Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3022192
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3022192
EP levert
EP søknadsnummer 14744744.5
EP meddelt
Prioritet 2013.07.15, US 201361846355 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner ADAMS, Christopher (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2024042  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse, eller salt eller tautomer derav, ifølge formel (I):hvorin er 0, 1 eller 2;R er hydrogen, C1-C4-alkyl eller hydroksy-C1-C4-alkyl;R1 er halogen, hydroksy, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C3-C6-sykloalkyl, C1-C6-alkoksy, halo-C1-C6-alkyl, hydroksy-C1-C6-alkyl, amino-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy-C1-C6-alkoksy, C3-C6-sykloalky-C1-C6-alkoksy, halo-C1-C6-alkoksy, -S(O)pC1-C6-alkyl, -CH2NHC(O)C1-C4-alkyl eller -OCH2C(O)R7,p er 0, 1 eller 2;R2 er C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, hydroksy-C1-C6-alkyl eller halogen;R3 er hydrogen, halogen, cyano, C1-C4-alkyl, halo-C1-C4-alkyl, -CH2C(O)R7, fenyl eller 5- eller 6-leddet heteroaryl med 1, 2 eller 3 ringheteroatomer som er uavhengig valgt fra N, O eller S, hvori fenylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med 0, 1, eller 2 C1-C4-alkylgrupper, og hvori alkyl og haloalkyl eventuelt er substituert med 0 eller 1 hydroksy; R4 er fenyl, naftyl eller heteroaryl, hvor heteroarylet er et fem- eller seksleddet heteroaryl med 1, 2 eller 3 ringheteroatomer som er uavhengig valgt fra N, O eller S, og hvor fenylet eller heteroarylet eventuelt er substituert med R5 og videre substituert med 0 eller 1 substituenter valgt fra halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy, hydroksy-C1-C4-alkyl, hydroksy og cyanometyl;R5 er -C(O)R8, -CH2C(O)R8, R9, -C(O)NHSO2C1-C4-alkyl, -SO2NHC(O)C1-C4-alkyl, -SO2N(H)m(C1-C4-alkyl)2-m, -SO2C1-C4-alkyl, cyano, halogen, hydroksy-C1-C4-alkyl og 5-leddet heteroaryl med 1-4 ringnitrogenatomer og 0 eller 1 ringsvoveleller -oksygenatomer;m er 0, 1 eller 2;W er O eller C(R6)2; R6 er ved hver forekomst uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, hydroksy, amino, mono- og di-C1-C4-alkylamino, C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, cyano-C1-C4-alkyl eller C1-C4-alkoksy; ellerC(R6)2, tatt i kombinasjon, danner en spirosyklisk karbosyklus med 3 til 6 ringatomer;R7 er hydroksy, C1-C4-alkoksy, amino eller mono- og di-C1-C4-alkylamino;R8 er hydroksy, C1-C4-alkoksy, amino eller en 5- til 7-ledder mettet heterosyklus med 1, 2 eller 3 ringheteroatomer som er uavhengig valgt fra N, O eller S; eller R8 er mono- og di-C1-C4-alkylamino som er usubstituert eller substituert med halogen, hydroksy eller C1-C4-alkyl; ogR9 er et 5-leddet heteroaryl med 1 til 4 ringnitrogenatomer og 0 eller 1 ringoksygen- eller -svovelatomer, der heterosyklusen eventuelt er substituert med 0 til 2 C1-C4-alkylgrupper.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller salt eller tautomer derav, hvori n er 1.3. Forbindelsen ifølge enten krav 1 eller krav 2, eller et salt eller en tautomer derav, hvori W er CHR6 eller C(CH3)R6.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R1 er C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy eller syklopropyl.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R2 er metyl.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R3 er hydrogen, halogen eller C1-C4-alkyl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R3 er hydrogen.8. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller et salt eller en tautomer derav, med formel (IIa) eller (IIb): 9. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller et salt eller en tautomer derav, med formel (IIIa) eller (IIIb):hvori X er N eller CH.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R4 er pyridin-3-yl som er substituert med R5 para i forhold til piperidinringen.11. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R4 er fenyl er substituert med R5 para i forhold til piperidinringen og eventuelt substituert med fluor, metoksy, hydroksymetyl eller hydroksy.12. Forbindelsen ifølge krav 11, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R4 er fenyl substituert med R5 para i forhold til piperidinringen.13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, eller et salt eller en tautomer derav, hvori R5 er CO2H, CONH2, SO2NH2 eller tetrazolyl. 