Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-COMPLEMENT FACTOR C1Q ANTIBODIES AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3019240
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3019240
EP levert
EP søknadsnummer 14822371.2
EP meddelt
Prioritet 2013.07.09, US 201361844369 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Annexon, Inc. (US)
Oppfinner ROSENTHAL, Arnon (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert anti-Clq-antistoff, som omfatter en lettkjede omfattende et variabelt lettkjededomene og en tungkjede omfattende et variabelt tungkjededomene, hvori:(i) det variable lettkjededomenet omfatter HVR-L1-en omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:5, HVR-L2-en omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:6 og HVR-L3-en omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:7; og(ii) det variable tungkjededomenet omfatter HVR-H1-en omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:9, HVR-H2-en omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:10 og HVR-H3-en omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:11.2. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter et variabelt lettkjededomene omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:4.3. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antistoffet omfatter et variabelt tungkjededomene omfattende aminosyresekvensen til SEQ ID NO:8.4. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som har blitt utviklet for å øke hjernepenetrasjon.5. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som er et bispesifikt antistoff som gjenkjenner et første antigen og et andre antigen.6. Antistoffet ifølge krav 5, hvori det første antigenet er et C1q-protein og det andre antigenet er et antigen som fremmer transport over blod-hjerne-barrieren.7. Antistoffet ifølge krav 6, hvori det andre antigenet er valgt fra transferrinreseptor (TR), insulinreseptor (HIR), insulinlignende vekstfaktor-reseptor (IGFR), reseptor for proteiner 1 og 2 (LPR-1 og 2) relatert til lavtetthetslipoprotein, difteritoksinreseptor, CRM197, et lama-enkeltdomeneantistoff, TMEM 30(A), et proteintransduksjonsdomene, TAT, Syn-B, penetratin, et polyarginin-peptid, et angiopep-peptid og ANG1005.8. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som er et Fab-, F(ab')2-, Fab'- eller et enkeltkjedet Fv-fragment.9. Isolert polynukleotid som omfatter en nukleinsyresekvens som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.10. Isolert vertscelle som omfatter nukleinsyresekvensen ifølge krav 9.11. Antistoff ifølge ett av kravene 1 til 8 for anvendelse innen medisin.12. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 11, hvori anvendelsen innen medisin er for behandling av en nevrodegenerativ lidelse, inflammatorisk sykdom, autoimmun sykdom eller metabolsk lidelse.13. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet ifølge ett av kravene 1 til 8 og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 12, hvori den inflammatoriske sykdommen, autoimmune sykdommen eller metabolske lidelsen er valgt fra gruppen bestående av diabetes, fedme, revmatoid artritt (RA), akutt åndenødssyndrom (ARDS), fjern vevsskade etter iskemi og reperfusjon, dermatomyositt, pemfigus, lupusnefritt og resulterende glomerulonefritt og vaskulitt, kardiopulmonal bypass, kardioplegiindusert koronart endotel-dysfunksjon, type II membranoproliferativ glomerulonefritt, IgA-nefropati, akutt nyresvikt, kryoglobulinemi, antifosfolipidsyndrom, makuladegenerative sykdommer, aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), koroidal neovaskularisering (CNV), uveitt, diabetisk retinopati, iskemirelatert retinopati, endoftalmitt, intraokulær neovaskulær sykdom, diabetisk makulaødem, patologisk myopi, Hippel-Lindaus sykdom, histoplasmose i øyet, neuromyelitis optica (NMO), retinal sentralvene-okklusjon (CRVO), korneaneovaskularisering, retinaneovaskularisering, hyperakutt avstøting, hemodialyse, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), astma, aspirasjonspneumoni, myasthenia gravis, diabetes mellitus-type 1, Hashimotos tyreoiditt, Addisons sykdom, cøliaki, Crohns sykdom, pernisiøs anemi, pemfigus vulgaris, vitiligo, autoimmune hemolytiske anemier, paraneoplastiske syndromer, en vaskulittsykdom, polymyalgia revmatika, temporal arteritt og Wegeners granulomatose.15. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 14, hvori den inflammatoriske sykdommen, autoimmune sykdommen eller metabolske lidelsen er aldersrelatert makuladegenerasjon.16. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 14, hvori den inflammatoriske sykdommen, autoimmune sykdommen eller metabolske lidelsen er lupusnefritt.17. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 12, hvori sykdommen er en autoimmun sykdom valgt fra gruppen bestående av Guillain-Barré-syndrom, myasthenia gravis, diabetes mellitus-type 1, Hashimotos tyreoiditt, Addisons sykdom, cøliaki, Crohns sykdom, pernisiøs anemi, pemfigus vulgaris, vitiligo, autoimmune hemolytiske anemier, paraneoplastiske syndromer, en vaskulittsykdom, polymyalgia revmatika, temporal arteritt og Wegeners granulomatose.18. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 17, hvori den autoimmune sykdommen er Guillain-Barré-syndrom.19. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 17, hvori den autoimmune sykdommen er autoimmun hemolytisk anemi.20. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 17, hvori den autoimmune sykdommen er myasthenia gravis.21. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 12, hvori sykdommen er en nevrodegenerativ lidelse assosiert med tap av synapser eller nerveforbindelser. 22. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 12, hvori den nevrodegenerative lidelsen er valgt fra gruppen bestående av Alzheimers sykdom, amyotrofisk lateralsklerose, multippel sklerose, glaukom, myotonisk dystrofi, Downs syndrom, Parkinsons sykdom og Huntingtons sykdom.23. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 22, hvori den nevrodegenerative lidelsen er Huntingtons sykdom.24. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 22, hvori den nevrodegenerative lidelsen er amyotrofisk lateralsklerose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Annexon, Inc.
1400 Sierra Point Parkway Building C, 2nd Floor Brisbane, CA 94005 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROSENTHAL, Arnon
150 Normandy Lane Woodside, CA 94062 US
LEVITEN, Michael
502 Live Oak Lane Emerald Hills, CA 94062 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V476457NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.07.09, US 201361844369 P

