Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINED PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3030262
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3030262
EP levert
EP søknadsnummer 14761281.6
EP meddelt
Prioritet 2013.08.08, EP 13003964
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cytune Pharma (FR)
Oppfinner CHAPUT, Nathalie (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kombinert farmasøytisk sammensetning som omfatter:a) et konjugat som omfatter (i) et polypeptid som omfatter aminosyresekvensen til interleukin 15 eller derivater derav som har minst 10% av aktiviteten til humant IL-15 på induksjon av proliferasjon av kit225 cellelinje, og (ii) et polypeptid som omfatter aminosyresekvensen til IL-15Rα sushidomenet eller derivater derav som har minst 10% av humant IL-15Rα sushidomene-bindingsaktivitet til humant IL-15, et polynukleotid som koder derfor, eller en vektor som omfatter et slikt polynukleotid; og b) et antistoff som antagoniserer en immunvei implisert i inhibering av T-celle aktivering, eller et fragment derav som er i stand til å reagere med det samme antigenet som dets antistoff-motstykke, et polynukleotid som koder derfor, eller en vektor som omfatter et slikt polynukleotid,hvor nevnte antistoff er en PD-1/PD-L1/PD-L2 antagonist,hvor nevnte antistoff antagoniserer ved enten å binde PD-1 reseptoren eller ved å binde PD-L1 eller PD-L2 liganden;hvor nevnte konjugat og antistoffet eller fragmentet derav ikke er sammenføyd.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft i et individ som omfatter(A) et konjugat som omfatter (i) et polypeptid som omfatter aminosyresekvensen til interleukin 15 eller derivater derav som har minst 10% av aktiviteten til humant IL-15 på induksjon av proliferasjon av kit225 cellelinje, og (ii) et polypeptid som omfatter aminosyresekvensen til IL-15Rα sushidomenet eller derivater derav som har minst 10% av humant IL-15Rα sushidomene-bindingsaktivitet til humant IL-15, et polynukleotid som koder derfor, eller en vektor som omfatter et slikt polynukleotid, hvor anvendelsen omfatter samtidig, separat eller sekvensiell administrering av (a) nevnte farmasøytiske sammensetning og (b) et antistoff som antagoniserer en immunvei implisert i inhiberingen av T-celle-aktivering, eller et fragment derav som er i stand til å reagere med det samme antigen som dets antistoff-motstykke, et polynukleotid som koder derfor, eller en vektor som omfatter et slikt polynukleotid, eller(B) et antistoff som antagoniserer en immunvei involvert i inhibering av T-celle aktivering, eller et fragment derav som er i stand til å reagere med det samme antigenet som dets antistoff-motstykke, et polynukleotid som koder derfor, eller en vektor som omfatter et slikt polynukleotid,hvor anvendelsen omfatter samtidig, separat eller sekvensiell administrering av (a) nevnte farmasøytiske sammensetning og (b) et konjugat omfattende (i) et polypeptid omfattende aminosyresekvensen til interleukin 15 eller derivater derav som har minst 10% av aktiviteten til humant IL-15 på induksjon av proliferasjon av kit225 cellelinje, og (ii) et polypeptid som omfatter aminosyresekvensen til IL-15Rα sushidomenet eller derivater derav som har minst 10% av humant IL-15Rα sushidomene-bindingsaktivitet til humant IL-15, et polynukleotid som derfor koder, eller en vektor som omfatter et slikt polynukleotid, oghvor nevnte antistoff er en PD-1/PD-L1/PD-L2 antagonist,hvor nevnte antistoff antagoniserer enten ved å binde PD-1 reseptoren eller ved å binde PD-L1 eller PD-L2 liganden.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft ifølge krav 2 eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge krav 1, som er tilpasset for samtidig, separat eller sekvensiell administrering for anvendelse i behandling av kreft hos et individ.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor:a) konjugatet administreres ved injeksjon i en dose på 60 µg/kg eller mindre, foretrukket i en dose på 10 µg/kg eller mindre, og mest foretrukket i en dose på 5 µg/kg eller mindre; ogb) antistoffet som antagoniserer en immunvei involvert i inhibering av T-celle aktivering eller et fragment derav administreres ved injeksjon i en dose på 500 µg/kg eller mindre, foretrukket i en dose på 100 µg/kg eller mindre og mest foretrukket i en dose på 50 µg/kg eller mindre.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor antistoffet er en PD-1/PD-L1 antagonist.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte interleukin 15-derivat har minst 25% av aktiviteten til humant interleukin-15 på induksjon av proliferasjon av kit225 cellelinje, mer foretrukket minst 50%, eller har en aminosyresekvens som har en identitetsprosent på minst 92,5% med en aminosyresekvens valgt i gruppen bestående av SEKV ID nr: 1, SEKV ID nr: 2 og SEKV ID nr: 3, foretrukket minst 96%, og mer foretrukket minst 98,5% eller minst 99%.7. Farmasøytisk sammensetning eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor nevnte derivat av IL-15Rα sushidomenet har minst 25%, mer foretrukket minst 50% av bindingsaktiviteten av humant IL-15Rα sushidomene, ellerhar en aminosyresekvens som har en identitetsprosent på minst 92% med en aminosyresekvens valgt i gruppen bestående av SEKV ID nr: 4, SEKV ID nr: 5, SEKV ID nr: 6, SEQ ID nr: 7, SEKV ID nr: 8, og SEKV ID nr: 9, foretrukket minst 96%, og mer foretrukket minst 98%.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor antistoffet er valgt blant PD-1/PD-L1 og PD-1/PD-L2 antagonister, foretrukket nivolumab, Merck 3745, CT-01 1, lambrolizumab, AMP514, MDX-1 105 eller YW243.55.S70.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor polypeptidene (i) og (ii) til konjugatet er kovalent bundet i et fusjonsprotein.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor nevnte interleukin 15 har aminosyresekvensen SEKV ID nr: 1.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor IL-15Rα sushidomenet har aminosyresekvensen SEKV ID nr: 4.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av kreft eller den kombinerte farmasøytiske sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor konjugatet har sekvensen SEKV ID nr: 16 eller SEKV ID nr: 17.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Cytune Pharma
3 chemin Pressoir Chenaie 44100 Nantes FR
Institut Gustave Roussy (IGR)
39, rue Camille Desmoulins 94805 Villejuif Cedex FR
30, rue Desaix 75015 Paris FR
289 Carl Street CA-94117 San Francisco US
Le Courtil Lieu-dit-L'Ornière 44360 Saint-Etienne de Montlu FR
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134852 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

