Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DUALLY DERIVATIZED CHITOSAN NANOPARTICLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME FOR GENE TRANSFER IN VIVO
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3049473
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3049473
EP levert
EP søknadsnummer 14846953.9
EP meddelt
Prioritet 2013.09.25, US 201361882500 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Engene, Inc. (CA)
Oppfinner GAO, Jun (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kitosan-derivatnanopartikkel omfattende kitosan funksjonalisert med arginin (Arg) og en hydrofil polyol (HP) av formel VII:hvori:R2 velges fra: H og hydroksyl;R3 velges fra: H og hydroksyl; ogX er valgt fra: C2-C6-alkylen eventuelt substituert med én eller flere hydroksylsubstituenter, forutsatt at den hydrofile polyolen ikke er glukonsyre.2. Kitosan-derivatnanopartikkelen ifølge krav 1, hvori den hydrofile polyolen har en karboksylgruppe.3. Kitosan-derivatnanopartikkelen ifølge krav 2, hvori den hydrofile polyolen er treonsyre.4. Kitosan-derivatnanopartikkelen ifølge krav 1, hvori den hydrofile polyolen er et sakkarid valgt fra gruppen som består av glyseraldehyd, treose, erytrose, ribose, arabinose, xylose, lyksose, allose, glukose, altrose, mannose, gulose, idose, galaktose og talose; eller hvori den hydrofile polyolen er valgt fra gruppen som består av 2,3-dihydroksylpropansyre; 2,3,4,5,6,7-heksahydroksylheptanal; 2,3,4,5,6-pentahydroksylheksanal; 2,3,4,5-tetrahydroksylheksanal; og 2,3-dihydroksylpropanal.5. Kitosan-derivatnanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den hydrofile polyolen er glukose.6. Kitosan-derivatnanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori nanopartikkelen har et forhold mellom Arg-endelig funksjonaliseringsgrad:HP endelig funksjonaliseringsgrad på mellom ca.1:1 til ca.10:1, for eksempel mellom ca.3:1 til ca.7:1, for eksempel er forholdet mellom Arg endelig funksjonaliseringsgrad:HP endelig funksjonaliseringsgrad ca. 5:1. 7. Sammensetning omfattende nanopartikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6, hvori kitosanet er kompleksbundet med en nukleinsyre for å danne et dobbelt derivatisert (DD) kitosannukleinsyrepolypleks, hvori eventuelt nukleinsyren er DNA eller RNA.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori amin- til fosfatforholdet til DD-kitosannukleinsyrepolyplekset er mellom 2 og 100, eventuelt hvori amin- til fosfatforholdet til DD-kitosannukleinsyrepolyplekset er mellom 2 og 50, 2 og 30 eller 2 og 15.9. Sammensetning ifølge krav 7 eller 8 for anvendelse i nukleinsyremolekyllevering til en celle, hvori leveringen omfatter å bringe cellen i kontakt med sammensetningen.10. Sammensetningen ifølge krav 9 for anvendelse i nukleinsyremolekyllevering til en celle, hvori cellen er in vivo.11. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori nukleinsyren er:(a) en kunstig nukleinsyre, eventuelt hvori den kunstige nukleinsyren er valgt fra gruppen som består av låst nukleinsyre (LNA), glykolnukleinsyre (GNA) og treosenukleinsyre (TNA); eller(b) en terapeutisk nukleinsyre, eventuelt hvori den terapeutiske nukleinsyren er et terapeutisk RNA, eventuelt hvori det terapeutiske RNA-et er et antisense-RNA, siRNA, kort hårnål-RNA, mRNA, mikro-RNA eller enzymatisk RNA.12. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori polypleksene omfatter kitosanmolekyler som har en gjennomsnittlig molekylvekt på mindre enn 65 kDa før funksjonalisering, eventuelt hvori polypleksene omfatter kitosanmolekyler som har en gjennomsnittlig molekylvekt på mindre enn 30 kDa før funksjonalisering.13. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori sammensetningen har en pH mellom 4,0–7,0, eventuelt mellom 4,5–6,5.14. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori DD-kitosannukleinsyrepolyplekset har en gjennomsnittlig polydispersitetsindeks (PDI) på mindre enn 0,4, eventuelt mindre enn 0,25. 15. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori kitosan-nukleinsyrepolypleksene omfatter kitosanmolekyler som har en gjennomsnittlig molekylvekt på:(a) mindre enn 50 kDa før funksjonalisering, i gjennomsnitt mindre enn 310 glukosaminmonomerenheter, et N/P-forhold på 2 til 20, en gjennomsnittlig hydrodynamisk diameter på mindre enn 500 nm, en gjennomsnittlig hydrodynamisk diameter på mindre enn 500 nm, et gjennomsnittlig zetapotensial på minst 0 mV ved en sur pH, en polydispersitetsindeks (PDI) på mindre enn 0,5 og en nukleinsyrekonsentrasjon større enn 0,5 mg/ml, hvori kitosan-nukleinsyrepolypleksene er i det vesentlige frie for utfelt polypleks og er størrelsesstabil ved at de øker i gjennomsnittlig diameter med mindre enn 100 % ved romtemperatur i minst 6 timer, minst 12 timer, minst 24 timer eller minst 48 timer;(b) mindre enn 65 kDa før funksjonalisering, i gjennomsnitt mindre enn 400 glukosaminmonomerenheter, et N/P-forhold på 2 til 20, en gjennomsnittlig hydrodynamisk diameter på mindre enn 500 nm, et gjennomsnittlig zetapotensial på 1 til 40 mV ved en sur pH, en polydispersitetsindeks (PDI) på mindre enn 0,4 og en nukleinsyrekonsentrasjon større enn 0,5 mg/ml, hvori kitosan-nukleinsyrepolypleksene er i det vesentlige frie for utfelt polypleks og er størrelsesstabile ved at de øker i gjennomsnittlig diameter med mindre enn 50 % ved romtemperatur i minst 6 timer, minst 12 timer, minst 24 timer eller minst 48 timer;(c) mindre enn 40 kDa før funksjonalisering, i gjennomsnitt mindre enn 250 glukosaminmonomerenheter, et N/P-forhold på 2 til 20, en gjennomsnittlig hydrodynamisk diameter på mindre enn 500 nm, et gjennomsnittlig zetapotensial på 1 til 30 mV ved en sur pH, en polydispersitetsindeks (PDI) på mindre enn 0,3 og en nukleinsyrekonsentrasjon større enn 0,5 mg/ml, hvori kitosan-nukleinsyrepolypleksene er i det vesentlige frie for utfelt polypleks og er størrelsesstabile ved at de øker i gjennomsnittlig diameter med mindre enn 50 % ved romtemperatur i minst 6 timer, minst 12 timer, minst 24 timer eller minst 48 timer;(d) mindre enn 30 kDa før funksjonalisering, i gjennomsnitt mindre enn 190 glukosaminmonomerenheter, et N/P-forhold på 2 til 5, en gjennomsnittlig hydrodynamisk diameter på mindre enn 500 nm, et gjennomsnittlig zetapotensial på 1 til 30 mV ved en sur pH, en polydispersitetsindeks (PDI) på mindre enn 0,25 og en nukleinsyrekonsentrasjon større enn 0,5 mg/ml eller 0,75 mg/ml, hvori kitosan-nukleinsyrepolypleksene er i det vesentlige frie for utfelt polypleks og er størrelsesstabile ved at de øker i gjennomsnittlig diameter med mindre enn 25 % ved romtemperatur i minst 6 timer, minst 12 timer, minst 24 timer eller minst 48 timer; eller(e) mindre enn 15 kDa før funksjonalisering, i gjennomsnitt mindre enn 95 glukosaminmonomerenheter, et N/P-forhold på 2 til 5, en gjennomsnittlig hydrodynamisk diameter på mindre enn 200 nm, et gjennomsnittlig zetapotensial på 1 til 30 mV ved en sur pH, en polydispersitetsindeks (PDI) på mindre enn 0,25 og en nukleinsyrekonsentrasjon større enn 1,0 mg/ml, hvori kitosan-nukleinsyrepolypleksene er i det vesentlige frie for utfelt polypleks og er størrelsesstabile ved at de øker i gjennomsnittlig diameter med mindre enn 50 % ved romtemperatur i minst 6 timer, minst 12 timer, minst 24 timer eller minst 48 timer.16. Sammensetning omfattende en kitosan-derivatnanopartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6 for anvendelse i behandlingen av diabetes, hvori nanopartikkelen er kompleksbundet med et nukleinsyremolekyl som koder for insulin, en glukagonantagonist, GLP-1 eller leptin for å danne et dobbelt derivatisert (DD) kitosannukleinsyrepolypleks.17. Sammensetning omfattende en kitosan-derivatnanopartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6 for anvendelse i behandlingen av inflammatorisk tarmsykdom, hvori nanopartikkelen er kompleksbundet med et nukleinsyremolekyl som koder for IL-10 eller en TNFα-antagonist for å danne et dobbelt derivatisert (DD) kitosannukleinsyrepolypleks.18. Sammensetning omfattende en kitosan-derivatnanopartikkel ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6 for anvendelse i behandlingen av fedme, hvori nanopartikkelen er kompleksbundet med et nukleinsyremolekyl som koder for leptin, kolecystokinin, PYY eller GLP-1 for å danne et dobbelt derivatisert (DD) kitosannukleinsyrepolypleks.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Engene, Inc.
7171 Frederick-Banting Montreal, Quebec H4S 1Z9 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

