Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYCLODEXTRIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3022231
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3022231
EP levert
EP søknadsnummer 14742322.2
EP meddelt
Prioritet 2013.07.17, GB 201312737, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Curadev Pharma Pvt. Ltd. (IN)
Oppfinner SAVAGE, Tammy (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for fremstilling av sulfoalkyleter-β-syklodekstrin, idet fremgangsmåten omfatter å bringe syklodekstrin i kontakt med en base for å danne aktivert syklodekstrin og separat bringe det aktiverte syklodekstrinet i kontakt med et alkylsulton for å danne sulfoalkyleter-β-syklodekstrin, karakterisert ved at aktiveringsreaksjonen utføres som en satsprosess og sulfoalkyleringsreaksjonen utføres under kontinuerlige strømningsforhold.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori basen omfatter et alkalimetallhydroksid, så som natriumhydroksid, litiumhydroksid eller kaliumhydroksid, fortrinnsvis natriumhydroksid, og/eller hvori molforholdet mellom base og syklodekstrin ligger innenfor området 2:1 til 22:1 eller 6:1 til 20:1 eller 6:1 til 15:1.3. Fremgangsmåte ifølge ett foregående krav, hvori fremgangsmåten omfatter å styre den gjennomsnittlige substitusjonsgraden (ADS) til sulfoalkyleter-β-syklodekstrin i sulfoalkyleringsreaksjonen ved å variere basekonsentrasjonen i aktiveringsreaksjonen, og/eller hvori alkylsultonet omfatter 1,4-butansulton, ADS beregnes som:ADS= Σ ((PAC) x (MT)/SCA x 100)/100der PAC refererer til toppområdetellingen; MT refererer til migrasjonstiden; og SCA refererer til summeringen av korrigert område.4. Fremgangsmåte ifølge ett foregående krav, hvori sulfoalkyleter-β-syklodekstrinet omfatter sulfobutyleter-β-syklodekstrin (SBE-β-CD), og/eller hvori aktiveringsreaksjonen utføres ved atmosfæretrykk.5. Fremgangsmåte ifølge ett foregående krav, hvori aktiveringsreaksjonen utføres i en første reservoarbeholder ved en temperatur på omtrent 50 til 95 °C, fortrinnsvis 60 til 70 °C, fortrinnsvis hvori alkylsultonet er inneholdt i en andre reservoarbeholder, og de første og andre beholderne ikke er direkte forbundet med hverandre slik at sultonet og basen ikke reagerer med hverandre, mer foretrukket hvori det aktiverte syklodekstrinet og alkylsultonet mates til en sammenflytende 3-veis krysning der de får reagere for å fremstille det substituerte sulfoalkyleter-β-syklodekstrinet.6. Fremgangsmåte ifølge ett foregående krav, hvori molforholdet mellom sulton og syklodekstrin er mellom 7:1 og 33:1, fortrinnsvis 7:1 til 17:1, og/eller hvori sulfoalkyleringsreaksjonen utføres ved en temperatur på 60 til 100 °C, fortrinnsvis 60 til 70 °C, og/eller hvori sulfoalkyleringsreaksjonen utføres ved atmosfærisk trykk, og/eller hvor alkyleringsreaksjonen utføres i en kontinuerlig omrørt tankreaktor (CSTR).7. Fremgangsmåte ifølge ett foregående krav, hvori den gjennomsnittlige substitusjonsgraden (ADS) til sulfoalkyleter-β-syklodekstrinet som er fremstilt er større enn 7, fortrinnsvis 7,3 eller mer, mer foretrukket 8 eller mer, enda mer foretrukket 9 eller mer, og mest foretrukket 10 eller mer, ADS-ene beregnes som:ADS= Σ ((PAC) x (MT)/SCA x 100)/100der PAC refererer til toppområdetellingen; MT refererer til migrasjonstiden; og SCA refererer til summeringen av korrigert område.8. Sammensetning som omfatter sulfobutyleter-β-syklodekstrin (SBE-β-CD), hvori den gjennomsnittlige substitusjonsgraden (ADS) er 7,3 eller mer og fortrinnsvis 8 eller mer, idet ADS-ene beregnes som:ADS= Σ ((PAC) x (MT)/SCA x 100)/100der PAC refererer til toppområdetellingen; MT refererer til migrasjonstiden; og SCA refererer til summeringen av korrigert område, hvori sammensetningen omfatter et område av individuelle substitusjonsgrader.9. Sammensetning som omfatter sulfobutyleter-β-syklodekstrin (SBE-β-CD), hvori den gjennomsnittlige substitusjonsgraden (ADS) er 9 eller mer, og fortrinnsvis 10 eller mer, idet ADS-ene beregnes som:ADS= Σ ((PAC) x (MT)/SCA x 100)/100der PAC refererer til toppområdetellingen; MT refererer til migrasjonstiden; og SCA refererer til summeringen av korrigert område.10. Sammensetning ifølge krav 8 eller krav 9, hvori sulfobutyleter-β-syklodekstrinet (SBE-β-CD) fremstilles ved fremgangsmåten ifølge ett av kravene 1-7.11. Sammensetning ifølge ett av kravene 8 til 10, hvori sammensetningen omfatter SBE-β-CD med en substitusjonsmolekylær massefraksjon (SMF) større enn 0,57, mer foretrukket større enn 0,58 og enda mer foretrukket større enn 0,59.12. Farmasøytisk eksipiens som omfatter sammensetningen ifølge ett av kravene 8 til 11. 13. Eksipiens ifølge krav 12, hvori sulfoalkyleter-β-syklodekstrinet omfatter sulfobutyleterβ-syklodekstrin (SBE-β-CD).14. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, idet fremgangsmåten omfatter fremstilling av den farmasøytiske eksipiensen ifølge krav 12 eller 13, og å bringe ekipiensen i kontakt med en aktiv farmasøytisk ingrediens (API) for å fremstille en farmasøytisk sammensetning.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvori den aktive farmasøytiske ingrediensen omfatter vorikonazol, ziprasidon, aripiprazol, maropitant, amiodaron eller karfilzomib, eller deres salter, solvater, polymorfer, pseudopolymorfer eller ko-krystaller.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C08B 37/16 A61K 47/40  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Curadev Pharma Pvt. Ltd.
Plot No. B-87 Sector 83 Phase II Noida 201305 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