2013.08.08, EP 13003964

DATABASE EMBASE [Online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 20 July 2016 (2016-07-20), MITTICA G ET AL: "Immune checkpoint inhibitors: A new opportunity in the treatment of ovarian cancer?", Database accession no. EMB-20160548250 & MITTICA G ET AL: "Immune checkpoint inhibitors: A new opportunity in the treatment of ovarian cancer?", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 20160720 MDPI AG CHE, vol. 17, no. 7, 20 July 2016 (2016-07-20), ISSN: 1661-6596 (B1)

JUNZO HAMANISHI ET AL: "PD-1/PD-L1 blockade in cancer treatment: perspectives and issues", INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 21, no. 3, 22 February 2016 (2016-02-22), pages 462-473, XP055535295, GB ISSN: 1341-9625, DOI: 10.1007/s10147-016-0959-z (B1)

MARIE VINCENT ET AL: "CS14-6. Development of two IL15 immunocytokines targeting either GD2- or CD20- tumoral bearing cells", CYTOKINE, ACADEMIC PRESS LTD, PHILADELPHIA, PA, US, vol. 56, no. 1, 1 October 2011 (2011-10-01), page 102, XP002664482, ISSN: 1043-4666, DOI: 10.1016/J.CYTO.2011.07.396 [retrieved on 2011-09-08] (B1)

WO-A2-2009/002562 (B1)

P. YU ET AL: "Simultaneous Blockade of Multiple Immune System Inhibitory Checkpoints Enhances Antitumor Activity Mediated by Interleukin-15 in a Murine Metastatic Colon Carcinoma Model", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 16, no. 24, 5 October 2010 (2010-10-05), pages 6019-6028, XP055123618, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-10-1966 (B1)

W. XU ET AL: "Efficacy and Mechanism-of-Action of a Novel Superagonist Interleukin-15: Interleukin-15 Receptor Su/Fc Fusion Complex in Syngeneic Murine Models of Multiple Myeloma", CANCER RESEARCH, vol. 73, no. 10, 3 May 2013 (2013-05-03), pages 3075-3086, XP055151674, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-2357 (B1)

WO-A1-2012/175222 (B1)

MARIE VINCENT ET AL: "Tumor targeting of the IL-15 superagonist RLI by an anti-GD2 antibody strongly enhances its antitumor potency", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 133, no. 3, 1 August 2013 (2013-08-01), pages 757-765, XP055151554, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/ijc.28059 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3030262)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3030262)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3030262)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3030262)
Innkommende, AR350149620 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt - Institut Gustave Roussy (IGR)
04-03 Fullmakt Fullmakt - Cytune Pharma
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR343185417 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.28 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.08.22 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.08.22 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.08.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.08.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
31919246 expand_more 2019.11.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.06.2025 20:08:27