Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRANSDUCTION BUFFER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3039148
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3039148
EP levert
EP søknadsnummer 14784521.8
EP meddelt
Prioritet 2013.08.28, GB 201315321
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (NL)
Oppfinner GEIJSEN, Niels (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro-fremgangsmåte for transdusering av et protein, en nukleinsyre eller en kombinasjon derav inn i en celle, hvor fremgangsmåten omfatter å bringe cellen i berøring med proteinet, nukleinsyren eller kombinasjonen derav og en transduksjonsbuffer, hvor transduksjonsbufferen omfatter (i) en transduksjonsforbindelse og (ii) et salt valgt fra et natrium-, litium-, kalium-, cesium- eller rubidiumsalt; hvor transduksjonsforbindelsena. har den generelle formel:hvor:X er valgt fra NR1R2, NR1R2R3+, OH og COOR4;Y er valgt fra SO3H, SO3-, COO-, CONH2, COOR12, CONR5R6, tetrazol, OH, NR10R11 og H;n er 3, 4, 5 eller 6;R1, R2 og R3 hver uavhengig er valgt fra H, C1-6-alkyl, C5-10-aryl, C6-15-aralkyl, COR9; C1-6-alkyl, C5-10-aryl og C6-15-aralkyl kan valgfritt være substituert med RY, OH eller COOH;eller R1 og R2 kan sammen med nitrogenet som de er bundet til, danne heterocyklyl;eller når X er NR1R2R3+, kan R3 være fraværende og R1 og R2 kan sammen med nitrogenet som de er bundet til, danne heteroaryl;R4, R5, R6, R9, R10, R11, R12 er uavhengig valgt fra H og C1-6-alkyl; R7 og R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6-alkyl og OH;heterocyklyl er en monocyklisk ring som er mettet eller delvis umettet, som hvor mulig inneholder 1 eller 2 ringelementer uavhengig valgt fra N, NR13, NR13R14+ og O, og 2 til 5 karbonatomer; heterocyklyl kan valgfritt være substituert med C1-C6-alkyl, C1-C6-karboksylsyre eller C1-C6-alkyl substituert med RY;heteroaryl er en 5- eller 6-leddet aromatisk ring som hvor mulig inneholder 1, 2 eller 3 ringelementer uavhengig valgt fra N, NR13, NR13R14+ og O; heteroaryl kan valgfritt være substituert med C1-C6-alkyl, C1-C6-karboksylsyre eller C1-C6-alkyl substituert med RY;R13 og R14 er uavhengig valgt fra H, C1-6-alkyl, C1-C6-karboksylsyre og C1-C6-alkyl substituert med RY;alkyl er et rettkjedet eller forgrenet mettet hydrokarbon;RY er valgt fra SO3H, SO3-, COO-, CONH2, COOR12, CONR5R6, tetrazol, OH og NR10R11;C1-6-karboksylsyre betyr -COOH eller en C1-5-alkylkjede substituert med COOHog tautomerer, solvater, dobbeltioner og salter derav; ellerb. har den generelle formel:hvor R1 er metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl eller heksyl;R2 er metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl eller heksyl;R3 er metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl eller heksyl;R- er SO3- eller COO- eller POO- og n er 3-6, f.eks. 3, 4, 5 eller 6.2. In vitro-fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor transduksjonsforbindelsen har den generelle formel:hvorX er valgt fra NR1R2 og NR1R2R3+;Y er valgt fra SO3H, SO3-, COO-, CONH2, COOR12 og CONR5R6;R1, R2 og R3 hver uavhengig er valgt fra H og C1-6-alkyl som valgfrtitt kan være substituert med OH eller COOH; eller R1 og R2 kan sammen med nitrogenet som de er bundet til, danne heterocyklyl, fortrinnsvis piperidin, piperazin eller morfolin, som valgfritt kan være substituert; eller når X er NR1R2R3+, kan R3 være fraværende og R1 og R2 kan sammen med nitrogenet som de er bundet til, danne heteroaryl, fortrinnsvis pyridyl, som valgfritt kan være substituert;og alle øvrige grupper har betydningene angitt for formel I ovenfor.3. In vitro-fremgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 2, hvor transduksjonsforbindelsen:(a) inneholder en kvaternær nitrogengruppe og hvor det kvaternære nitrogen er del av en alifatisk eller aromatisk ringstruktur;(b) er en forbindelse med formel I eller II hvor X erZ er valgt fra C(R15)2, NR13, NR13R14+ og O; hver R15 er uavhengig valgt fra H, C1-6-alkyl, C1-C6-karboksylsyre og C1-C6-alkyl substituert med RY;R3 er valgt fra H, C1-6-alkyl, C5-10-aryl, C6-15-aralkyl, COR9; C1-6-alkyl, C5-10-aryl og C6-15-aralkyl kan valgfritt være substituert med RY, OH eller COOH, fortrinnsvis er R3 -CH3;R13 og