Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3052485
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3052485
EP levert
EP søknadsnummer 14786409.4
EP meddelt
Prioritet 2013.10.04, US 201361887259 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Infinity Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner CASTRO, Alfredo, C. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I) eller formel (A):hvori:R1 er hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl, heteroaryl, -COR2, - COOR3 eller -CONR4R5;B er hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl, heteroaryl, -COR2, -COOR3, -CONR4R5 eller -Si(R6)3;hvori R2, R3, R4, R5 og R6 hver uavhengig er hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl;Wd erhvoriX1, X2 og X3 hver uavhengig er C, CR13 eller N; ogR10, R11, R12 og R13 hver uavhengig er hydrogen, alkyl, heteroalkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, heterosyklyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, alkoksy, heterosyklyloksy, amido, amino, acyl, acyloksy, alkoksykarbonyl, sulfonamido, halo, cyano, hydroksyl, nitro, fosfat, urea, karbonat eller NR'R", hvori R' og R" sammen med nitrogenet som de er bundet til, danner en syklisk enhet; hvori R1a er hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkynyl eller CN;hvori hver alkyl, alkenyl eller alkynyl eventuelt er substituert med én eller flere halo, OH, alkoksy, NH2, NH(alkyl), N(alkyl)2, COH, CO(alkyl), COOH, COO(alkyl), CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, S(O)(alkyl), S(O)2(alkyl), sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl;hvori hver sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl eventuelt er substituert med én eller flere halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, OH, alkoksy, okso, NH2, NH(alkyl), N(alkyl)2, COH, CO(alkyl), COOH, COO(alkyl), CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, S(O)(alkyl) eller S(O)2(alkyl);hvori i formel (I), når R1a er H, B er usubstituert fenyl og Wd erer R1 ikke hydrogen, metyl, (CH2)NH2 eller (CH2)2NH2;hvori i formel (A), når R1a er H, B er usubstituert fenyl og Wd erer R1 ikke fenyl;eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav.2. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (I):3. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1 eller 2, hvori R1 er forgrenet alkyl, 5- eller 6-leddet aryl, 5- eller 6-leddet heteroaryl, 5- eller 6-leddet sykloalkyl eller 5- til 6-leddet heterosykloalkyl, syklopropyl eller metyl;hvori RA er OH, alkoksy, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl;x er 1, 2, 3, 4, 5 eller 6; ogR7, R8 og R9 hver uavhengig er hydrogen, OH, alkoksy, NH2, NH(alkyl), N(alkyl)2, alkyl, sykloalkyl, heterosykloalkyl, aryl eller heteroaryl.4. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1 eller 2; hvori R1 er: metyl,5. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1 eller 2, hvori R1 er et 5- til 10-leddet heteroaryl, foretrukket et 6-leddet heteroaryl, mer foretrukket pyridinyl eller pyrimidinyl; eller et 5-leddet heteroaryl, foretrukket tiazolyl, pyrazolyl eller imidazolyl; hvori heteroarylet eventuelt er substituert med én eller flere alkylgrupper. 6. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori B er aryl, heteroaryl, sykloalkyl; foretrukket 3- til 6-leddet sykloalkyl; mer foretrukketeller heterosykloalkyl.7. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 6, hvori B er usubstituert fenyl eller fenyl substituert med 1, 2 eller 3 forekomst(er) av RZ; hvori hver forekomst av Rz uavhengig er halo eller alkyl.8. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori Wd er9. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7; hvori:hvori én av X1 og X2 er C og den andre er N; ellerhvori X3 er N eller CR13; ellerhvori én av X1 og X2 er N og den andre er CR13.10. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9; hvori R1a er H.11. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 2, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel II, III,12. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (A):og R1 er alkyl.13. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (A): og R1 er heteroaryl.14. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1, krav 12 eller krav 13; hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (A):og B er fenyl.15. