Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR IDENTIFICATION OF SENSITIVITY OF A PATIENT TO TELOMERASE INHIBITION THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3029154
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3029154
EP levert
EP søknadsnummer 15202042.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2342360
Prioritet 2008.10.17, US 106491 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Geron Corporation (US)
Oppfinner HARLEY, Calvin, B. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å identifisere sannsynligheten for at et pattedyrindivid vil fremvise en uønsket reaksjon på telomerasehemmingsterapi, omfattende å(a) bestemme gjennomsnitts- eller mediantelomerlengden i en biologisk prøve omfattende celler innhentet fra pattedyrindividet før eller på tidspunktet for behandling med en telomerasehemmingsterapi og multiplisere gjennomsnitts- eller mediantelomerlengden med en koeffisient for å frembringe en telomerlengdekomponent;(b) multiplisere den tiltenkte behandlingsdosen med en koeffisient for å frembringe en doseringskomponent; og(c) generere summen av telomerkomponenten, doseringskomponenten og en konstant; og(d) bestemme den forventede sannsynligheten for en uønsket reaksjon hos pattedyrindividet på behandlingen med telomerasehemmingsterapien.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor pattedyrindividet er er menneske.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den uønskede reaksjonen er trombocytopeni, neutropeni eller leukopeni.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den uønskede reaksjonen er trombocytopeni og summen av telomerkomponenten, doseringskomponenten og konstanten bestemmer prosentvis reduksjon av pattedyrindividets blodplatetall fra individets blodplatetall før behandling.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor den uønskede reaksjonen er enhver grad av trombocytopeni.6. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor den uønskede reaksjonen er trombocytopeni av grad 3 eller 4. 7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor telomerasehemmingsterapien omfatter administrering av en telomerasehemmer for å behandle kreft.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor telomerasehemmeren er GRN163L.9. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor kreften er valgt fra gruppen bestående av brystkreft, tykktarmskreft, lungekreft, prostatakreft, testikkelkreft, hepatocellulær kreft, magekreft, gastrointestinal kreft, kreft i svelg, endetarmskreft, bukspyttkjertelkreft, livmorhalskreft, eggstokkreft, leverkreft, blærekreft, kreft i urinveiene, skjoldbruskkjertelkreft, nyrekreft, hudkreft, hjernekreft, karsinom, melanom, leukemi og lymfom.10. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor telomerlengdekomponenten er en positiv komponent ved beregning av prosentvis endring.11. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor doseringskomponenten er en negativ komponent ved beregning av prosentvis endring.12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten videre omfatter det trinn å tilordne individet sannsynligheten for å få en uønsket reaksjon på en telomerasehemmerbehandling.13. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor kortere basislinje-telomerlengder er forbundet med økt risiko for en uønsket reaksjon.14. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor økt dosering er forbundet med økt risiko for en uønsket reaksjon.15. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor basislinje-telomerlengden bestemmes gjennom FISK-analyse. 16. Fremgangsmåte for å identifisere en pasient som muligens behøver et dosenivå av telomerasehemmer som er lavere enn det maksimale anbefalte dosenivået, hvor fremgangsmåten omfatter å(a) bestemme gjennomsnitts- eller mediantelomerlengden i en biologisk prøve omfattende celler innhentet fra pattedyrindividet før eller på tidspunktet for behandling med en telomerasehemmingsterapi og multiplisere gjennomsnitts- eller mediantelomerlengden med en koeffisient for å frembringe en telomerlengdekomponent;(b) multiplisere den tiltenkte behandlingsdosen med en koeffisient for å frembringe en doseringskomponent; og(c) beregne summen av telomerkomponenten, doseringskomponenten og logaritmen til individets basislinje-blodplatetall for å bestemme den predikerte blodplatenadiren under de første behandlingsukene; og(d) bestemme den forventede sannsynligheten for trombocytopeni hos pattedyrindividet på behandling med telomerasehemmingsterapien, hvor telomerasehemmeren er for administrering i redusert dose eller i et redusert doseringsregime.17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, videre omfattende det trinn å overvåke pasienten med tanke på en uønsket reaksjon knyttet til behandling medtelomerasehemmeren.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12Q 1/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Geron Corporation
149 Commonwealth Drive Menlo Park, CA 94025 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HARLEY, Calvin, B.
1177 Sandalwood Drive Murphys, CA 95247 US
ELIAS, Laurence
41 Alvarado Road Berkeley, CA 94705 US
SMITH, Jennifer
2052 Menalto Ave Menlo Park, CA 94025 US
RATAIN, Mark, J.
1040 West Oakdale Avenue Chicago, IL 60657 US
BENEDETTI, Fabio
301 Main Street, Apt. 26h San Francisco, CA 94105 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: 63022NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2008.10.17, US 106491 P

Anførte dokumenter info chevron_right

RATAIN M J ET AL: "A phase I trial of GRN163L (GRN), a first-in-class telomerase inhibitor, in advanced solid tumors", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, US, vol. 26, no. 15S, 20 May 2008 (2008-05-20) , page 1, XP008146837, ISSN: 0732-183X (B1)

WO-A2-2008/112129 (B1)

US-A1- 2006 128 651 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.09 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.10 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.10.11 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.10.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.10.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.10.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.10.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31721875 expand_more 2018.01.26 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2017.10.25 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 07:20:42