14. Forbindelsen ifølge krav 1, eller et salt eller en tautomer derav, der forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-2-fenylpiperidin-4-ol;4-((4-metoksy-2-fenylpiperidin-1-yl)metyl)-5,7-dimetyl-1H-indol;5,7-dimetyl-4-((2-fenylpiperidin-1-yl)metyl)-1H-indol;1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-2-fenyl-piperidin-4-yl)metanol;4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzensulfonamid;3-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzensulfonamid;4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-N-metylbenzensulfonamid;3-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-N-metylbenzensulfonamid;4-((2-(4-fluorfenyl)-4-metoksypiperidin-1-yl)metyl)-5,7-dimetyl-1H-indol;(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-2-fenylpiperidin-2-yl)metanol;(4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)metanol;5,7-dimetyl-4-((2-(4-(metylsulfonyl)fenyl)piperidin-1-yl)metyl)-1H-indol;4-((2-(4-(2H-tetrazol-5-yl)fenyl)piperidin-1-yl)metyl)-5,7-dimetyl-1H-indol; 1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-2-fenylpiperidin-4-amin;4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzamid;4-(1-((5-klor-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzamid;4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metoksypiperidin-2-yl)benzamid; 4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metylpiperidin-2-yl)benzamid;4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-hydroksypiperidin-2-yl)benzosyre; 4-(1-((5-klor-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;metyl-4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metoksypiperidin-2-yl)benzoat; 4-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-2-fluorbenzosyre;4-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)pyrrolidin-2-yl)benzosyre; 5-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)pikolinsyre; 4-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-3-metoksybenzosyre;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;5-metoksy-7-metyl-4-((2-(pyridin-4-yl)piperidin-1-yl)metyl)-1H-indol;5-metoksy-7-metyl-4-((2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)metyl)-1H-indol;3-fluor-4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre; 4-(4-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)morfolin-3-yl)benzosyre; 6-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)nikotinsyre;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-propoksypiperidin-2-yl)benzosyre;4-(4-hydroksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-3-metylbenzosyre;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-5-metylpiperidin-2-yl)benzosyre;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-etylpiperidin-2-yl)benzosyre; 2-(4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)eddiksyre; 2-(3-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)eddiksyre; 5-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metoksypiperidin-2-yl)pikolinsyre;2-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)thiazol-4-karboksylsyre;2-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-4-metyltiazol-5-karboksylsyre;3-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)azepan-2-yl)benzosyre;4-((2-(4-(1H-pyrazol-4-yl)fenyl)piperidin-1-yl)metyl)-5-metoksy-7-metyl-1H-indol;4-((2-(4-(1H-pyrazol-3-yl)fenyl)piperidin-1-yl)metyl)-5-metoksy-7-metyl-1H-indol;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-1-naftosyre;1-(2,2,2-trifluor-1-(5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)etyl)piperidin-2-yl)benzosyre;2-metoksy-4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;2-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-2-fenylpiperidin-4-yl)acetonitril;4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metylpiperidin-2-yl)benzosyre;4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;5-(4-etoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)pikolinsyre; 4-(1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4,4-dimetylpiperidin-2-yl)benzosyre;4-(4-etoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzonitril;4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;4-((4-etoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metoksypiperidin-2-yl)benzosyre; 4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-etoksypiperidin-2-yl)benzosyre; 4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-etoksypiperidin-2-yl)benzosyre; 4-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metoksypiperidin-2-yl)benzosyre;4-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-etoksypiperidin-2-yl)benzosyre;4-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-etoksypiperidin-2-yl)benzosyre;4-(5-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;4-(5-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzamid;4-(5-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;4-(5-hydroksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre;1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)-N-metyl-2-fenylpiperidin-4-amin;(4-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)metanamin; (4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)metanol;4-((2-(3-(2H-tetrazol-5-yl)fenyl)piperidin-1-yl)metyl)-5,7-dimetyl-1H-indol; 3-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzamid;(3-(1-((5,7-dimetyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)metanol;(4-((2-(4-(1H-tetrazol-5-yl)fenyl)-4-etoksypiperidin-1-yl)metyl)-5-metoksy-7-metyl-1H-indol;4-(4-etoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-N-(metylsulfonyl)benzamid;4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-N-metylbenzamid; 