletylendiamin og metyllitium er 0,5:1 til 5:1 i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b).5. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4,k a r a k t e r i s e r t v e d bruk av dietyleter, tetrahydrofuran, metyltetrahydrofuran, metyl-tert-butyleter, diisopropyleter, dietoksymetan, dimetoksymetan, fortrinnsvis tetrahydrofuran, dimetoksy- og dietoksymetan som løsemiddel i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b).6. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5,k a r a k t e r i s e r t v e d at temperaturen i reaksjonen i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b) holdes mellom –50 og –30 °C.7. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6,k a r a k t e r i s e r t v e d at det beskyttede imin-mellomproduktet som ble oppnådd i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b), reageres med mineral- eller sterk organisk syre, for eksempel saltsyre, svovelsyre, kaliumhydrogensulfat, natriumhydrogensulfat, p-toluensulfonsyre, perklorsyre, fortrinnsvis svovelsyre.8. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1–7,k a r a k t e r i s e r t v e d at transformasjonen av det beskyttede iminmellomproduktet som ble oppnådd i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b), utføres i et løsemiddel som kan blandes med vann, for eksempel alkohol eller eter som kan blandes med vann, fortrinnsvis metanol, etanol eller tetrahydrofuran.9. Framgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8,k a r a k t e r i s e r t v e d at transformasjonen av det beskyttede iminmellomproduktet som ble oppnådd i trinn 1 i framgangsmåte a) eller trinn 2 i framgangsmåte b), utføres ved en temperatur mellom 0 °C og kokepunktet til det organiske løsemiddelet som brukes, fortrinnsvis mellom 20 og 50 °C.10. Forbindelse på formelen (III), der R står for 2-metyl-1,3-dioksolan-2-yl-gruppe:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Richter Gedeon Nyrt.
Gyömröi út 19-21 1103 Budapest HU

Oppfinner(e) info chevron_right

MAHÓ, Sándor
Rím u. 20. H-1183 Budapest HU
SÁNTA, Csaba
Szentmihályi út 25-27. H-1144 Budapest HU
CSÖRGEI, János
Párnás u. 5/A H-1213 Budapest HU
HORVÁTH, János
Ecseri út 6. H-1098 Budapest HU
ARANYI, Antal
Törökbálinti u. 13/A H-2030 Érd HU
BÉNI, Zoltán
Bercsényi utca 20. H-2234 Maglód HU

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P67309NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
KATZAROV S.A.
European Patent Attorneys 12, Avenue des Morgines 1213 Petit-Lancy CH

Prioritet info chevron_right

2013.10.01, HU P1300566

Anførte dokumenter info chevron_right

CHENG XU ET AL: "A new and efficient method for the synthesis of Ulipristal acetate", STEROIDS, vol. 84, 29 March 2014 (2014-03-29), pages 78-83, XP028652756, ISSN: 0039-128X, DOI: 10.1016/J.STEROIDS.2014.03.009 (B1)

DATABASE WPI Week 201430 Thomson Scientific, London, GB; AN 2014-H26786 XP002733733, -& CN 103 601 785 A (UNIV SICHUAN) 26 February 2014 (2014-02-26) (B1)

WO-A2-01/74840 (B1)

WO-A1-2013/063859 (B1)

WO-A1-99/45022 (B1)

SCHWEDE W ET AL: "Synthesis and Biological Activity of 11,19-Bridged Progestins", STEROIDS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, NEW YORK, NY, US, vol. 63, no. 3, 1 March 1998 (1998-03-01), pages 166-177, XP004117479, ISSN: 0039-128X, DOI: 10.1016/S0039-128X(97)00161-X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3052513)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3052513)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3052513)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3052513)
Innkommende, AR309007263 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.23 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.25 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.21 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.22 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.10.26 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.10.23 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31904179 expand_more 2019.03.12 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:55:31