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1 eller hvilke som helst av kravene 12-14; hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (A): 16. Forbindelsen eller en enantiomer, en blanding av enantiomerer eller en blanding av to eller flere diastereomerer derav eller en farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 1, hvori forbindelsen er i en (S)-stereokjemisk konfigurasjon, foretrukket med en enantiomerisk renhet på mer enn 75 %.17. Forbindelse ifølge krav 1 som er: 101120eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Forbindelse ifølge krav 1 som er: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelse ifølge krav 1 som er:20. Forbindelse ifølge krav 1 som er: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.21. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 og en farmasøytisk akseptabel eksipient, tynner eller bærer.22. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge krav 18 og en farmasøytisk akseptabel eksipient, tynner eller bærer.23. Farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 og en PI3K-delta-hemmer, foretrukket en selektiv PI3K-deltahemmer, GS-1101 (Cal-101) eller AMG319.24. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse i behandlingen av kreft; spesielt en hematologisk kreft; f.eks. leukemi eller lymfom, eller akutt lymfocytisk leukemi (ALL), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), prolymfocytisk leukemi (PLL), hårcelleleukemi (HLL), Waldenströms makroglobulinemi (WM), periferisk T-cellelymfom (PTCL), voksen T-celleleukemi/lymfom (ATL), kutant cellelymfom (CTCL), storlymfatisk leukemi (LGL), akutt myelocytisk leukemi (AML), Hodgkins lymfom (HL), ikke-Hodgkins lymfom (NHL), follikulært lymfom, diffust stort B-cellelymfom (DLBCL), kappecellelymfom (MCL), mastocytose, multippel myelom (MM), myelodysplastisk syndrom (MDS) eller myeloproliferativ lidelse (MPD).25. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse i behandlingen av en fast tumor.26. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse i behandlingen av kreft; spesielt en hjernekreft, en hudkreft, hode- og halskreft eller en nevroendokrin kreft; en bukspyttkjertelkreft, en lungekreft, en brystkreft, en prostatakreft, en testikkelkreft, en spiserørskreft, en leverkreft, en gastrisk kreft, en tykktarmskreft, en kolorektal kreft, en eggstokkreft, en livmorhalskreft, en livmorkreft, en endometrial kreft, en blærekreft, en nyrekreft eller en viralt indusert kreft.27. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse i behandlingen av en eggstokkreft.28. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse i behandlingen av kreft; spesielt et medulloblastom, et basalcellekarsinom, et gliom, en hepatocellulær kreft, en gastrointestinal stromal tumor (GIST), et melanom, en primitiv nevroektodermal tumor (PNT), et bløtvevssarkom, fibrosarkom, myksosarkom, liposarkom, et kondrosarkom, et osteosarkom, et kordom, et angiosarkom, et endoteliosarkom, et lymfangiosarkom, et lymfangioendoteliosarkom, et synoviom, et mesoteliom, et leiomyosarkom, et overgangscellekarsinom i urinblæren, et epitelialt karsinom, et plateepitelkarsinom, et adenokarsinom, et bronkogent karsinom, et nyrecellekarsinom, et ondartet hepatom, en karsinoid tumor eller glioblastom.29. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse i behandlingen av et melanom. 30. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse i behandlingen av et urotelialt karsinom.31. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse i behandlingen av et overgangscellekarsinom i urinblæren.32. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse i behandlingen av et nyrecellekarsinom.33. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse i behandlingen av en fast tumor; spesielt melanom, lungekreft, hodeog halskreft, nyrecellekarsinom, blærekreft, brystkreft, tykktarmskreft, glioblastom, binyrekreft, mesoteliom, kolorektal kreft, eggstokkreft eller endometrial kreft.34. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse ifølge krav 33, hvori den faste tumoren er lungekreft, f.eks. ikkesmåcellet lungekreft.35. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse ifølge krav 33, hvori den faste tumoren er hode- og halskreft, f.eks. hode- og hals-plateepitelcellekarsinom.36. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse ifølge krav 33, hvori den faste tumoren er brystkreft.37. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-36, hvori kreften er metastatisk.38. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-36, hvori kreften er residivert etter eller refraktær mot en foregående terapi.39. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse i behandlingen av en benlidelse; spesielt en benlidelse som resulterer av en avbrytelse av en funksjon av en osteoklast.40. