Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AQUEOUS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING BORATE-POLYOL COMPLEXES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3045164
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3045164
EP levert
EP søknadsnummer 16159225.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2722035
Prioritet 2009.06.19, US 218472 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NOVARTIS AG (CH)
Oppfinner KABRA, Bhagwati P. (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Multidose oftalmisk sammensetning, omfattende:brinzolamid, brimonidin eller en kombinasjon derav;en anionisk polymer;et overflateaktivt middel i en konsentrasjon på mindre enn 0,1 % vekt/volum; natriumklorid i en konsentrasjon på mindre enn 0,4 % vekt/volum;en første polyol, den første polyolen velges fra mannitol, sorbitol eller en kombinasjon derav, hvori konsentrasjonen av den første polyolen er minst 0,01 % vekt/volum, men mindre enn 0,5 % vekt/volum;en andre polyol, den andre polyolen velges fra propylenglykol, glyserin eller en kombinasjon derav, hvori konsentrasjonen av den andre polyolen er minst 0,1 % vekt/volum, men mindre enn 5 % vekt/volum av sammensetningen;en effektiv mengde borat, hvor den effektive mengden er minst 0,05 % vekt/volum, men mindre enn 0,5 % vekt/volum av den totale sammensetningen;BAC som et antimikrobielt konserveringsmiddel, idet konsentrasjonen av BAC i sammensetningen er større enn 0,00001 % vekt/volum, men mindre enn 0,0035 % vekt/volum; ogvann,hvori et terapeutisk middel er suspendert i løsning, oghvori osmolaliteten til suspensjonen er i området 240 til 360 mOsm.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvori sammensetningen tilfredsstiller Ph. Eur. A, Ph. Eur. B eller begge deler.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvori konsentrasjonen av den første polyolen er mindre enn 0,35 % vekt/volum.4. Sammensetning som i et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori konsentrasjonen av BAC er mindre enn 0,0025 % vekt/volum av sammensetningen, fortrinnsvis mindre enn 0,0015 % vekt/volum av sammensetningen.5. Sammensetning som i et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den første polyolen er mannitol. 6. Sammensetning som i et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er fri for andre konserveringsmidler enn benzalkoniumklorid.7. Sammensetning som i et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori motstanden tilveiebrakt av sammensetningen til normalisering av slitasje-pH etter inndrypping i øyet er mindre enn 25 µl av 1 M NaOH/ml sammensetning, fortrinnsvis mindre enn 15 µl av 1 M NaOH/ml sammensetning.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori pH-en til sammensetningen er fra 6,2 til 7,7.9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den anioniske polymeren er valgt fra xantangummi eller en karboksyvinylpolymer, mer foretrukket en karboksyvinylpolymer.10. Sammensetning ifølge krav 9, hvori viskositeten til suspensjonen er større enn 0,02 Pas (20 cps), men mindre enn 0,5 Pas (500 cps), hvori viskositeten til suspensjonen måles ved en høy skjærrate på 120 sek-1 ved romtemperatur.11. Sammensetning ifølge krav 10, hvori viskositeten til suspensjonen er større enn 0,03 Pas (30 cps).12. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori sammensetningen er fri for noe anti-infektivt eller antibiotisk terapeutisk middel.13. Sammensetning ifølge krav 1 til 10, hvori suspensjonen dispergeres med ikke mer enn 15 sekunder med kraftig risting.14. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et øye til et pattedyr, fremgangsmåten er omfattende: å administrere sammensetningen til øyet til pattedyret gjentatte ganger i en lengre periode, fortrinnsvis hvori sammensetningen administreres minst én gang om dagen i en periode på minst én måned. 15. Sammensetningen for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge krav 14, fremgangsmåten videre omfattende, før administrering, å diagnostisere øyet til pattedyret med en øyesykdom som behandles hensiktsmessig med kronisk administrering av et terapeutisk middel, fortrinnsvis hvori øyesykdommen er forhøyet intraokulært trykk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NOVARTIS AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

KABRA, Bhagwati P.
2205 Eagles Nest Drive Euless, TX Texas 76039 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47798NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2009.06.19, US 218472 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 505 953 (B1)

WO-A1-98/52579 (B1)

WO-A1-2008/002118 (B1)

US-A- 6 011 062 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3045164)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3045164)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.06.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.06.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.06.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32010474 expand_more 2020.07.31 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.06.12 3500 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:30:00