Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATION OF SYK INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3027171
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3027171
EP levert
EP søknadsnummer 14752967.1
EP meddelt
Prioritet 2013.07.30, US 201361860198 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kronos Bio, Inc. (US)
Oppfinner LI, Bei (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Kronos Bio, Inc. (US)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Sammensetning omfattende:(i) et bis-mesylatsalt av en forbindelse med Formel I:eller et hydrat derav, og(ii) minst en farmasøytisk akseptabel bærer.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor bis-mesylatsaltet er et monohydrat, bis-mesylatsalt av forbindelsen med formel I.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor bis-mesylatsaltet er en polymorf med et røntgendiffraksjonsmønster som omfatter 2θ-refleksjoner, pluss eller minus 0,2 grader 2θ, ved 7,7, 12,9, 17,7 og 18,1;eventuelt hvor bis-mesylatsaltet er en polymorf med et røntgendiffraksjonsmønster som videre omfatter 2θ-refleksjoner, pluss eller minus 0,2 grader 2θ, ved 13,8, 16,9, 22,9 og 26,1.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, videre omfattende metansulfonsyre; og/ellerhvor den minst ene farmasøytisk akseptable bærer er minst en farmasøytisk akseptabel polymer.5. Sammensetning ifølge krav 4, hvor den minst ene farmasøytisk akseptable polymeren er en utfellingsinhibitor; ellerhvor den minst ene farmasøytisk akseptable polymeren er ikke-ionisk; ellerhvor den minst ene farmasøytisk akseptable polymer er valgt fra gruppen bestående av hydroksypropylmetylcellulose, kopovidon, povidon, metylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose, etylcellulose, pyroksylin, polyetylenoksyd, polyvinylalkohol, polyetylenglykol, og polyvinylkaprolaktam-polyvinylacetat-polyetylenglykol. 6. Sammensetning ifølge krav 5, hvor den minst ene farmasøytisk akseptable polymeren er hydroksypropylmetylcellulose.7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor sammensetningen omfatter en polymermatrise oppnåelig fra den minst ene farmasøytisk akseptable polymeren; for eksempel hvor forbindelsen med formel I, eller et kation derav, og metansulfonsyren, eller et anion derav, er dispergert i polymermatrisen.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, videre omfattende vann.9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 og 4 til 8, hvor sammensetningen er en fôrløsning for spraytørking; ellersammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 og 4 til 7, hvor sammensetningen er et spraytørket pulver; slik som hvor pulveret er ikke-krystallinsk;for eksempel hvor pulveret er k a r a k t e r i s e r t v e d et røntgenstrålediffraksjonsmønster omfattende 2θ refleksjoner, pluss eller minus 0,2 grader 2θ, ved 6,3 og mellom 26,1 til 26,6.10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller sammensetningen ifølge krav 9, som er et spraytørket pulver, hvor sammensetningen er en tablett; eventuelt videre omfattende minst ett fortynningsmiddel, bindemiddel, desintegrasjonsmiddel, overflateaktivt middel, glidemiddel eller smøremiddel, eller en hvilken som helst kombinasjon derav;for eksempel hvor en av minst ett fortynningsmiddel er mannitol.11. Sammensetning ifølge krav 10, videre omfattende en eller flere av krospovidon, poloksamer, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose.12. Fremgangsmåte for fremstilling av en tablett, omfattende:a) danning av spraytørket pulver fra en fôrløsning, hvor fôrløsningen omfatter:(i) en forbindelse med formel I: eller et kation derav;(ii) metansulfonsyre, eller et anion derav;(iii) minst en farmasøytisk akseptabel bærer; og (iv) vann; ogb) tørrgranulering av det spraytørkede pulveret og minst en ytterligere farmasøytisk akseptabel bærer for å danne en granulering; og c) komprimering av granuleringen for å danne tabletten,hvor metansulfonsyren eller et anion derav, og forbindelsen med formel I eller et kation derav, er til stede i fôrløsningen i et molforhold av metansulfonsyren eller et anion derav, til forbindelsen med formel I eller et kation derav, av mellom 2:1 og 3:1; og/ellerhvor forbindelsen med formel I eller et kation derav og metansulfonsyre eller et anion derav danner et bis-mesylatsalt av forbindelsen med formel I, eller et hydrat derav; for eksempel hvor mesylatsaltet er et monohydrat, bis-mesylatsalt av forbindelsen med formel I.