Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel REAL TIME MONITORING AND CONTROL OF PROTEIN PRODUCTION PROCESSES USING IMPEDANCE SPECTROSCOPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3045467
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3045467
EP levert
EP søknadsnummer 16158434.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2651962
Avdelt til EP3395825;
Prioritet 2010.12.16, US 423891 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner Wauters, Cary (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for separering av et protein fra et biologisk fluid, hvor fremgangsmåten omfatter:justering av en parameter som modifiserer oppløseligheten av proteinet i nevnte biologiske fluid, hvor nevnte biologisk fluid er valgt fra gruppen bestående av blodplasma, blodplasmafraksjoner, blodplasmaløsninger, samlede plasmaløsninger, plasmablandinger, fraksjonerte plasmaprodukter og fraksjonerte plasmamellomprodukter, og hvor nevnte parameter er valgt fra gruppen bestående av konsentrasjon av oppløst stoff, løsningsmiddelkonsentrasjon, pH, ionestyrke, temperatur, densitet, strømningshastighet og viskositet;overvåking av impedans for biologisk fluid under justeringstrinnet; sammenligning av impedansen med en mål-impedansverdi som tilsvarer en mål-separasjonsgrad for proteinet fra nevnte biologiske fluid; ogvidere modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte mål-impedansverdi med mer enn en akseptabel toleranse.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, som videre er karakterisert ved at nevnte proteinseparasjon omfatter separering av det uoppløselige proteinet fra det oppløselige proteinet som er igjen i nevnte biologisk fluid når impedansen til det biologiske fluidet er innenfor den akseptable toleransen.3. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor modifikasjonstrinnet omfatter ytterligere modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte mål-impedansverdi med minst 0,5%.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor modifikasjonstrinnet omfatter ytterligere modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte målimpedansverdi med minst 1,0%.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor modifikasjonstrinnet omfatter ytterligere modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte målimpedansverdi med minst 5%.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor modifikasjonstrinnet omfatter å gi en melding til en operatør når impedansen avviker fra nevnte mål-impedansverdi med mer enn den akseptable toleransen.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor modifikasjonstrinnet videre omfatter å starte en analyse av nevnte biologiske fluid.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor modifikasjonstrinnet omfatter automatisk modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte mål-impedansverdi med mer enn den akseptable toleransen.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor modifikasjonstrinnet utføres i det vesentlige i sanntid.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor modifikasjonstrinnet omfatter:bestemmelse av et modifikasjonsomfang for nevnte parameter som er nødvendig for å bevirke at impedansen til det biologiske fluidet er ved eller er omtrent ved nevnte mål-impedansverdi når impedansen avviker fra nevnte mål-impedansverdi med mer enn den akseptable toleransen; ogmodifisering av nevnte parameter ved nevnte modifikasjonsomfang.11. Fremgangsmåte for å kontrollere en proteinseparasjonsprosess for separering av et protein fra et biologisk fluid, som omfatter:oppnåelse av en impedansmåling for et fluid fra et trinn i nevnte proteinseparasjonsprosess, hvor nevnte biologiske fluid er valgt fra gruppen bestående av blodplasma, blodplasmafraksjoner, blodplasmaløsninger, samlede plasma-løsninger, plasmablandinger, fraksjonerte plasmaprodukter og fraksjonerte plasmamellomprodukter;bestemmelse av et modifikasjonsomfang for en parameter som modifiserer oppløseligheten av proteinet i fluidet som er nødvendig for å bevirke at impedansmålingen for fluidet er innenfor en akseptabel toleranse for en målimpedansverdi, idet nevnte parameter som er valgt danner gruppen bestående av konsentrasjon av oppløst stoff, løsningsmiddelkonsentrasjon, pH, ionestyrke, temperatur, densitet, strømningshastighet og viskositet; ogjustering av nevnte parameter som modifiserer oppløseligheten av proteinet i nevnte fluid ved hjelp av modifikasjonsomfanget. 12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor trinnet i nevnte proteinseparasjonsprosess omfatter presipitering av proteinet fra nevnte biologiske fluid.13. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor trinnet i nevnte proteinseparasjonsprosess omfatter rensing eller konsentrering av proteinet.14. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor bestemmelsestrinnet omfatter å gi en melding til en operatør når nevnte måling avviker fra nevnte mål-impedansverdi med mer enn den akseptable toleransen.15. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor justeringstrinnet omfatter start av en analyse av nevnte biologiske fluid.16. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor justeringstrinnet omfatter automatisk justering av nevnte parameter når nevnte måling avviker fra nevnte målimpedansverdi med mer enn den akseptable toleransen.17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor justeringstrinnet utføres i det vesentlige i sanntid.18. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor nevnte trinn i proteinseparasjonsprosessen omfatter en kontinuerlig strømningsprosess og hvor nevnte fluid er et in-line fluid fra den kontinuerlige strømningsprosessen.19. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor proteinseparasjonstrinnet omfatter en batch prosess og hvor fluidet er en batch blanding fra nevnte batch prosess.20. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor proteinseparasjonstrinnet omfatter en filtreringsprosess.21. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-20, som videre er karakterisert ved at nevnte separasjon omfatter separering av nevnte uoppløselige protein fra nevnte oppløselige protein som er igjen i den biologiske væsken når impendansen til det biologiske fluidet er innenfor den akseptable toleransen. 22. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det biologiske fluid anvendes i en mengde på 1,6 l til 10 l.23. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 21, hvor proteinseparasjonen utføres i stor skala.24. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 11-23, hvor modifikasjonstrinnet omfatter ytterligere modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte mål-impedansverdi med minst 0,5%.25. Fremgangsmåte ifølge krav 24, hvor modifikasjonstrinnet omfatter ytterligere modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte målimpedansverdi med minst 1,0%.26. Fremgangsmåte ifølge krav 25, hvor modifikasjonstrinnet omfatter ytterligere modifisering av nevnte parameter når impedansen avviker fra nevnte målimpedansverdi med minst 5%.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 1/14  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA-SHI, OSAKA JP
Innehaver i EP:
Baxalta GmbH
Zählerweg 4 6300 Zug CH
Baxalta Incorporated
1200 Lakeside Drive Bannockburn, IL 60015 US
Patentstyrets saksnr. 2021/02023
Din referanse: 126104   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/02023

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/02023

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt EXECUTED - Norway (Bryn Aarflot) Assignee POA
01-03 Overdragelsesdokument Norway - EXECUTED - F4 _Baxalta_Baxalta_Confirmatory_Assignment
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Wauters, Cary
9212 Creemore Dr La Crescenta, CA 91214 US
Zaydenberg, Alexander
6225 Shoup Ave Unit 88 Woodland Hills, CA 91367 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130867 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2010.12.16, US 423891 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2007 240 505 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3045467)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3045467)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR263856140 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR255985669 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.22 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.23 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.11.18 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.11.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.11.25 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.11.23 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31806891 expand_more 2018.05.02 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 11:32:49