Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF DYSTROPHIA MYOTONICA-PROTEIN KINASE (DMPK) EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3030658
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3030658
EP levert
EP søknadsnummer 14834532.5
EP meddelt
Prioritet 2013.08.09, US 201361864439 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PANDEY, Sanjay, K. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid bestående av 10-30 bundne nukleosider og som har en nukleobasesekvens omfattende en del på minst 8 sammenhengende nukleobaser som er 100% komplementær til en lik lengdedel av nukleobaser 1343-1368 av SEQ ID NO: 1 og/eller nukleobaser 8603-8619 av SEQ ID NO: 2, hvor nukleobase-sekvensen av det modifiserte oligonukleotid er minst 90% komplementært til SEQ ID NO: 2 som målt over hele det modifiserte oligonukleotid og hvor forbindelsen er i stand til å inhibere DMPK-ekspresjon.2. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid bestående av 10-30 bundne nukleosider hvor det modifiserte oligonukleotid har en nukleobase-sekvens omfattende en del på minst 8 sammenhengende nukleobaser ifølge en hvilken som helst av SEQ ID NO: 30, 25, 26, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 378, 379, 380, 381, 382, 383 og 384, hvor nukleobase-sekvensen av det modifiserte oligonukleotid er minst 90% komplementær til SEQ ID NO: 1 og/eller SEQ ID NO: 2 som målt over hele av det modifiserte oligonukleotid og hvor forbindelsen er i stand til å inhibere DMPK-ekspresjon.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 1, hvor det modifiserte oligonukleotidet er et enkeltkjedet oligonukleotid.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor minst et nukleosid omfatter en modifisert nukleobase, hvor eventuelt den modifiserte nukleobase er et 5-metylcytosin.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 4, hvor minst en internukleosid-binding er en modifisert internukleosid-binding, hvor eventuelt hver internukleosid-binding er en fosfortioat internukleosid-binding.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 5, hvor minst et nukleosid omfatter et modifisert sukker.7. Forbindelse ifølge krav 6, hvor minst to nukleosider omfatter et modifisert sukker, hvor eventuelt hvert av de modifiserte sukkere har samme modifikasjon eller minst et av de modifiserte sukkere har en forskjellig modifisering. 8. Forbindelse ifølge krav 6 eller krav 7, hvor det modifiserte sukkeret er et bicyklisk sukker, hvor eventuelt det bicykliske sukker er valgt fra blant cEt, LNA, α-L-LNA, ENA og 2’tio-LNA.9. Forbindelse ifølge krav 6, hvor det minst ene nukleosid omfattende et modifisert sukker er et 2’-substituert nukleosid, hvor eventuelt det 2’-substituerte nukleosid er valgt fra blant 2’-OCH3, 2’-F og 2’-O-metoksyetyl.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 9, hvor(a) det modifiserte oligonukleotid omfatter:i. et gap-segment bestående av bundne deoksynukleosider;ii. et 5’ vingesegment bestående av bundne nukleosider;iii, et 3’ vingesegment bestående av bundne nukleosider;iv. hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’ vingesegmentet og 3’ vingesegmentet og hvor hvert nukleosid av hvert vingesegment omfatter et modifisert sukker og/eller(b) det modifiserte oligonukleotid består av 16, 17, 18, 19 eller 20 bundne nukleosider.11. Modifisert oligonukleotid som har en nukleobase-sekvens som angitt i SEQ ID NO: 30, hvor det modifiserte oligonukleotid består av 16 bundne nukleosider og omfatter:a. et gap-segment bestående av åtte bundne deoksynukleosider;b. et 5’ vingesegment bestående av fire bundne nukleosider og som har et E-E-K-K 5’ vingemotiv;c. et 3’ vingesegment bestående av fire bundne nukleosider og som har et K-K-E-E 3’ vingemotiv;d. hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’ vingesegmentet og 3’ vingesegmentet;e. hvor hver E representerer 2’-O-metoksyetyl sukker og hver K representerer et cEt sukker;f. hvor hver internukleosid-binding er en fosfortioat internukleosid-binding og g. hvor hvert cytosin-residuum er et 5-metyl-cytosin.12. Forbindelse ifølge krav 2, hvor(a) forbindelsen har en nukleobase-sekvens som angitt i SEQ ID NO: 25, hvor det modifiserte oligonukleotid består av 20 bundne nukleosider og omfatter: v. et gap-segment bestående av ti bundne deoksynukleosider;vi. et 5’ vingesegment bestående av fem bundne nukleosider;vii. et 3’ vingesegment bestående av fem bundne nukleosider;viii. hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’ vingesegmentet og 3’ vingesegmentet;ix. hvor hvert nukleosid av hvert vingesegment omfatter et 2’-O-metoksyetyl-sukker;x. hvor hver internukleosidbinding er en fosfortioat internukleosidbinding ogxi. Hvor hvert cytosinresiduum er en 5-metylcytosin eller(b) forbindelsen har en nukleobase-sekvens som angitt i SEQ ID NO: 26, hvor det modifiserte oligonukleotid består av 16 bundne nukleosider og omfatter:i. et gap-segment bestående av åtte bundne deoksynukleosider; ii. et 5’ vingesegment bestående av fire bundne nukleosider og som har et E-E-K-K 5’-vinge-motiv;iii. et 3’ vingesegment bestående av fire bundne nukleosider og som har et E-E-K-K 3’-vinge-motiv;iv. hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’ vingesegmentet og 3’ vingesegmentet;v. hvor hver E representerer 2’-O-metoksyetyl-sukker og hver K represneterer et cEt-sukker;vi. hvor hver internukleosid-binding er en fosfortioat internukleosidbinding ogvii. Hvor hvert cytosin-residuum er et 5-metylcytosin.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12, hvor forbindelsen er en konjugert forbindelse.14. Sammensetning omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12 eller et salt derav og et farmasøytisk akseptabelt bæremiddel eller fortynningsmiddel.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 13 eller sammensetning ifølge krav 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av type 1 myotonisk dystrofi i et dyr.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PANDEY, Sanjay, K.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
MACLEOD, Robert, A.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
SWAYZE, Eric, E.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
BENNETT, C., Frank
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176120-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.08.09, US 201361864439 P

2013.10.10, US 201361889337 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BALLANTYNE K.N. ET AL.: "Locked nucleic acids in PCR primers increase sensitivity and performance", GENOMICS, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, US, vol. 91, no. 3, 14 February 2008 (2008-02-14), pages 301-305, XP022482717, ISSN: 0888-7543, DOI: 10.1016/J.YGENO.2007.10.016 (B1)

LEBEDEV Y. ET AL.: "Oligonucleotides containing 2-aminoadenine and 5-methylcytosine are more effective as primers for PCR amplification than their nonmodified counterparts", GENETIC ANALYSIS: BIOMOLECULAR ENGINEERING, vol. 13, no. 1, May 1996 (1996-05), pages 15-21, XP002766875, (B1)

WO-A2-2012/012443 (B1)

None (B1)

US-A- 5 552 282 (B1)

NORONHA DE C.M.C. ET AL.: "Amplimers with 3'-terminal phosphorothioate linkages resist degradation by Vent polymerase and reduce Taq polymerase mispriming", PCR METHODS & APPLICATIONS, COLD SPRING HARBOR LABORATORY PRESS, US, vol. 2, no. 2, 1 November 1992 (1992-11-01), pages 131-136, XP000600686, ISSN: 1054-9803 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3030658)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3030658)
Innkommende, AR441335355 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176120 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176120 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.08.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.08.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112187 expand_more 2021.09.10 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.08.25 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:33:19