Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEUROPROTECTIVE BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN TREATING AUTISM SPECTRUM DISORDERS AND NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3024463
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3024463
EP levert
EP søknadsnummer 14829224.6
EP meddelt
Prioritet 2013.07.25, US 201361958329 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Neuren Pharmaceuticals Limited (NZ)
Oppfinner GLASS, Lawrence Irwin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et symptom på en autismespekterforstyrrelse (ASD) eller nevroutviklingsforstyrrelse (NDD) hos et dyr som lider av en slik forstyrrelse, omfattende administrering av en farmasøytisk effektiv mengde av forbindelsen, idet forbindelsen er syklisk glysyl-2-allylprolin (cG-2-AllylP), syklisk sykloheksyl-G-2MeP, eller syklisk syklopentyl-G-2MeP, der symptomet er én eller flere av en mangel på eksekutiv funksjon, angst, unormal fryktkondisjonering, unormal sosial adferd og repeterende adferd.2. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori cG-2-AllylP, eller syklisk sykloheksyl-G-2MeP eller syklisk syklopentyl-G-2MeP omfatter enten en vandig løsning og ett eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer, tilsetningsstoffer, bærere eller adjuvanser, eller ett eller flere hjelpestoffer, bærere, tilsetningsstoffer, adjuvanser eller bindemidler i en tablett eller kapsel.3. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, der forstyrrelsen er valgt fra gruppen som består av autistisk forstyrrelse, Aspergers syndrom, Hellers syndrom og uspesifisert gjennomgripende utviklingsforstyrrelse (PDD-NOS), patologisk kravunngåelse (PDA), fragilt X-syndrom (FXS), Angelmans syndrom, tuberøs sklerose-kompleks, Phelan McDermid-syndrom, Retts syndrom, CDKL5-mutasjoner, og X-bundet infantil spasmeforstyrrrelse.4. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, der forbindelsen administreres enten direkte eller indirekte via sirkulasjonen.5. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, der den effektive mengden av forbindelsen har en nedre grense på ca.0,001 mg per kilogram masse (mg/kg) av pattedyret og en øvre grense på ca.100 mg/kg.6. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori behandlingen medfører en forbedring i et symptom på ASD eller NDD som vurdert ved å anvende én eller flere kliniske tester valgt fra gruppen som består av Retts syndroms skala for naturlig historie/klinisk alvorlighet (Rett Syndrome Natural History/Clinical Severity Scale) , fellesskapsversjonen av spørreskjema for adferdsproblemer (ABC), Vinelands kartleggingsinstrument for vurdering av adaptiv adferd, alvorsgrad av globalt klinisk inntrykk (CGI-S), forbedring av globalt klinisk inntrykk (CGI-I), spørreskjema om belastning for omsorgspersoner (CSQ), eller én eller flere fysiologiske tester valgt fra gruppen som består av spikefrekvens for elektroencefalogram (EEG), generell styrke i frekvensbånd til et EEG, hemisfærisk koherens av EEG-frekvenser, stereotyp håndbevegelse, QTc og hjertefrekvensvariabilitet (HRV), respiratoriske uregelmessigheter og kobling av hjerte- og luftveisfunksjon sammenlignet med å kontrollere dyr som ikke lider av forstyrrelsen.7. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, der behandlingen ytterligere reduserer et symptom valgt fra gruppen som består av tap av romlig orientering, nedsatt evne til å lære, redusert romlig hukommelse, mangel på kognitiv kartlegging og motivhukommelse, redusert rask ervervelse av konfigurasjonelle eller konjunktive assosiasjoner, unormal fremoverbevegelse og bradykardi.8. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en autismespekterforstyrrelse (ASD) eller nevroutviklingsforstyrrelse (NDD) i et pattedyr som lider av en slik forstyrrelse, omfattende å administrere forbindelsen til pattedyret, der forbindelsen har formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav, hvoriX1 velges fra gruppen som består av NR', O og S;X2 velges fra gruppen som består av CH2, NR', O og S;R1, R2, R3, R4 og R3 er uavhengig valgt fra gruppen som består av -H, -OR', -SR', -NR'R', -NO2, -CN, -C(O)R', -C(O)OR', -C(O)NR'R', -C(NR')NR'R',trihalogenmetyl, halogen, alkyl, substituert alkyl, heteroalkyl, substituert heteroalkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, aryl, substituert aryl, heteroaryl, substituert heteroaryl, arylalkyl, substituert arylalkyl, heteroarylalkyl og substituert heteroarylalkyl; hver R' er uavhengig valgt fra gruppen som består av -H, alkyl, heteroalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl og heteroarylalkyl;eller R4 og R3 tatt sammen er -CH2-(CH2)n-CH2- der n er et heltall fra 0–6;eller R2 og R3 tatt sammen er -CH2-(CH2)n-CH2- der n er et heltall fra 0–6;med det forbeholdet at når R1 = metyl og R2=R3=R4=H, da er R5 ≠ benzyl og;når R1 = H, er minst én av R2 og R3 ≠ H.9. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 8, der R1 = metyl; eller R1 = allyl; eller R2 = R3 = metyl og X2 = S; eller der R1 = allyl, R2 = R3 = R4 = R5 = H, X1 = NH, X2 = CH2; eller der R1 = metyl, R2 = R3 = H, R4 og R5 tatt sammen er -CH2-(CH2)3-CH2-, X1 = NH, X2 = CH2; eller der R1 = metyl, R2 = R3 = H, R4 og R5 tatt sammen er -CH2-(CH2)2-CH2-, X1 = NH, X2 = CH2.10. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 8, hvori fremgangsmåten videre omfatter å administrere et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, eller et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff og et bindemiddel, eller et farmasøytisk akseptabel hjelpestoff og en kapsel.11. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 8, hvori fremgangsmåten videre omfatter å administrere minst ett annet middel valgt fra gruppen som består av insulinlignende vekstfaktor-I [IGF-I], insulinlignende vekstfaktor-II [IGF-II], transformerende vekstfaktor-ß1, aktivin, veksthormon, nervevekstfaktor, veksthormonbindende protein, IGFBP-3, basisk fibroblastvekstfaktor, sur fibroblastvekstfaktor, hst/Kfgk-genproduktet, FGF-3, FGF-4, FGF-6, keratinocyttvekstfaktor, androgenindusert vekstfaktor, int-2, fibroblastvekstfaktor homolog faktor-1 (FHF-1), FHF-2, FHF-3 og FHF-4, keratinocyttvekstfaktor 2, gliaaktiverende faktor, FGF-10, FGF-16, ciliær nevrotrofisk faktor, (brain derived growth factor), nevrotrofin 3, nevrotrofin 4, ben-morfogenetisk protein 2 [BMP-2], gliacellelinjederivert nevrotrofisk faktor, aktivitetsavhengig nevrotrofisk faktor, cytokinleukemiinhiberende faktor, onkostatin M, et interleukin, α-interferon, ßinterferon, γ-interferon, konsensusinterferon, TNF-α, klometiazol; kynureninsyre, Semax, takrolimus, L-treo-1-fenyl-2-dekanoylamino-3-morfolino-1-propanol, adrenokortikotropin-(4-9)-analog [ORG 2766], dizolcipin [MK-801], selegilin, en glutamatantagonist valgt fra gruppen som består av NPS1506, GV1505260, MK-801 og GV150526, en AMPA-antagonist valgt fra gruppen som består av 2,3-dihydroksy-6-nitro-7-sulfamoylbenzo(f)kinoksalin (NBQX), LY303070 og LY300164 og anti-MAdCAM-1-antistoffet MECA-367.12. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 8, hvori forbindelsen er syklisk G-2-AllylP.13. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 8, hvori forbindelsen er syklisk sykloheksyl G-2-MeP.14. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 8, hvori forbindelsen er syklisk syklopentyl-G-2-MeP.15. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, der forstyrrelsen er valgt fra gruppen som består av autistisk forstyrrelse, Aspergers syndrom, Hellers syndrom og uspesifisert gjennomgripende utviklingsforstyrrelse (PDD-NOS) og patologisk kravunngåelse (PDA).16. Forbindelsen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, der forstyrrelsen er valgt fra gruppen som består av fragilt X-syndrom, Angelmans syndrom, tuberøs sklerose-kompleks, Phelan McDermid-syndrom, Retts syndrom, CDKL5-mutasjoner, og X-bundet infantil spasmeforstyrrelse.17. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 3, hvori forstyrrelsen er Retts syndrom. 18. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 3, hvori forstyrrelsen er fragilt X-syndrom.19. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 3, hvori forstyrrelsen er Phelan-McDermid-syndrom.20. Forbindelsen for anvendelsen ifølge krav 3, hvori forstyrrelsen er Angelmans syndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Neuren Pharmaceuticals Limited
Level 15 PWC Tower 188 Quay Street Auckland 1141 NZ