R14 er uavhengig valgt fra H, C1-6-alkyl, C1-C6-karboksylsyre og C1-C6-alkyl substituert med RY; og/eller(c) er valgt fra forbindelsene 01-06, 08, 10-12, 14-17, 20-31 og 34-46 i tabell 1.4. In vitro-fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor transduksjonsbufferen ytterligere omfatter et osmo-beskyttende middel valgt fra glycin, histidin, alanin, isoleucin, arginin, asparagin, leucin, asparaginsyre, lysin, glutaminsyre, cystein, metionin, fenylalanin, glutamin, treonin, tryptofan, prolin, valin, ornitin, selenocystein, serin, tyrosin og prolin.5. In vitro-fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:transduksjonsbufferen ytterligere omfatter et osmo-beskyttende middel valgt fra glycin og/eller glycerol;transduksjonsbufferen ytterligere omfatter et osmo-beskyttende middel i en konsentrasjon mellom ca. 5 og ca. 500 mM;transduksjonsbufferen har an osmolalitet på minst 300 mOsm/kg;transduksjonsforbindelsen foreligger i en konsentrasjon mellom ca. 0,1 mM og ca.500 mM; og/ellerhvor saltet er natriumklorid.6. In vitro-fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor transduksjonsbufferen ytterligere omfatter: en biologisk pH-buffer, så som PBS, TES eller HEPES; et viskositetsfremmende middel, så som polyvinylpyrrolidon (PVP); en hemmer av interferonresponsbanen; og/eller en vekstfaktor, for eksempel valgt fra EGF, FGF, HGF, BDNF, PDGF, VEGF eller IGF, eller er hvilken som helst kombinasjon derav.7. In vitro-fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor transduksjonsbufferen omfatter NDSB-201 som transduksjonsforbindelse, og fortrinnsvis ytterligere omfatter GABA som transduksjonsforbindelse.8. In vitro-fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor transduksjonsbufferen omfatter: (i) NDSB-201 og GABA som transduksjonsforbindelser; (ii) natriumklorid som salt; og fortrinnsvis (iii) glycin og/eller glycerol som osmo-beskyttende middel; og hvor osmolaliteten av transduksjonsbufferen er minst 300 mOsm/kg.9. In vitro fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor transduksjonsbufferen ytterligere omfatter en aktivator/forsterker av en natrium-hydrogen-transportør, hvor aktivatoren/forsterkeren er en vekstfaktor.10. Transduksjonsbuffer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en genetisk sykdom, hvor fremgangsmåten omfatter å modifisere en nukleinsyre, så som en genetisk sekvens, i en celle, hvor fremgangsmåten omfatter å bringe cellen i berøring med et protein som har evnen til å modifisere en nukleinsyre, og transduksjonsbufferen.11. Transduksjonsbuffer for anvendelse ifølge krav 10, hvor proteinet som har evnen til å modifisere en nukleinsyre, er iboende målrettet mot en bestemt målsekvens, for eksempel hvor proteinet er et sinkfingernuklease eller et TALEN, Cas9, en Cas9-analog, et DNA-rettet Fokl-nuklease-assosiert protein, et Cascadekompleks, et TtAgo-protein eller et annet Argonaut-protein.12. Transduksjonsbuffer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 11, hvor cellen ytterligere bringes i berøring med et styringsmolekyl for å rette proteinet mot en genetisk målsekvens.13. Transduksjonsbuffer for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvor transduksjonsbufferen ytterligere omfatter en aktivator/forsterker av en natrium-hydrogen-transportør, hvor aktivatoren/forsterkeren er en vekstfaktor. 14. Transduksjonsbuffer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor osmolaliteten av transduksjonsbufferen er minst 650 mOsm/kg.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende en transduksjonsbuffer ifølge krav 14.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15 for anvendelse i terapi eller diagnostisering.17. Anvendelse av glycin og/eller glycerol i en fremgangsmåte for transdusering av et protein, en nukleinsyre eller en kombinasjon derav inn i en celle ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9.18. Anvendelse av en transduksjonsforbindelse valgt fra forbindelsene 01-06, 08, 10-12, 14-17, 20-31 og 34-46 i tabell 1 for transdusering av et protein, en nukleinsyre eller en kombinasjon derav inn i en celle, hvor fremgangsmåten er i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen
Uppsalalaan 8 3584 CT Utrecht NL

