Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ON-COLUMN VIRAL INACTIVATION METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3048899
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3048899
EP levert
EP søknadsnummer 14849291.1
EP meddelt
Prioritet 2013.09.25, US 201361882488 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner BOLTON, Glen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for å inaktivere virus som er til stede under framstilling av et polypeptid av interesse, som omfatter:(a) å binde polypeptidet til en matriks for affinitetskromatografi eller kromatografi med blandet modus, og(b) å utføre et virusinaktiveringstrinn ved å vaske kromatografimatriksen som er bundet til polypeptidet, med en vaskeløsning ved en pH som er lavere enn ca. 4,0,der vaskeløsningen omfatter en tilstrekkelig konsentrasjon av et salt til å vesentlig redusere eluering av polypeptidet under virusinaktiveringstrinnet, der konsentrasjonen av saltet er fra ca. 2,0 M til ca. 4,0 M.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, der affinitetskromatografimatriksen er en protein A-kolonne.3. Framgangsmåte ifølge krav 2, der protein A-kolonnen omfatter en protein A-ligand som er immobilisert på en matriks valgt fra gruppen som består av matriks basert på dekstran, matriks basert på agarose, matriks basert på polystyren, matriks basert på hydrofilt polyvinyletyl, matriks basert på stivt polymetakrylat, matriks basert på porøs polymer, matriks basert på kontrollert poreglass, og en hvilken som helst kombinasjon av dette.4. Framgangsmåte ifølge krav 1, der matriksen for kromatografi med blandet modus er valgt fra gruppen som består av matriks basert på dekstran, matriks basert på agarose, matriks basert på polystyren, matriks basert på hydrofil polyvinyletylpolymer, matriks basert på makroporøs, svært tverrforbundet polymer, matriks basert på hydroksyapatitt ((Ca5(PO4)3(OH)2), matriks basert på fluorapatitt ((Ca5(PO4)3F)2), og en hvilken som helst kombinasjon av dette.5. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4, der pH-en i vaskeløsningen er fra ca.2,5 til ca. 4,0, og der saltet er et ammoniumsalt.6. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4, der pH-en i vaskeløsningen er fra ca.2,5 til ca. 4,0, og der saltet er et kaliumsalt.7. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4, der pH-en i vaskeløsningen er fra ca.3,0 til ca. 3,5, og der saltet er ammoniumsulfat. 8. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4, der pH-en i vaskeløsningen er fra ca.3,0 til ca. 3,5, og der saltet er natriumklorid.9. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4, der konsentrasjonen av saltet er fra ca. 2,0 M til ca. 2,5 M.10. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 4, der konsentrasjonen av saltet er fra ca. 2,5 M til ca. 3,0 M.11. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1–10, der framgangsmåten omfatter flere virusinaktiveringstrinn.12. Framgangsmåte ifølge krav 11, der de flere virusinaktiveringstrinnene bruker samme eller ulike vaskeløsninger.13. Framgangsmåte ifølge krav 12, der minst én av vaskeløsningene omfatter en detergent.14. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 13, der polypeptidet er bundet til affinitetskromatografimatriksen eller matriksen for kromatografi med blandet modus ved en pH på fra ca. 6,0 til ca. 8,0.15. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 14, der framgangsmåten ytterligere omfatter å eluere polypeptidet fra affinitetskromatografimatriksen eller matriksen for kromatografi med blandet modus med en elueringsløsning, opsjonelt der minst 70 % av polypeptidet blir gjenvunnet i elueringsløsningen.16. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 15, der polypeptidet omfatter en koagulasjonsfaktor.17. Framgangsmåte ifølge krav 16, der koagulasjonsfaktoren er Faktor XI (FXI).18. Framgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 15, der polypeptidet omfatter et antistoff eller et antistoffragment.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham, MA 02451 US
42 Chauncy Street STE 10A Boston, Massachusetts 02111 US
197 Town Farm Road Sutton, Massachusetts 01590 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1613417 DNM
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

2013.09.25, US 201361882488 P

2014.07.24, US 201462028657 P

JOSIC D ET AL: "Issues in the development of medical products based on human plasma", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B: BIOMEDICAL SCIENCES & APPLICATIONS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 694, no. 2, 4 July 1997 (1997-07-04), pages 253-269, XP004125649, ISSN: 1570-0232, DOI: 10.1016/S0378-4347(97)00130-8 (B1)

MILLIPORE.: 'Material Safety Sheet.' 06 July 2011, page 4, 5, XP008185900 Retrieved from the Internet: <URL:http://www.emdmillipore.com/ US /en/product/Montage-Spin-Columns-with-PROSE P-A- media,MM_NF-LSK2ABA60?isCountryEMD=yes&#doc umentation> (B1)

ROBERTS ET AL.: 'Virus inactivation by protein denaturants used in affinity chromatography.' BIOLOGICALS vol. 35, no. 4, 2007, ISSN 1045-1056 pages 343 - 347, XP022300727 (B1)

ROBERTS ET AL: "Virus inactivation by protein denaturants used in affinity chromatography", BIOLOGICALS, ACADEMIC PRESS LTD., LONDON, GB, vol. 35, no. 4, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 343-347, XP022300727, ISSN: 1045-1056, DOI: 10.1016/J.BIOLOGICALS.2007.02.005 (B1)

STADLER M ET AL: "Characterisation of a novel high-purity, double virus inactivated von Willebrand Factor and Factor VIII concentrate (Wilate<(>R))", BIOLOGICALS, ACADEMIC PRESS LTD., LONDON, GB, vol. 34, no. 4, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 281-288, XP024908304, ISSN: 1045-1056, DOI: 10.1016/J.BIOLOGICALS.2005.11.010 [retrieved on 2006-12-01] (B1)

ZHANG ET AL.: 'Quality by design approach for viral clearance by protein a chromatography.' BIOTECHNOL BIOENG. vol. 111, no. 1, 16 August 2013, ISSN 0006-3592 pages 95 - 103, XP055233367 (B1)

US-A1- 2009 247 735 (B1)

US-A1- 2011 190 194 (B1)

WO-A1-2009/154695 (B1)

WO-A1-2012/014183 (B1)

US-A- 5 429 746 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3048899)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3048899)
Innkommende, AR456366557 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1613417ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Bioverativ Therapeutics Inc. NO PoA
01-04 Hovedbrev PDF_456366557
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.10 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32117631 expand_more 2021.11.25 5580 RWS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.09.27 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:41:01