Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR A SUSTAINED RELEASE OF LANREOTIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3035912
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3035912
EP levert
EP søknadsnummer 14736812.0
EP meddelt
Prioritet 2013.07.09, EP 13290156
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver IPSEN PHARMA S.A.S. (FR)
Oppfinner BIELSA GUIVERNAU, Ruth (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for en vedvarende frigjøring av en aktiv ingrediens i minst 2 måneder, omfattende:- lanreotid som den aktive ingrediensen og tilstede i en konsentrasjon som varierer fra 40 til 50 vektprosent i forhold til den totale vekten av sammensetningen, hvor mengden lanreotid uttrykt i prosent i sammensetningen refererer til lanreotid som en fri base,- et vannløselig ko-løsningsmiddel tilstede i en konsentrasjon som varierer fra 10 til 25 vekt% i forhold til den totale vekten av sammensetningen, og valgt fra N-metyl-2-pyrrolidon (NMP), propylenglykol, glyserol, lavmolekylærvekt polyetylen glykoler (PEG), glykofurol, etanol og en blanding derav,- en pH-modifikator som er forskjellig fra ko-løsningsmidlet,- vann,pH-verdien varierer fra 4,0 til 7,5.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori lanreotid er tilstede i en konsentrasjon som varierer fra 42 til 48 vekt% i forhold til den totale vekten av sammensetningen.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori lanreotid er i saltform.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori lanreotid er i form av lanreotidacetat.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori pH er i området fra 4,0 til 6,0, og mer foretrukket fra 4,8 til 5,4.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori pH-modifikatoren er valgt fra eddiksyre, sitronsyre, melkesyre, fosforsyre, saltsyre, stearinsyre og pamoinsyre.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori ko-løsningsmidlet er valgt fra N-metyl-2-pyrrolidon (NMP), lavmolekylær PEG, glykofurol og blandinger derav.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori ko-løsningsmidlet er glykofurol.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori ko-løsningsmidlet er glykofurol og er tilstede i en konsentrasjon som varierer fra 16 til 22 vekt% i forhold til den totale vekten av sammensetningen.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, som er fri for enhver ikke-vannoppløselig, biokompatibel og/eller biologisk nedbrytbar (ko)polymer.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som inneholder andre tilsetningsstoffer valgt fra stabilisatorer, antioksidanter og overflateaktive midler.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvori vektmengden av disse tilsetningsstoffene er lavere enn 5,0 % av den farmasøytiske sammensetningen, fortrinnsvis lavere enn 1,0 %. 13. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, for en vedvarende frigjøring på minst 2 til 6 måneder hos mennesker.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, for en vedvarende frigjøring på minst 3 måneder hos mennesker.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, for bruk i behandlingen av akromegali eller NET.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, med en injiserbarhet definert av en SIF som strekker seg fra 5 til 50 N når testet med en dose på opptil 500 mg lanreotid, og fortrinnsvis i området fra 10 til 35 N.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/00 A61K 38/31  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
IPSEN PHARMA S.A.S.
65, quai Georges Gorse 91200 Boulogne-Billancourt FR

Oppfinner(e) info chevron_right

BIELSA GUIVERNAU, Ruth
Avda Prat de la Riba, 141, 2° 4a E-08780 Palleja ES
CHERIF-CHEIKH, Roland
C/Paseo Farigola, 12 E-08860 Castelldefels ES
FOURNES, Julie
Mercé Amell, 7 1° B E-08810 Sant Pere de Ribes ES
MARTINEZ LORENTE, Daniel
Pasaje Avelis Artis, 3 2° 3a E-08202 Sabadell ES
PETIT, Anne
5 Clos du Moulin F-28300 Leves FR
RICHARD, Joël
1, rue Saint-Blaise F-28300 Méré FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 141939 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Audonnet, Nathalie
Ipsen Pharma S.A.S. Direction de la Propriété Intellectuelle 65 quai Georges Gorse 92100 Boulogne-Billancourt FR

Prioritet info chevron_right

2013.07.09, EP 13290156

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-01/89479 (B1)

WO-A2-96/07398 (B1)

WO-A2-2011/085957 (B1)

WO-A2-2006/066868 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3035912)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3035912)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3035912)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3035912)
Innkommende, AR508852516 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 141939 claim val no
01-03 Fullmakt Power of Attorney - Ipsen Pharma S.A.S
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32213005 expand_more 2022.10.19 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 06:09:46