GAO, Jun
607 Langside Avenue Coquitlam, British Columbia V3J 2Y7 CA
HSU, Eric
5870 Fremlin Street Vancouver, British Columbia V5Z 3W7 CA
CHEUNG, Anthony
2301-8 Smithe Mews Vancouver, British Columbia V6B 0A5 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140340 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Secerna LLP
The Old Fire Station 18 Clifford Street York YO1 9RD GB

Prioritet info chevron_right

2013.09.25, US 201361882500 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GAO Y ET AL: "Arginine-chitosan/DNA self-assemble nanoparticles for gene delivery: In vitro characteristics and transfection efficiency", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 359, no. 1-2, 9 July 2008 (2008-07-09), pages 241-246, XP022707722, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/J.IJPHARM.2008.03.037 [retrieved on 2008-04-01] (B1)

None (B1)

US-A1- 2007 281 904 (B1)

WO-A1-2013/138930 (B1)

WO-A1-2008/082282 (B1)

WO-A1-2009/036022 (B1)

WO-A1-2012/105685 (B1)

US-A1- 2012 295 355 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3049473)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3049473)
Innkommende, AR464555928 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR463907840 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3049473-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.09.24 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.10 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32118776 expand_more 2022.01.05 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.22 2550 Renewals Team Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 11:35:05