2013.08.29, US 201361871813 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HU , Y ET AL.: 'Characterization Of C1 q In Teleosts: Insight Into The Molecular And Functional Evolution Of C1q.' FAMILY AND CLASSICAL PATHWAY 08 July 2010, page 28782, XP055319212 (B1)

LIANG, Z ET AL.: 'Antinuclear Autoantibodies From B6.Sle1 Mice.' 29 September 2003, page 1 (B1)

LOPEZ-REQUENA, A ET AL. IMMUNOGENICITY OF AUTOLOGOUS IMMUNOGLOBULINS: PRINCIPLES AND PRACTICES. vol. 44, no. 11, 07 March 2006, pages 1 - 7, XP005938391 DOI: 10.1016/J.MOLIMM.2007.01.005 (B1)

PARDRIDGE W M ET AL: "Reengineering biopharmaceuticals for targeted delivery across the blood-brain barrier", METHODS IN ENZYMOLOGY, ACADEMIC PRESS, US, vol. 503, 1 January 2012 (2012-01-01), pages 269-292, XP009156984, ISSN: 0076-6879, DOI: 10.1016/B978-0-12-396962-0.00011-2 [retrieved on 2012-01-08] (B1)

WO-A2-2005/002513 (B1)

US-B1- 6 197 930 (B1)

WO-A1-2012/176765 (B1)

WO-A1-98/23761 (B1)

WO-A2-03/052377 (B1)

PHUAN P W ET AL: "C1q-targeted monoclonal antibody prevents complement-dependent cytotoxicity and neuropathology in in vitro and mouse models of neuromyelitis optica", ACTA NEUROPATHOLOGICA, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 125, no. 6, 1 June 2013 (2013-06-01), pages 829-840, XP002734552, ISSN: 1432-0533, DOI: 10.1007/S00401-013-1128-3 [retrieved on 2013-05-16] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3019240)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3019240)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Y3208 EPNO PoA 10173521_12315188
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V476457NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32406910 expand_more 2024.05.28 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:09:56