Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTITUMOR AGENT AND ANTITUMOR EFFECT ENHANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3042669
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3042669
EP levert
EP søknadsnummer 14842538.2
EP meddelt
Prioritet 2013.09.06, JP 2013184684
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (JP)
Oppfinner OKABE, Hiroyuki (JP)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2024005  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon av et kombinasjonslegemiddel, som omfatter trifluridin og tipiracilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5 og et anti-VEGF-antistoff eller anti-EGFR-antistoff valgt fra bevacizumab, cetuximab og panitumumab, for anvendelse ved behandling av kreft, hvori den daglige dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet i antitumormiddelet på administrasjonsdagen er fra 17 til 115 % av den anbefalte dosen ved enkeltadministrering av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet, og(a) den daglige dosen av bevacizumab på administrasjonsdagen er fra 11 til 100 % av den anbefalte dosen ved enkeltadministrering av bevacizumab; (b) den daglige dosen av cetuximab på administrasjonsdagen er fra 11 til 100 % av den anbefalte dosen ved enkeltadministrering av cetuximab, og (c) den daglige dosen av panitumumab på administrasjonsdagen er fra 11 til 100 % av den anbefalte dosen ved enkeltadministrering av panitumumab; hvori målkreften er fordøyelseskreft eller brystkreft.2. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori anti-VEGF-antistoffet er bevacizumab.3. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 2, hvori dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet er fra 11 til 80 mg/m2/dag som FTD, og dosen av bevacizumab er fra 1,10 til 10 mg/kg/dag.4. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori anti-EGFR-antistoffet er cetuximab.5. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 4, hvori dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet er fra 11 til 80 mg/m2/dag som FTD, og dosen av cetuximab er fra 44 til 400 mg/m2/dag.6. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori anti-EGFR-antistoffet er panitumumab.7. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 6, hvori dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet er fra 11 til 80 mg/m2/dag som FTD, og dosen av panitumumab er fra 0,67 til 6 mg/kg/dag.8. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori målkreften er kolorektal kreft, pankreaskreft eller gastrisk kreft.9. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet er fra 35 til 70 mg/m2/dag som FTD.10. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet er 70 mg/m2/dag som FTD.11. Kombinasjon av et kombinasjonslegemiddel, som omfatter trifluridin og tipiracilhydroklorid i et molforhold på 1:0,5 og et anti-VEGF-antistoff eller anti-EGFR-antistoff valgt fra bevacizumab, cetuximab og panitumumab, for anvendelse ved behandling av kreft, hvori den daglige dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet i antitumormiddelet på administrasjonsdagen er fra 11 til 80 mg/m2/dag som FTD, og (a) den daglige dosen av bevacizumab på administrasjonsdagen er fra 1,10 til 10 mg/kg/dag;(b) den daglige dosen av cetuximab på administrasjonsdagen er fra 44 til 400 mg/m2/dag, og(c) den daglige dosen av panitumumab på administrasjonsdagen er fra 0,67 til 6 mg/kg/dag;hvori målkreften er fordøyelseskreft eller brystkreft.12. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 11, hvori målkreften er kolorektal kreft, pankreaskreft eller gastrisk kreft.13. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvori dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet er fra 35 til 70 mg/m2/dag som FTD.14. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, hvori dosen av FTD/TPI-kombinasjonslegemiddelet er 70 mg/m2/dag som FTD.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
1-27, Kandanishiki-cho Chiyoda-ku Tokyo 101-8444 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

OKABE, Hiroyuki
c/o Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 3 Okubo Tsukuba-shi Ibaraki 300-2611 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V459960NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wächtershäuser & Hartz Patentanwaltspartnerschaft mbB
Weinstraße 8 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.09.06, JP 2013184684

Anførte dokumenter info chevron_right

BIJNSDORP, IV. ET AL.: "Molecular mechanism underlying the synergistic interaction between trifluorothymidine and the epidermal growth factor receptor inhibitor erlotinib in human colorectal cancer cell lines", CANCER SCI., vol. 101, no. 2, 2010, pages 440 - 447, XP055322963 (B1)

KUBOKI, Y. ET AL.: "A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase II Study of TAS-102 (A) Plus Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo (P) Plus BSC in Patients (pts) With chemotherapy-refractory Metastatic Colorectal Cancer (mCRC", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, vol. 47, no. SUPPL., 2011, pages S392, XP055146518 (B1)

O H TEMMINK ET AL: "Mechanism of trifluorothymidine potentiation of oxaliplatin-induced cytotoxicity to colorectal cancer cells", BRITISH JOURNAL OF CANCER, vol. 96, no. 2, 29 January 2007 (2007-01-29), GB, pages 231 - 240, XP055229001, ISSN: 0007-0920, DOI: 10.1038/sj.bjc.6603549 (B1)

YOSHINO, T. ET AL.: "TAS-102 monotherapy for pretreated metastatic colorectal cancer: a double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 trial", LANCET ONCOL., vol. 13, no. 10, 2012, pages 993 - 1001, XP002762779 (B1)

TEMMINK, OH. ET AL.: "Therapeutic potential of the dual-targeted TAS-102 formulation in the treatment of gastrointestinal malignancies", CANCER SCI., vol. 98, no. 6, 2007, pages 779 - 789, XP055281121 (B1)

WO-A1-2014/157443 (B1)

WO-A1-2014/157444 (B1)

TEMMINK, OH. ET AL.: "Irinotecan-induced cytotoxicity to colon cancer cells in vitro is stimulated by pre-incubation with trifluorothymidine", EUR. J. CANCER, vol. 43, no. 1, 2007, pages 175 - 183, XP005834920 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3042669)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3042669)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3042669)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3042669)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Taiho Pharmaceutical Co Ltd ZACCO General PoA 510699
01-03 EP Krav V459960NO00-Claims-NO
01-04 Hovedbrev V459960NO00-REQUEST FORM
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.10 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32306111 expand_more 2023.05.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:54:52