Oppfinner(e) info chevron_right

GLASS, Lawrence Irwin
7410 Piney Branch Road Takoma Park, Maryland 20912 US
BICKERDIKE, Michael John
41 Waimaire Street St. HeliersAuckland NZ
SNAPE, Michael Frederick
111 Thorkhill Road Thames DittonSurrey KT7 OUW GB
DE COGRAM, Patricia Perez
Lastarria 155piso 4 Santiago Centro Santiago CL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P73023NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Modiano, Micaela Nadia
Modiano & Partners Thierschstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.07.25, US 201361958329 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GUDASHEVA ET AL.: 'Identification of a novel endogenous memory facilitating cyclic dipeptide cyclo-prolylglycine in rat brain' FEBS LETTERS vol. 391, no. ISS. 1, 05 August 1996, pages 149 - 152, XP055314344 (B1)

US-A1- 2010 247 483 (B1)

WO-A1-2012/102832 (B1)

US-A1- 2011 217 288 (B1)

WO-A1-03/084955 (B1)

US-A1- 2011 201 614 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3024463)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3024463)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3024463)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3024463)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3024463)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3024463)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3024463)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3024463)
Innkommende, AR378151403 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.23 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.21 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.25 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.07.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32009235 expand_more 2020.06.16 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:18:46