Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HEMISULFATE SALT OF 5,10-METHYLENE-(6R)-TETRAHYDROFOLIC ACID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3033344
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3033344
EP levert
EP søknadsnummer 14758102.9
EP meddelt
Avdelt til EP3287460;
Prioritet 2013.08.14, EP 13004050
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck & Cie (CH)
Oppfinner MOSER, Rudolf (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Hemisulfatsalt av 5,10-metylen-(6R)-tetrahydrofolsyre.2. Hemisulfatsalt i henhold til krav 1 i hovedsakelig krystallinsk form.3. Hemisulfatsalt i henhold til kravene 1 eller 2 som har minst 80 %, fortrinnsvis 90 %, fortrinnsvis 95 %, mer fortrinnsvis 97%, mest fortrinnsvis 99% eller mer krystallinsk renhet.4. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav, som har minst 80 %, fortrinnsvis 90 %, fortrinnsvis 9 5%, mer fortrinnsvis 97 %, mest fortrinnsvis 99 % eller mer kjemisk renhet.5. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav i vannfri form.6. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav som har én eller flere røntgenmønster topp-posisjoner ved en diffraksjonsvinkel 2 teta ved 4,7°, 17,9°, og 23,3° uttrykt i 2θ ±0.2° 2θ (CuKα stråling, refleksjon).7. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav som har én eller flere røntgenmønster topp-posisjoner ved en diffraksjonsvinkel 2 teta ved 4.7°, 16.6°, 17.9°, 18.4°, 18.9°, 20.2°, 23.3°, 23.5°, 24.3° og 24.7° uttrykt i 2θ ±0.2° 2θ (CuKα stråling, refleksjon).8. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav som har et FT-Raman-spekter som inneholder én eller flere topper ved bølgetall (uttrykt i ±2 cm-1) på 1672, 1656, 1603, 1553, 1474, 1301, 637, 624 og 363.9. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav som har et FT-Raman-spekter hovedsakelig i henhold til Figur 1 og/eller som har et røntgenpulver diffraksjon-(XRPD)-mønster hovedsakelig i henhold til Figur 2(a) eller 2(b).10. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav som har minst 2 av de følgende 10 XRPD toppene (uttrykt i 2θ ±0.2° 2θ (CuKα stråling)) ved 4,7°, 16,6°, 17,9°, 18,4°, 18,9°, 20,2°, 23,3°, 23,5°, 24,3°and 24,7° og minst 2 av de følgende 9 FT-Raman toppene (uttrykt i ±2 cm-1) på 1672, 1656, 1603, 1553, 1474, 1301, 637, 624 og 11. Hemisulfatsalt i henhold til et hvilket som helst foregående krav som har minst 2 av de følgende 3 XRPD toppene (uttrykt i 2θ ±0.2° 2θ (CuKα stråling)) ved 4,7°, 17,9°, og 23,3° og minst 2 av de følgende 5 FT-Raman toppene (uttrykt i ±2 cm-1) på 1672, 1656, 1603, 1553, 1474, 1301, 637, 624 og 363.12. En farmasøytisk sammensetning som omfatter et hemisulfatsalt av 5,10-metylen-(6R)-tetrahydrofolsyre i henhold til et hvilket som helst foregående krav og eventuelt en farmasøytisk akseptabel bærer.13. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til krav 12 i form av tabletter, kapsler, orale flytende preparater, pulver, lyofilisater, granuler, pastiller, rekonstituerbare pulver, injiserbare eller infuserbare løsninger eller suspensjoner eller suppositorier, fortrinnsvis lyofilisater.14. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til kravene 12 eller 13, som ytterligere omfatter minst ett ytterligere terapeutisk middel.15. Den farmasøytiske sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av kravene 12 til 14, som er en farmasøytisk sammensetning for oral, parenteral eller rektal administrering.16. Hemisulfatsalt av 5,10-metylen-(6R)-tetrahydrofolsyre i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller en farmasøytisk sammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 12 til 15 for anvendelse i terapi, fortrinnsvis cancer kjemoterapi.17. Forbindelse i henhold til kravene 1 til 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft som omfatter administrering av et hemisulfatsalt av 5,10-metylen-(6R)-tetrahydrofolsyre i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller en farmasøytisk sammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 12 til 15 til et individ med behov for slik behandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Merck & Cie
Im Laternenacker 5 8200 Schaffhausen CH
Lahnhalde 11 CH-8200 Schaffhausen CH
Neuwingertstrasse 9 8447 Dachsen CH
Aadorferstrasse 56 CH-9545 Wängi CH
Seebestrasse 1 CH-8460 Marthalen CH
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5456NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

2013.08.14, EP 13004050

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
07-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR236528924 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR231860233 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.08.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.08.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.08.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.08.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.08.12 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.08.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31721210 expand_more 2018.01.15 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 12:00:20