Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AFUCOSYLATED ANTI-FGFR2IIIB ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3027651
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3027651
EP levert
EP søknadsnummer 14752705.5
EP meddelt
Prioritet 2013.08.01, US 201361861198 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Five Prime Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner HARDING, Thomas (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende et mangfold av anti-FGFR2IIIb-antistoffer, hvori hvert anti-FGFR2IIIb-antistoff omfatter tungkjede- og lettkjedevariable regioner, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter:(i) HVR-H1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 6;(ii) HVR-H2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 7; og(iii) HVR-H3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 8.og den lettkjedevariable regionen omfatter:(iv) HVR-L1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 9;(v) HVR-L2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 10; og(vi) HVR-L3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 11;hvori minst 95 % av anti-FGFR2IIIb-antistoffene i sammensetningen er afukosylerte; for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ, hvori kreften overuttrykker FGFR2IIIb.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det tungkjedevariable domenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 4, eller hvori det lettkjedevariable domenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 5 eller begge deler.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori tungkjeden omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2, eller hvori lettkjeden omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 3 eller begge deler.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 3, hvori antistoffene er monoklonale antistoffer, kimære antistoffer eller humaniserte antistoffer.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori antistoffene mangler fukose ved Asn297.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori de afukosylerte antistoffene har forbedret ADCC-aktivitet in vitro sammenlignet med et fukosylert anti-FGFR2IIIb-antistoff som har den samme aminosyresekvensen; og/eller hvori de afukosylerte antistoffene har forbedret affinitet for Fc-gamma RIIIA sammenlignet med et fukosylert anti-FGFR2IIIb-antistoff som har den samme aminosyresekvensen.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvori de afukosylerte antistoffene har forbedret affinitet for Fc-gamma RIIIA sammenlignet med et fukosylert anti-FGFR2IIIb-antistoff som har den samme aminosyresekvensen og Fc-gamma RIIIA er valgt fra Fc-gamma RIIIA(V158) og Fc-gamma RIIIA(F158).8. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 7, hvori de afukosylerte anti-FGFR2IIIb-antistoffene binder FGFR2IIIb, men ikke binder til FGFR2IIIc.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 8,som har ikkedetekterbar fukosylering.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 9, hvori sammensetningen er en farmasøytisk sammensetning videre omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 10, hvori kreften velges fra kreft i mage, bryst, eggstokker, livmorhule, bukspyttkjertel og spiserør.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 11, hvori kreften ikke omfatter FGFR2-genforsterkning.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 11, hvori kreften omfatter en FGFR2-genforsterkning.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 13, hvori behandlingen videre omfatter administrering av minst ett ytterligere terapeutisk middel valgt fra et platinamiddel, paklitaksel, ABRAXANE®, docetaksel, gemcitabin, capecitabin, irinotekan, epirubicin, FOLFOX, FOLFIRI, leukovorin, fluoruracil, mitomycin C og doksorubicinhydroklorid.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori platinamidlet er valgt fra cisplatin, oksaliplatin og karboplatin, eller det ytterligere midlet er cisplatin og/eller 5-fluoruracil.16. Fukosylert anti-FGFR2IIIb-antistoff som omfatter tungkjede- og lettkjedevariable regioner, hvori den tungkjedevariable regionen omfatter:(i) HVR-H1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 6;(ii) HVR-H2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 7; og(iii) HVR-H3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 8.og den lettkjedevariable regionen omfatter:(iv) HVR-L1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 9;(v) HVR-L2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 10; og(vi) HVR-L3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 11,for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ, hvori kreften overuttrykker FGFR2IIIb.17. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 16, hvori det tungkjedevariable domenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 4, eller hvori det lettkjedevariable domenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 5 eller begge deler.18. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 16 eller 17, hvori tungkjeden omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2, eller hvori lettkjeden omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 3 eller begge deler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Five Prime Therapeutics, Inc.
111 Oyster Point Boulevard South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HARDING, Thomas
Two Corporate Drive South San FranciscoCalifornia 94080 US
PIERCE, Kristen
Two Corporate Drive South San FranciscoCalifornia 94080 US
PATIL, Namrata
Two Corporate Drive South San FranciscoCalifornia 94080 US
BRENNAN, Thomas
Two Corporate Drive South San FranciscoCalifornia 94080 US
HAMBLETON, Julie
Two Corporate Drive South San FranciscoCalifornia 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5891_NO
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2013.08.01, US 201361861198 P

2013.11.08, US 201361901732 P

2014.01.30, US 201461933632 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DIETMAR REUSCH ET AL: "Fc glycans of therapeutic antibodies as critical quality attributes", GLYCOBIOLOGY, vol. 25, no. 12, 11 August 2015 (2015-08-11), pages 1325-1334, XP055425665, US ISSN: 0959-6658, DOI: 10.1093/glycob/cwv065 (B1)

LUCA PELLEGRINET ET AL: "Dll1- and Dll4-Mediated Notch Signaling Are Required for Homeostasis of Intestinal Stem Cells", GASTROENTEROLOGY, W.B. SAUNDERS CO, US, vol. 140, no. 4, 10 January 2011 (2011-01-10), pages 1230-1240.e7, XP028156890, ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1053/J.GASTRO.2011.01.005 [retrieved on 2011-01-14] (B1)

NAOKO YAMANE-OHNUKI ET AL.: "Production of therapeutic antibodies with controlled fucosylation", MABS, vol. 1, no. 3, June 2009 (2009-06), pages 230-236, XP002731447, (B1)

Yoshino Masanori: "Keratinocyte growth factor receptor expression in normal colorectal epithelial cells and differentiated type of colorectal cancer", ONCOLOGY REPORTS, Vol. 13, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 247-252, XP55508840, Retrieved from the Internet: URL:https://www.spandidos-publications.com /or/13/2/247 [retrieved on 2018-09-21] (B1)

T. T. Junttila ET AL: "Superior In vivo Efficacy of Afucosylated Trastuzumab in the Treatment of HER2-Amplified Breast Cancer", Cancer research, vol. 70, no. 11, 1 June 2010 (2010-06-01), pages 4481-4489, XP055053914, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-09-3704 (B1)

WO-A2-2010/054265 (B1)

RINPEI NIWA: "IgG subclass-independent improvement of antibody-dependent cellular cytotoxicity by fucose removal from Asn297-linked oligosaccharides", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, vol. 306, 22 September 2005 (2005-09-22), pages 151-160, XP002731448, DOI: 10.1016/j.jim.2005.08.009 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3027651)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3027651)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3027651)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3027651)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.06.20 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.06.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.06.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.07.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.07.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31906419 expand_more 2019.04.11 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 07:10:03