Oppfinner(e) info chevron_right

GEIJSEN, Niels
c/o Hubrecht InstituteUppsalalaan 8 NL-CT 3584 Utrecht NL
D'ASTOLFO, Diego, Sebastián
c/o Hubrecht InstituteUppsalalaan 8 NL-CT 3584 Utrecht NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176199-ØS/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.08.28, GB 201315321

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE Pubchem Compound [Online] NCBI; 30 July 2008 (2008-07-30), XP002734339, Database accession no. CID 24860518 (B1)

GRUBER J ET AL: "RNA interference by osmotic lysis of pinosomes: liposome-independent transfection of siRNAs into mammalian cells", BIOTECHNIQUES, INFORMA HEALTHCARE, US, vol. 37, no. 1, 1 July 2004 (2004-07-01), pages 96-102, XP002981817, ISSN: 0736-6205 (B1)

Gong Wu et al.: "Neutron Capture Therapy of Cancer: Nanoparticles and High Molecular Weight Boron Delivery Agents." In: Mansoor M. Amiji: "Nanotechnology for Cancer Therapy", 2006, CRC Press 2006, XP002734340, ISBN: 978-0-8493-7194-3 pages 77-103, DOI: DOI: 10.1201/9781420006636.ch6, figure 6.4 (B1)

JER-TSONG HSIEH ET AL: "R11, a novel cell-permeable peptide, as an intravesical delivery vehicle", BJU INTERNATIONAL, vol. 108, no. 10, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 1666-1671, XP055160576, ISSN: 1464-4096, DOI: 10.1111/j.1464-410X.2011.10185.x (B1)

Kerri M Dawson ET AL: "Organic Osmolytes and Embryos: Substrates of the Gly and P Transport Systems Protect Mouse Zygotes against the Effects of Raised Osmolarity'", BIOLOGY OF REPRODUCTION, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 1550-1558, XP055161641, Retrieved from the Internet: URL:http://www.biolreprod.org/content/56/6 /1550.full.pdf [retrieved on 2015-01-13] (B1)

OKADA C Y ET AL: "Introduction of macromolecules into cultured mammalian cells by osmotic lysis of pinocytic vesicles", CELL, CELL PRESS, US, vol. 29, no. 1, 1 May 1982 (1982-05-01), pages 33-41, XP023911241, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/0092-8674(82)90087-3 [retrieved on 1982-05-01] (B1)

YOSHIMI SUGIURA ET AL: "Novel Thioredoxin-related Transmembrane Protein TMX4 Has Reductase Activity", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 285, no. 10, 5 March 2010 (2010-03-05), pages 7135-7142, XP055530844, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M109.082545 (B1)

TAKAI T ET AL: "DNA transfection of mouse lymphoid cells by the combination of DEAE-dextran-mediated DNA uptake and osmotic shock procedure", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA . GENE STRUCTURE AND EXPRESSION, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 1048, no. 1, 30 January 1990 (1990-01-30), pages 105-109, XP023467303, ISSN: 0167-4781, DOI: 10.1016/0167-4781(90)90029-2 [retrieved on 1990-01-30] (B1)

ULRIKE MOCK ET AL: "Efficient Lentiviral Transduction and Transgene Expression in Primary Human B Cells", HUMAN GENE THERAPY METHODS, vol. 23, no. 6, 1 December 2012 (2012-12-01), pages 408-415, XP055146537, ISSN: 1946-6536, DOI: 10.1089/hgtb.2012.160 (B1)

US-B1- 6 258 792 (B1)

WO-A1-2008/093982 (B1)

WO-A2-2006/065960 (B1)

P. MALI ET AL: "RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 823-826, XP055159412, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 & P. MALI ET AL: "Supplementary Materials for RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823-826, XP055161524, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3039148)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3039148)
Innkommende, AR452050940 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176199 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176199 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.08.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.08.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115930 expand_more 2021.11.24 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.10.26 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:43:43