4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-N,N-dimetylbenzamid;(4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)(morfolino)metanon;N-(2-hydroksyetyl)-4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzamid;4-(4-metoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)-N-(2-metoksyetyl)benzamid;N-((4-(1-((5-syklopropyl-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)fenyl)sulfonyl)acetamid;4-(6-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-6-azaspiro[2.5]oktan-5-yl)benzosyre;4-etyl-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre; etyl-4-((2S,4R)-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)-4-metylpiperidin-2-yl)benzoat;etyl-4-((2S,4S)-4-etoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzoat og salter, stereoisomerer og tautomerer derav.15. Forbindelse ifølge krav 1, som er 4-((2S,4S)-4-etoksy-1-((5-metoksy-7-metyl-1H-indol-4-yl)metyl)piperidin-2-yl)benzosyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.16. Farmasøytisk sammensetning, omfattende én eller flere farmasøytisk akseptable bærere og en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15.17. Kombinasjon, særlig en farmasøytisk kombinasjon, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 og et andre terapeutisk aktivt middel.18. Forbindelse ifølge hvilke som helst av kravene 1-15 for anvendelse som medikament.19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 for anvendelse i behandlingen av en lidelse eller sykdom hos et individ mediert ved komplementaktivering eller aktivering av den alternative komplementveien. 20. Forbindelse ifølge krav 1 til 15 for anvendelse i behandlingen av aldersrelatert makuladegenerasjon, geografisk atrofi, diabetisk retinopati, uveitt, retinitis pigmentosa, makulært ødem, Behcet-uveitt, multifokal koroiditt, Vogt-Koyanagi-Haradas sykdom, intermediære uveitt, birdshot-korioretinopati, sympatisk oftalmi, cikatrisiell pemfigoid, okulær pemfigus, ikke-arterittisk iskemisk optisk nevropati, postoperativ inflammasjon, retinal veneokklusjon, nevrologiske lidelser, multippel sklerose, slag, Guillain-Barré-syndrom, traumatisk hjerneskade, Parkinsons sykdom, lidelser med uriktig eller uønsket komplementaktivering, hemodialysekomplikasjoner, hyperakutt allograftavstøtning, xenograftavstøtning, interleukin-2-indusert toksisitet under IL-2-terapi, inflammatoriske lidelser, inflammasjon ved autoimmune sykdommer, Crohns sykdom, lungesviktsyndrom hos voksne, myokarditt, postiskemiske reperfusjonstilstander, myokardinfarkt, ballongangioplastikk, postpumpesyndrom ved kardiopulmonal bypass eller renal bypass, aterosklerose, hemodialyse, nyreiskemi, mesenterialarteriereperfusjon etter aortarekonstruksjon, infeksjonssykdom eller sepsis, immunkomplekslidelser og autoimmune sykdommer, revmatoid artritt, systemisk erythematosus (SLE), SLE-nefritt, proliferativ nefritt, leverfibrose, hemolytisk anemi, myasthenia gravis, vevsregenerasjon, nerveregenerasjon, dyspné, hemoptyse, ARDS, astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), emfysem, pulmonale embolier og infarkter, lungebetennelse, fibrogene støvsykdommer, lungefibrose, astma, allergi, bronkokonstriksjon, hypersensitivitetspneumonitt, parasittær sykdom, Goodpastures sykdom, pulmonal vaskulitt, pauciimmun vaskulitt, immunkompleksassosiert inflammasjon, antifosfolipidsyndrom, glomerulonefritt og fedme.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

ADAMS, Christopher
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.100 Technology Square Cambridge, MA 02139 US
CAPPARELLI, Michael Paul
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.100 Technology Square Cambridge, MA 02139 US
EHARA, Takeru
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.100 Technology Square Cambridge, MA 02139 US
KARKI, Rajeshri Ganesh
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.100 Technology Square Cambridge, MA 02139 US
MAINOLFI, Nello
12 Oakley Road Belmont, MA 02478 US
ZHANG, Chun
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.100 Technology Square Cambridge, MA 02139 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703948NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marti, Christiane
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2013.07.15, US 201361846355 P

2014.04.08, US 201461977028 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/093101 (B1)

WO-A1-2013/192345 (B1)

WO-A1-2013/164802 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.07.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.07.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.07.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31721225 expand_more 2018.01.02 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:37:16