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse i behandlingen av en respiratorisk sykdom; spesielt en respiratorisk sykdom valgt fra astma, cystisk fibrose, emfysem, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), kronisk bronkitt, bronkiektasi, akutt respiratorisk distressyndrom, luftveissykdommer, pleuralhulesykdommer og pulmonal hypertensjon.41. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse i behandlingen av en inflammatorisk sykdom eller en autoimmun sykdom; spesielt artritt.42. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-41, hvori forbindelsen, den farmasøytisk akseptable formen eller sammensetningen er for administrering i en mengde på omtrent 0,1 mg til omtrent 100 mg per dag, omtrent 1 mg til 50 mg per dag, omtrent 5 mg til 40 mg per dag eller omtrent 10 mg til 30 mg per dag.43. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-41, hvori forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er for administrering i en mengde på omtrent 5 mg til 40 mg per dag. 44. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-41, hvori forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er for administrering i en mengde på omtrent 10 mg til 30 mg per dag.45. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-41, hvori forbindelsen, den farmasøytisk akseptable formen eller sammensetningen er for administrering hver andre dag, én gang per dag eller to ganger per dag.46. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-41, hvori forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er for administrering én gang per dag.47. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-46, hvori forbindelsen, den farmasøytisk akseptable formen eller sammensetningen er for administrering oralt eller ved inhalering.48. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabel form derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20 eller en sammensetning ifølge krav 21 eller 22 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-47, hvori forbindelsen eller sammensetningen er for administrering i kombinasjon med ett eller flere andre terapeutiske midler; foretrukket Norvir (ritonavir); en PI3K-delta-hemmer, mer foretrukket en selektiv PI3K-delta-hemmer, GS-1101 (Cal-101) eller AMG319; eller en mTOR-hemmer; eller en kostimulatorisk modulator, en immunostimulant eller en CXCL12/CXCR4-hemmer; en HDAC-hemmer, en proteasomhemmer, et CD28-antistoff, et CD30-antistoff eller et CD40-antistoff; GM-CSF; eller gemcitabin, syklofosfamid, docetaxel, paclitaxel, 5-FU eller temozolomid; eller en andre terapi, foretrukket en stråleterapi, der forbindelsen, den farmasøytisk akseptable formen eller sammensetningen foretrukket blir administrert etter, samtidig med eller alene etter avsluttet strålebehandling. 49. Forbindelsen eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 18, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24, 26, 28, 33, hvori forbindelsen eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er for administrering i kombinasjon med paclitaxel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
1100 Massachusetts Avenue, 4th Floor Cambridge, MA 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CASTRO, Alfredo, C.
14 Kelly Drive Woburn, MA 01801 US
EVANS, Catherine, A.
83 Jaques Street Somerville, MA 02145 US
JANARDANANNAIR, Somarajannair
10 Totman Drive, Apt. 7 Woburn, WA 01801 US
LESCARBEAU, Andre
99 Porter Street 1 Somerville, MA 02143 US
LIU, Tao
11 Frost Circle Wellesley, MA 02482 US
TREMBLAY, Martin, R.
47 Heywood Avenue Melrose, MA 02176 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V349562NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Abel & Imray LLP
Westpoint Building James Street West Bath BA1 2DA GB

Prioritet info chevron_right

2013.10.04, US 201361887259 P

2013.10.09, US 201361888958 P

2014.02.10, US 201461938026 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 3 119 397 (B1)

US-A1- 2013 029 982 (B1)

WO-A1-2013/154878 (B1)

WO-A1-2012/037204 (B1)

WO-A1-2013/012918 (B1)

US-A1- 2013 053 362 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3052485)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3052485)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P028464EP-NO - Signed PoA_8809701
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V349562NO00-claims 178290
01-03 Hovedbrev V349562NO00-filing request 178291
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.10.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.10.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32115560 expand_more 2021.11.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:28:22