Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MULTI-UNIT DRUG DELIVERY DEVICES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3035991
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3035991
EP levert
EP søknadsnummer 14756224.3
EP meddelt
Prioritet 2013.08.19, US 201361867245 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TARIS Biomedical LLC (US)
Oppfinner LEE, Heejin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Legemiddelutleveringsanordning (200, 300, 500, 600) karakterisert ved at den omfatter:et hus (208, 308, 508) som definerer et reservoar (204);en første enhet (202, 302, 502, 602) i form av en eller flere faste tabletter inneholdt i reservoaret, idet den første enheten omfatter et legemiddel; ogen annen enhet (210, 310, 510, 610) i form av en eller flere faste tabletter inneholdt i reservoaret i en posisjon som er forskjellig fra den første enheten, idet den første og andre enheten er i fluidkommunikasjon med hverandre,hvor den andre enheten (210, 310, 510, 610) omfatter et osmotisk middel som letter in vivo frigjøring av legemidlet fra huset.2. Anordning ifølge krav 1, hvor den andre enheten videre omfatter et legemiddeloppløseliggjørende middel.3. Anordning ifølge krav 1, hvor huset (208) omfatter et vanngjennomtrengelig veggparti som avgrenser i det minste en del av reservoaret (204).4. Anordning ifølge krav 3, hvor det vanngjennomtrengelige veggpartiet er i det vesentlige ugjennomtrengelig for legemidlet i vandig løsning.5. Anordning ifølge krav 1, hvor huset omfatter minst en legemiddelfrigjøringsåpning (206, 306, 506), som er i fluidkommunikasjon med reservoaret (204).6. Anordning ifølge krav 1, hvor huset omfatter et langstrakt, ringformet rør og reservoaret omfatter lumenet til det ringformede røret og en legemiddelfrigjøringsåpning er anordnet i en endeplugg plassert ved enden av røret eller er anordnet i en sidevegg av røret.7. Anordning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor legemidlet er et legemiddel med lav løselighet.8. Anordning ifølge krav 1, hvor huset omfatter et langstrakt ringformet rør, idet det ringformede røret omfatter et vanngjennomtrengelig veggparti og et vannugjennomtrengelig veggparti og det vann-ugjennomtrengelige veggpartiet omfatter et vann-impermeabelt belegg. 9. Anordning ifølge krav 1, hvor legemidlet omfatter gemcitabin og det osmotiske midlet omfatter urea.10. Anordning ifølge krav 1, hvor:huset omfatter et vanngjennomtrengelig, langstrakt, ringformet rør med en indre diameter fra ca. 2 til ca. 5 mm,den ene eller flere faste tabletter av den første enheten har hver en diameter i det vesentlige den samme som den indre diameteren av det langstrakte ringformede røret, idet den ene eller flere faste tabletter av den første enheten fyller en lengde fra ca. 1 cm til ca. 3 cm av lumen av det ringformede røret, og den ene eller flere faste tabletter i den andre enheten har hver en diameter i det vesentlige den samme som den indre diameteren av det langstrakte ringformede røret, idet den ene eller flere faste tabletter av den andre enheten fyller en lengde fra ca. 10 cm til ca. 15 cm av lumen av det ringformede røret.11. Anordning ifølge krav 1, hvori huset (508) videre omfatter et retensjonsrammelumen og en retensjonsramme plassert i retensjonsrammelumenet, og anordningen er elastisk deformerbar mellom en relativt rettet form egnet for innføring gjennom urinrøret til en pasient og inn i pasientens blære og en retensjonsform som er egnet til å holde enheten inne i blæren.12. Anordning ifølge krav 1, hvor reservoaret omfatter en strømningsmodulatorkanal mellom den første og den andre enheten.13. Anordning ifølge krav 1, hvor anordningen er konfigurert, etter utplassering av innretningen i en pasient, for å tillate vann eller urin å trenge inn i reservoaret (204) ved å trenge gjennom veggen og oppløse den første og andre enheten (202, 210).14. Anordning ifølge krav 1, hvor anordningen er konfigurert til å frigjøre legemidlet og det osmotiske midlet fra huset.15. Anordning ifølge krav 1, hvor:huset (208, 308, 508) er vanngjennomtrengelig,den første enheten (202, 302, 502, 602) er en første tablett som omfatter gemcitabin, den andre enheten (210, 310, 510, 610) er en andre tablett som omfatter det osmotiske midlet, oghuset (208, 308, 508) er konfigurert til å frigjøre gemcitabin fra huset ved osmotisk trykk.16. Anordning ifølge krav 15, hvor det osmotiske midlet omfatter urea.17. Anordning ifølge krav 1, hvor legemidlet er gemcitabin og det osmotiske midlet er urea, og hvor gemcitabin frigjøres fra anordningen i en nullordrerate over en periode fra 2 til 14 dager.18. Anordning ifølge krav 5, hvor den første enheten (202, 302, 502) er plassert nærmere enn den andre enheten (210, 310, 510) til legemiddelfrigjøringsåpningen (206, 306, 506).19. Anordning ifølge krav 18, hvor legemidlet omfatter gemcitabin og det osmotiske midlet urea.20. Anordning (300, 500) ifølge krav 1, hvor:den ene eller flere faste tabletter av den andre enheten (310, 510) er plassert i motsatte endeområder av reservoaret,den ene eller flere faste tabletter av den første enheten (302, 502) er plassert i et midtområde i reservoaret mellom de andre tablettene, og legemiddelfrigjøringsåpningen (306, 506) er plassert i en sidevegg av huset (308, 508) ved siden av den første enheten.21. Intravesikal legemiddelutleveringsanordning (300) omfattende:et vanngjennomtrengelig hus (308), hvor huset er et langstrakt, ringformet rør dannet av silikon, hvor huset omfatter (i) et lumen som definerer et reservoar, og (ii) en legemiddelfrigjøringsåpning (306) i en sidevegg av det langstrakte, ringformede røret, legemiddelfrigjøringsåpningen (306) er i kommunikasjon med reservoaret;et antall legemiddeltabletter som inneholder minst 75 vekt% gemcitabin HCL; oget antall tabletter med osmotiske midler som inneholder minst 85 vekt% urea, hvor tablettene med osmotiske midler er plassert i motstående endeområder av reservoaret og legemiddeltablettene er plassert i et midtområde i reservoaret mellom tabletter med osmotisk middel.22. Intravesikal legemiddelutleveringsanordning (300) ifølge krav 21, hvor legemiddeltablettene er sentrert rundt legemiddelfrigjøringsåpningen (306).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
TARIS Biomedical LLC
113 Hartwell Ave Lexington, MA 02421 US
17 Cot Hill Rd, Bedford, Massachusetts 01730 US
106 Cart Path Road Dracut, Massachusetts 01826 US
6 Salisbury Road Unit 2 Newton, Massachusetts 02458 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175672-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2013.08.19, US 201361867245 P

2013.09.13, US 201361877610 P

US-A- 5 340 590 (B1)

US-A1- 2011 060 309 (B1)

WO-A1-2013/064745 (B1)

WO-A1-2004/089457 (B1)

US-A1- 2012 089 122 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3035991)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3035991)
Innkommende, AR390568348 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 175672 Generalfullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR389541220 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 175672 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.08.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.08.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.08.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32014129 expand_more 2020.10.19 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.08.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:12:59