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor metansulfonsyren eller et anion derav, og forbindelsen med formel I eller et kation derav, er til stede i fôrløsningen i et molforhold av metansulfonsyren eller et anion derav, til forbindelsen med formel I eller et kation derav, av mellom 2,1:1 og 2,5:1.14. Fremgangsmåte for fremstilling av en tablett, omfattende:a) tørrgranulering:(i) et bis-mesylatsalt av en forbindelse med formel I: eller et hydrat derav, og(ii) minst en farmasøytisk akseptabel bærer for å danne en granulering; ogb) komprimering av granuleringen for å danne tabletten.15. Tablett fremstilt i henhold til fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14.16. Enhetsdoseringsform omfattende sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvor sammensetningen er et spraytørket pulver, eller tabletten ifølge krav 15 eller fremstillingsartikkel omfattende sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvor sammensetningen er et spraytørket pulver, eller tabletten ifølge krav 15, eller en enhetsdoseringsform omfattende sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvor sammensetningen er et spraytørket pulver, eller tabletten ifølge krav 15.17. Sammensetning ifølge krav 1 til 7 eller sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 9 til 11, som er et spraytørket pulver, eller terapeutisk effektiv mengde av en tablett ifølge krav 15, eller terapeutisk effektiv mengde av en enhetsdoseringsform ifølge krav 16 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en tilstand hos et menneske med behov derav, hvor tilstanden er valgt fra gruppen bestående av kreft og autoimmun sykdom; eventuelt hvor (a) tilstanden er valgt fra gruppen bestående av akutt lymfocytisk leukemi (ALL), akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), liten lymfocytisk lymfom (SLL), myelodysplastisk syndrom (MDS), myeloproliferativ sykdom (MPD), kronisk myeloid leukemi (CML), multippelt myelom (MM), ikke-Hodgkins lymfom (NHL), mantelcellelymfom (MCL), follikulært lymfom (FL), Waldenstroms makroglobulinemi (WM), T-cell lymfom, B-cell lymfom, diffus stort B-cell lymfom (DLBCL), lymfoplasmacytisk lymfom (LPL) og marginal sone-lymfom (MZL); eller(b) tilstanden er ikke-Hodgkins lymfom (NHL), så som indolent ikke-Hodgkins lymfom (iNHL), for eksempel refraktorisk iNHL eller ikke-FL iNHL; eller(c) tilstanden er valgt fra gruppen bestående av astma, revmatoid artritt, multippel sklerose og lupus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kronos Bio, Inc.
1300 So. El Camino Real, Suite 300 San Mateo, CA 94402 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LI, Bei
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
SPERGER, Diana
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
STEFANIDIS, Dimitrios
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CASTEEL, Melissa Jean
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
PAKDAMAN, Rowchanak
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Kronos Bio, Inc.
1300 So. El Camino Real, Suite 300 CA94402 SAN MATEO US
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.07.30, US 201361860198 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAVID P. ELDER ET AL: "The utility of sulfonate salts in drug development", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 28 January 2010 (2010-01-28), pages 2948-2961, XP055091305, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.22058 (B1)

WO-A1-2014/028665 (B1)

US-A1- 2012 220 582 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
25-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3027171)
24-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3027171)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3027171)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3027171)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3027171)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3027171)
Innkommende, AR375316176 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.06.14 2850 PATRIX IP SERVICES AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.06.18 2550 Michaela Mudrova Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.07.27 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32008160 expand_more 2020.06.25 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:14:48