Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT FOR OBESITY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3021838
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3021838
EP levert
EP søknadsnummer 14825724.9
EP meddelt
Prioritet 2013.07.18, US 201361847593 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SK Biopharmaceuticals Co., LTD (KR) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner KHAYRALLAH, Moise A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle fedme hos et individ som har behov for det, idet nevnte fremgangsmåte omfatter administrasjon til individet av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen, som er forbindelsen med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav;hvor R er et ledd valgt fra gruppen bestående av alkyl med 1 til 8 karbonatomer, halogen, alkoksy med 1 til 3 karbonatomer, nitro, hydroksy, trifluormetyl og tioalkoksy med 1 til 3 karbonatomer;x er et heltall fra 0 til 3, med forbehold om at R kan være den samme eller forskjellig når x er 2 eller 3;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl med 1 til 8 karbonatomer, arylalkyl, cykloalkyl med 3 til 7 karbonatomer; ellerR1 og R2 kan forbindes for å danne en 5- til 7-leddet heterocyklus som er usubstituert eller substituert med en eller flere alkyl- eller arylgrupper, hvor heterocyklusen omfatter 1 til 2 nitrogenatomer og 0 til 1 oksygenatom, hvor nitrogenatomer er ikke direkte koblet med hverandre eller med oksygenatomet.2. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere kroppsvekt eller kroppsvektøkning eller forhindre kroppsvektøkning hos et individ som har fedme, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon til individet av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen, som er forbindelsen med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav;hvor R er et ledd valgt fra gruppen bestående av alkyl med 1 til 8 karbonatomer, halogen, alkoksy med 1 til 3 karbonatomer, nitro, hydroksy, trifluormetyl og tioalkoksy med 1 til 3 karbonatomer; x er et heltall fra 0 til 3, med forbehold om at R kan være den samme eller forskjellig når x er 2 eller 3;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl med 1 til 8 karbonatomer, arylalkyl, cykloalkyl med 3 til 7 karbonatomer; ellerR1 og R2 kan forbindes for å danne en 5- til 7-leddet heterocyklus som er usubstituert eller substituert med en eller flere alkyl- eller arylgrupper, hvor heterocyklusen omfatter 1 til 2 nitrogenatomer og 0 til 1 oksygenatom, hvor nitrogenatomer er ikke direkte koblet med hverandre eller med oksygenatomet.3. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere matinntaket hos et individ som har fedme, idet nevnte fremgangsmåte omfatter administrasjon til individet av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen, som er forbindelsen med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav;hvor R er et ledd valgt fra gruppen bestående av alkyl med 1 til 8 karbonatomer, halogen, alkoksy med 1 til 3 karbonatomer, nitro, hydroksy, trifluormetyl og tioalkoksy med 1 til 3 karbonatomer;x er et heltall fra 0 til 3, med forbehold om at R kan være den samme eller forskjellig når x er 2 eller 3;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl med 1 til 8 karbonatomer, arylalkyl, cykloalkyl med 3 til 7 karbonatomer; ellerR1 og R2 kan forbindes for å danne en 5- til 7-leddet heterocyklus som er usubstituert eller substituert med en eller flere alkyl- eller arylgrupper, hvor heterocyklusen omfatter 1 til 2 nitrogenatomer og 0 til 1 oksygenatom, hvor nitrogenatomer er ikke direkte koblet med hverandre eller med oksygenatomet.4. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor x = 0.5. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor R1 og R2 er hydrogen og x = 0. 6. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor forbindelsen med formel I er en enantiomer med formel I som er vesentlig fri for andre enantiomerer eller en enantiomer blanding hvor en enantiomer med formel I dominerer.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvor enantiomeren av forbindelsen med formel I er en enantiomer av forbindelsen med formel Ia:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvor enantiomeren med formel I som i det vesentlige er fri for andre enantiomerer er forbindelsen med formel Ib eller en enantiomer blanding hvor forbindelsen med formel Ib dominerer:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 8, hvor forbindelsen med formel Ib dominerer i en grad av omtrent 90% eller større.10. