Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATING ELEVATED LEVELS OF EOSINOPHILS AND/OR BASOPHILS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3019167
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3019167
EP levert
EP søknadsnummer 14822432.2
EP meddelt
Prioritet 2013.07.12, US 201361845944 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Knopp Biosciences LLC (US)
Oppfinner BOZIK, Michael E. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler; hvori tilstanden karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler er karakterisert av eosinofile tall over ca.300 celler per mikroliter i det perifere blodet.2. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzotiazoldiamindihydrokloridmonohydrat.3. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori tilstanden er valgt fra gruppen som består av kronisk bihulebetennelse med nesepolypper, ufullstendig Kawasakis sykdom (iKd), Behçets sykdom, tonsolitt og cervikal adenitt, Graves oftalmologi, Churg-Strauss syndrom, allergisk rhinitt, ikke-allergisk rhinitt med eosinofilt syndrom, eosinofilt granulom (histiocytose X), eosinofil polymyositt, kronisk eosinofil pneumoni, aggressiv systemisk mastocytose, Gleichs syndrom, eosinofilt myalgisyndrom, Omenns syndrom, hyper-IgE-syndrom, eosinofil leukemi, inflammatorisk tarmsykdom, nasal polypose, atopisk dermatitt, eosinofil øsofagitt, hypereosinofilt syndrom, astma, eosinofil gastroenteritt og en hvilken som helst kombinasjon derav.4. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori tilstanden karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler er karakterisert av eosinofile tall over ca.450 celler per mikroliter i perifert blod.5. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori tilstanden karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler er karakterisert av eosinofile tall over ca.1000 celler per mikroliter i det perifere blodet.6. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori den terapeutisk effektive mengden av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er fra ca.150 milligram til ca.1500 milligram per dag.7. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori den terapeutisk effektive mengden av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er fra ca.150 milligram til ca.600 milligram per dag.8. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori den terapeutisk effektive mengden av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er ca.300 milligram per dag.9. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori sammensetningen administreres i en brøkdel av den daglige dosen to eller flere ganger per dag.10. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori sammensetningen administreres i en dose lik omtrent halvparten av en daglig dose to ganger per dag.11. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, videre omfattende et andre terapeutisk middel hvori det andre terapeutiske midlet administreres separat, samtidig eller sekvensielt.12. Sammensetning ifølge krav 11, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori det andre terapeutiske midlet er valgt fra gruppen som består av kortikosteroid, et ikke-steroid anti-inflammatorisk legemiddel (NSAID), en tyrosinkinaseinhibitor, et fusjonsprotein, et monoklonalt antistoff rettet mot ett eller flere pro-inflammatoriske cytokiner, et kjemoterapeutisk middel og en kombinasjon derav.13. Sammensetning ifølge krav 11, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori det andre terapeutiske midlet administreres fra ca.1 dag til ca.6 måneder.14. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori sammensetningen administreres via en administrasjonsvei valgt fra gruppen som består av oralt, oftalmisk, intravenøst, intramuskulært, intraarterielt, intramedullært, intratekalt, intraventrikulært, transdermalt, subkutant, intraperitonealt, intravesikulært, intranasalt, enteralt, topisk, sublingualt, rektalt, ved innånding, ved depotinjeksjoner, ved implantater, ved anvendelse av vaginale kremer, stikkpiller, pessarer, vaginale ringer, rektale stikkpiller, intrauterine anordninger, transdermale former slik som flekker og kremer, og en hvilken som helst kombinasjon derav.15. Sammensetning ifølge krav 1, omfattende en terapeutisk effektiv mengde av dekspramipeksol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av en tilstand karakterisert av forhøyede nivåer av eosinofiler, hvori sammensetningen administreres via en administrasjonsvei valgt fra gruppen som består av oralt, ved inhalasjon, intranasalt, via intravenøs administrering, topisk, og en hvilken som helst kombinasjon derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Knopp Biosciences LLC
2100 Wharton Street, Suite 615 Pittsburgh, PA 15203 US
401 Woodhaven Drive Pittsburgh, Pennsylvania 15090 US
166 Firestone Drive Greenburg, Pennsylvania 15601 US
5605 Marlborough Drive Pittsburgh, Pennsylvania 15217 US
3053 Shady Timber Lane Jefferson Hills, Pennsylvania 15025 US
6 Glezen Lane Wayland, MA 01778 US
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2102-057-NO
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

2013.07.12, US 201361845944 P

2013.07.26, US 201361859158 P

2013.08.12, US 201361865118 P

2013.08.13, US 201313966229

2014.05.01, US 201461987117 P

2013.08.13, WO PCT/US13/054804

ARIMAL K ET AL: "Eosinophilic and ubiquitinated neuronal inclusions in motor and extra-motor cortices in a brain with amyotrophic lateral sclerosis", BRAIN PATHOLOGY, ZUERICH, CH, vol. 7, no. 4, 1 January 1997 (1997-01-01) , page 1074, XP009192608, ISSN: 1015-6305 (B1)

DWORETZKY STEVEN I ET AL: "The targeted eosinophil-lowering effects of dexpramipexole in clinical studies", BLOOD CELLS, MOLECULES AND DISEASES, LAJOLLA, US, vol. 63, 16 January 2017 (2017-01-16), pages 62-65, XP029927727, ISSN: 1079-9796, DOI: 10.1016/J.BCMD.2017.01.008 (B1)

EP-A1- 2 497 474 (B1)

GUAN-TING LIU ET AL: "Eosinophil-Derived Neurotoxin Is Elevated in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis", MEDIATORS OF INFLAMMATION., vol. 2013, 21 February 2013 (2013-02-21), XP055323599, GB ISSN: 0962-9351, DOI: 10.1212/01.wnl.0000188907.97339.76 (B1)

WO-A1-2014/134569 (B1)

LAHORTIGA, I ET AL.: 'Activity of imatinib in systemic mastocytosis with chronic basophilic leukemia and a PRKG2-PDGFRB fusion'.' HAEMATOLOGICA/THE HEMATOLOGY JOURNAL vol. 93, no. 1, 2008, page 51, XP055306810 (B1)

US-A1- 2010 291 073 (B1)

US-A1- 2012 134 929 (B1)

US-A1- 2012 253 047 (B1)

KLION, AD ET AL.: 'Elevated serum tryptase levels identify a subset of patients with a myeloproliferative variant of idiopathic hypereosinophilic syndrome associated with tissue fibrosis, poor prognosis, and imatinib responsiveness'.' BLOOD vol. 101, no. 12, 15 June 2003, page 4660, XP002302133 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3019167)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3019167)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3019167)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3019167)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR419148405 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_419148405
01-03 EP oversettelse V2102-057-NO Claims
01-04 Fullmakt V2102-057-NO SignedPoA_OrderNo_Knopp Biosciences LLC
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.06.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32103626 expand_more 2021.03.08 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 06:21:38