Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING AN EPILEPTIC DISORDER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3035926
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3035926
EP levert
EP søknadsnummer 14838223.7
EP meddelt
Prioritet 2013.08.19, US 201361867397 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of California (US)
Oppfinner BARABAN, Scott C. (US)
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse valgt fra klemizol, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en epilepsiforstyrrelse, hvor fremgangsmåten er omfattende administrering til et individ som trenger det, en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er et uorganisk syreaddisjonssalt av klemizol, et kvartært ammoniumsalt av klemizol eller et organisk syreaddisjonssalt av klemizol valgt fra et maleat, acetat, citrat, fumarat, proprionat, isobutyrat, undecylat, malat, malonat, suberat, laktat, mandelat, ftalat, oksalat, benzensulfonat, p-tolylsulfonat, metansulfonat, tartrat, suksinat, benzoat og et klemizolsalt med en aminosyre.2. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er et klemizolhydroklorid, et klemizolhydrobromid, et klemizolhydrojodid, et klemizolsulfat, et klemizolfosfat, et klemizolmonohydrogenfosfat, et klemizoldihydrogenfosfat, et klemizolnitrat, et klemizolkarbonat, et klemizolmonohydrogenkarbonat, et klemizolmaleat, et klemizolacetat, et klemizolcitrat, et kemizolfumarat, et klemizolproprionat, et klemizolisobutyrat, et klamizolundecylat, et klamizolmalat, et klemizolmalonat, et klemizolsuberat, et klemizollaktat, et klemizolmandelat, et klemizolftalat, et klemizoloksalat, et klemizolbenzensulfonat, et klemizol-p-tolylsulfonat, et klemizolmetansulfonat, et klemizoltartrat, et klemizolsuksinat, et klemizolbenzoat, et klemizolsalt med en aminosyre eller et kvartært ammoniumsalt av klemizol.3. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori epilepsiforstyrrelsen er:(i) Dravets syndrom, Lennox-Gastauts syndrom, infantile spasmer eller Ohtaharasyndrom; eller(ii) Dravets syndrom; eller(iii) en barneepilepsiforstyrrelse.4. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori forbindelsen inhiberer tvangsmessig adferd eller elektrografiske anfall hos et individ med epilepsi, et individ med Alzheimers sykdom, et individ med autisme eller et individ med Parkinsons sykdom.5. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori administrering av forbindelsen reduserer forekomsten av uprovoserte anfall hos individet sammenlignet med fraværet av forbindelsen. 6. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori administrering av forbindelsen reduserer eller forhindrer myoklonusanfall eller status epilepticus hos individet sammenlignet med fraværet av forbindelsen.7. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori individet har et ketogent kosthold.8. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori:(i) forbindelsen administreres til individet i en mengde på ca.0,1 mg til ca.1000 mg per kg kroppsvekt; eller(ii) forbindelsen administreres til individet i en daglig dose på ca. 0,1 mg til ca. 1000 mg per kg kroppsvekt til individet.9. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori forbindelsen er klemizol HCl.10. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori forbindelsen administreres som en farmasøytisk sammensetning, eventuelt hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen.11. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 10, hvori den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter en farmasøytisk akseptabel eksipiens.12. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 10 eller krav 11, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter forbindelsen og et anti-epileptisk legemiddel (AED).13. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori forbindelsen ko-administreres sammen med et anti-epileptisk legemiddel (AED).14. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori forbindelsen er en tilleggsbehandling med et anti-epileptisk legemiddel (AED). 15. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 13 eller krav 14, hvori AED-et administreres samtidig med eller sekvensielt med forbindelsen.16. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 15, hvori AED-et er(i) acetazolamid, benzodiazepin, cannabadioler, karbamazepin, klobazam, klonazepam, eslikarbazepinacetat, etosuksimid, etotoin, felbamat, fenfluramin, fosfenytoin, gabapentin, ganaksolon, huperzin A, lakosamid, lamotrigin, levetiracetam, nitrazepam, okskarbazepin, perampanel, piracetam, fenobarbital, fenytoin, kaliumbromid, pregabalin, primidon, retigabin, rufinamid, natriumvalproat, stiripentol, tiagabin, topiramat, vigabatrin eller zonisamid; eller(ii) valproinsyre, valproat, klonazepam, etosuksimid, felbamat, gabapentin, karbamazepin, okskarbazepin, lamotrigin, levetiracetam, benzodiazepin, fenobarbital, pregabalin, primidon, tiagabin, topiramat, kaliumbromid, fenytoin, stiripentol, vigabatrin eller zonisamid; eller(iii) valproinsyre, valproat, Gabapentin, topiramat, karbamazepin, okskarbazepin eller vigabatrin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BARABAN, Scott C.
43 Moore Rd. Novato, CA 94949 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2008-027-NO
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2013.08.19, US 201361867397 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SCOTT C. BARABAN ET AL: "Drug screening in Scn1a zebrafish mutant identifies clemizole as a potential Dravet syndrome treatment", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 4, 3 September 2013 (2013-09-03), XP055244756, DOI: 10.1038/ncomms3410 (B1)

US-A1- 2011 009 351 (B1)

WO-A2-2012/149472 (B1)

US-A1- 2012 276 050 (B1)

US-B1- 6 559 293 (B1)

US-A1- 2011 052 536 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3035926)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3035926)
Innkommende, AR389961848 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_389961848
01-03 EP oversettelse V2008-027-NO Claims
01-04 Fullmakt V2008-027-NO Signed POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.28 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.08.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.08.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.08.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32014282 expand_more 2020.09.22 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.08.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 05:59:45