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 8, hvor forbindelsen med formel Ib dominerer i en grad av omtrent 98% eller større.11. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor den effektive mengden av forbindelsen med formel I er fra omtrent 0,01 mg/kg/dose til omtrent 150 mg/kg/dose.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor den effektive mengden av forbindelsen med formel I er fra omtrent 1 mg/dag til omtrent 7000 mg/dag. 13. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor forbindelsen med formel I administreres oralt.14. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor forbindelsen med formel I administreres i form av en kapsel eller tablett, så som i form av en kapsel i en dose fra omtrent 10 til omtrent 1000 mg uten eksipienter.15. Ikke-terapeutisk fremgangsmåte for å redusere kroppsvekt eller forhindre kroppsvektøkning hos et individ som er normalvektig eller overvektig, idet nevnte fremgangsmåte omfatter administrasjon til individet av en effektiv mengde av forbindelsen, som er en forbindelse med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav;hvor R er et ledd valgt fra gruppen bestående av alkyl med 1 til 8 karbonatomer, halogen, alkoksy med 1 til 3 karbonatomer, nitro, hydroksy, trifluormetyl og tioalkoksy med 1 til 3 karbonatomer;x er et heltall fra 0 til 3, med forbehold om at R kan være den samme eller forskjellig når x er 2 eller 3;R1 og R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl med 1 til 8 karbonatomer, arylalkyl, cykloalkyl med 3 til 7 karbonatomer; ellerR1 og R2 kan forbindes for å danne en 5- til 7-leddet heterocyklus som er usubstituert eller substituert med en eller flere alkyl- eller arylgrupper, hvor heterocyklusen omfatter 1 til 2 nitrogenatomer og 0 til 1 oksygenatom, hvor nitrogenatomer er ikke direkte koblet med hverandre eller med oksygenatomet.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor forbindelsen med formel I er en enantiomer med formel I vesentlig fri for andre enantiomerer eller en enantiomer blanding hvor en enantiomer med formel I dominerer, og enantiomeren av forbindelsen med formel I er en enantiomer av forbindelse med formel Ia: eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor forbindelsen med formel I er en enantiomer med formel I vesentlig fri for andre enantiomerer eller en enantiomer blanding hvor en enantiomer med formel I dominerer, og enantiomeren med formel I vesentlig fri for andre enantiomerer er forbindelsen med formel Ib eller en enantiomer blanding hvor forbindelsen med formel Ib dominerer:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
SK Biopharmaceuticals Co., LTD
99 Seorin-dong Jongro-gu 110-110 SEOUL KR
Axsome Malta Ltd.
Pinto Business Centre, Level 4, Office 4 Mill Street QRM3104 QORMI MT
Innehaver i EP:
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
Waterloo Exchange Waterloo Road Dublin 4 IE
SK Biopharmaceuticals Co., LTD
99 Seorin-dong Jongro-gu Seoul 110-110 South Korea KR
Patentstyrets saksnr. 2023/10707
Din referanse: 176493 m.fl.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2023/10707

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/10707

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR561098945 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt - Axsome Malta Ltd.
140 W Franklin Street, Unit 705 Chapel Hill, North Carolina 27516-2588 US
125 Lantern Ridge Lane Cary, North Carolina 27519 US
332 Chrismill Lane Holly Springs, North Carolina 27540 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175663-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2013.07.18, US 201361847593 P

EP-A1- 2 543 660 (B1)

US-A1- 2012 004 300 (B1)

WO-A2-2011/005473 (B1)

WO-A1-2009/129181 (B1)

WO-A1-96/32375 (B1)

WO-A1-2006/133393 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3021838)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3021838)
Innkommende, AR387547878 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 175663 Generalfullmakt - SK Biopharmaceuticals Co., LTD
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR386448509 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175663 Generalfullmakt - Jazz Pharmaceuticals Ireland Lim
01-03 EP oversettelse 175663 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.18 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.31 3200 Davide Chiesa Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32013001 expand_more 2020.09.28 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.08.27 2200 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:34:45