SAVAGE, Tammy
c/o The University of Greenwich The Faculty of Engineering and Science Medway Campus Central Avenue Chatham Maritime Kent ME4 4TB GB
WICKS, Stephen
c/o The University of Greenwich The Faculty of Engineering and Science Medway Campus Central Avenue Chatham Maritime Kent ME4 4TB GB
MITCHELL, John
c/o The University of Greenwich The Faculty of Engineering and Science Medway Campus Central Avenue Chatham Maritime Kent ME4 4TB GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1805-068-NO
Fullmektig i EP:
Hutter, Anton
Venner Shipley LLP 5 Stirling House Stirling Road The Surrey Research Park Guildford GU2 7RF GB

Prioritet info chevron_right

2013.07.17, GB 201312737

2013.07.17, US 201361847509 P

Anførte dokumenter info chevron_right

D. TYLER MCQUADE ET AL: "Applying Flow Chemistry: Methods, Materials, and Multistep Synthesis", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 78, no. 13, 5 July 2013 (2013-07-05), pages 6384-6389, XP055142267, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo400583m (B1)

WO-A1-2013/123254 (B1)

US-A1- 2009 270 348 (B1)

EP-A1- 1 950 227 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument Decision to grant
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.23 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.21 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.25 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.07.23 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.08.01 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.08.02 1650 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31812204 expand_more 2018.07.31 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:50:41