Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED OR CHIMERIC CD3 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3016681
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3016681
EP levert
EP søknadsnummer 14737200.7
EP meddelt
Prioritet 2014.01.09, DK 201400009, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genmab A/S (DK)
Oppfinner VAN DEN BRINK, Edward (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Humanisert antistoff som binder til humant CD3, der nevnte antistoff omfatter en bindingsregion som omfatter en tungkjedevariabelregion (VH-region) ifølge SEQ ID nr. 6 og en lettkjedevariabelregion (VL-region) ifølge SEQ ID nr. 10.2. Antistoff ifølge krav 1,der antistoffet er et fullengde-antistoff.3. Antistoff ifølge krav 1 eller 2,der Fc-regionen omfatter tunge kjeder av en isotype fra gruppen som består av IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4.4. Antistoff ifølge ethvert av de foregående krav,der nevnte antistoff omfatter en Fc-region som omfatter en første og en andre immunoglobulin-tungkjede, der i nevnte første og andre tunge kjeder er slik at aminosyrene i posisjonene som tilsvarer posisjonene L234, L235 og D265 i en human IgG1-tungkjede er henholdsvis F, E og A, og aminosyrene i posisjonene som tilsvarer N297 og P331 i en human IgG1-tungkjede er henholdsvis N og P, der aminosyreposisjonene er nummerert i overensstemmelse med EU-nummereringssystemet.5. Antistoff ifølge krav 4,som omfatter tungkjedekonstantregioner ifølge SEQ ID nr. 16.6. Antistoff ifølge krav 4,som omfatter tungkjedekonstantregioner ifølge SEQ ID nr. 25.7. Antistoff ifølge krav 4,som omfatter tungkjedekonstantregioner ifølge SEQ ID nr. 26. 8. Bispesifikt antistoff som omfatter en første bindingsregion for et antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 3, og en andre bindingsregion som binder et ulikt mål enn nevnte første bindingsregion.9. Bispesifikt antistoff ifølge krav 8,der nevnte antistoff omfatter en første og en andre tungkjede.10. Bispesifikt antistoff ifølge krav 9,der nevnte bispesifikke antistoff omfatter en Fc-region som er modifisert i overenstemmelse med ethvert av kravene 4 til 7.11. Bispesifikt antistoff ifølge ethvert av kravene 8 til 10, der hver av den første og den andre tungkjeden omfatter minst en hengsleregion, en CH2- og CH3-region, der, i nevnte første tungkjede, minst én av aminosyreposisjonene som tilsvarer en posisjon som er valgt fra gruppen som består av T366, L368, K370, D399, F405, Y407 og K409 i en human IgG1-tungkjede har blitt substituert, og i nevnte andre tungkjede har minst én av aminosyrene i posisjonene som tilsvarer en posisjon som er valgt fra gruppen som består av T366, L368, K370, D399, F405, Y407 og K409 i en human IgG1-tungkjede blitt substituert, og der nevnte første og nevnte andre tungkjeder ikke er substituert i de samme posisjonene.12. Bispesifikt antistoff ifølge krav 11,der aminosyren i posisjonen som tilsvarer F405 i en human IgG1-tungkjede er L i nevnte første tungkjede og aminosyren i posisjonen som tilsvarer K409 i en human IgG1-tungkjede er R i nevnte andre tungkjede, eller vice versa.13. Bispesifikt antistoff ifølge ethvert av kravene 9 til 12,der nevnte første bindingsregion er ifølge krav 1, og der nevnte andre bindingsregion binder et annet mål enn nevnte første bindingsregion. 14. Nukleinsyrekonstruksjon som koder for en tungkjedevariabelregion (VH-region) ifølge SEQ ID nr. 6 og en lettkjedevariabelregion (VL-region) ifølge SEQ ID nr. 10.15. Ekspresjonsvektor som omfatter(i) en nukleinsyresekvens som koder for en tungkjedesekvens for et humanisert antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 13, og(ii) en nukleinsyresekvens som koder for en lettkjedesekvens for et humanisert antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 13.16. Vertscelle som omfatter en ekspresjonsvektor ifølge krav 15, eller en ekspresjonsvektor som omfatter en nukleinsyresekvens som koder for en tungkjedesekvens for et humanisert antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 13 og en ekspresjonsvektor som omfatter en nukleinsyresekvens som koder for en lettkjedesekvens for et humanisert antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 13.17. Vertscelle ifølge krav 16,der nevnte vertscelle er en rekombinant eukaryot, rekombinant prokaryot eller rekombinant mikrobe-vertscelle.18. Sammensetning som omfatter et antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 7 eller et bispesifikt antistoff ifølge ethvert av kravene 8 til 13.19. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet ifølge ethvert av kravene 1 til 7 eller et bispesifikt antistoff ifølge ethvert av kravene 8 til 13 og en farmasøytisk akseptabel bærer.20. Antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 7, nevnte bispesifikke antistoff ifølge ethvert av kravene 8 til 13, nevnte sammensetning ifølge krav 18 eller nevnte farmasøytiske sammensetning ifølge krav 19 for anvendelse som et medikament. 21. Antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 7, nevnte bispesifikke antistoff ifølge ethvert av kravene 8 til 13, nevnte sammensetning ifølge krav 18 eller nevnte farmasøytiske sammensetning ifølge krav 19 for anvendelse i behandlingen av en sykdom.22. Antistoff, bispesifikt antistoff, sammensetning eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 21, der sykdommen er kreft, en smittsom sykdom eller en autoimmun sykdom.23. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 7, eller et bispesifikt ifølge ethvert av kravene 8 til 13, som omfatter trinnene med å a) dyrke en vertscelle ifølge krav 16 eller 17, ogb) rense nevnte antistoff fra dyrkingsmediet.24. Fremgangsmåte for deteksjon av tilstedeværelsen av CD3-antigen eller en celle som uttrykker CD3 i en prøve, som omfatter trinnene med å:a) kontakte prøven med et antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 7 eller et bispesifikt antistoff ifølge ethvert av kravene 8 til 13, ved betingelser som tillater dannelse av et kompleks mellom nevnte antistoff eller bispesifikke antistoff og CD3, ogb) analysere hvorvidt et kompleks har blitt dannet.25. Sett for deteksjon av tilstedeværelsen av CD3-antigen eller en celle som uttrykker CD3 i en prøve, som omfatteri) et antistoff ifølge ethvert av kravene 1 til 7, eller et bispesifikt antistoff ifølge ethvert av kravene 8 til 13, ogii) instruksjoner for anvendelse av nevnte sett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genmab A/S
Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK

Oppfinner(e) info chevron_right

VAN DEN BRINK, Edward
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
NEIJSSEN, Joost J.
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
LABRIJN, Aran Frank
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
MEESTERS, Joyce
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
SCHUURMAN, Janine
Uppsalalaan 15 3584 CT Utrecht NL
PARREN, Paul
Werdorperwaard 17 3984 PR Odijk NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P27353NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Genmab A/S
IPR Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK

Prioritet info chevron_right

2014.01.09, DK 201400009

2013.07.05, WO PCT/EP13/064330

2014.01.09, WO PCT/EP14/050340

Anførte dokumenter info chevron_right

HEZAREH M ET AL: "Effector function activities of a panel of mutants of a broadly neutralizing antibody against human immunodeficiency virus type 1", JOURNAL OF VIROLOGY, THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 75, no. 24, 1 December 2001 (2001-12-01), pages 12161-12168, XP002339184, ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.75.24.12161-12168.2001 (B1)

JING LI: "Phase I trial of a humanized, Fc receptor nonbinding anti-CD3 antibody, hu12F6mu in patients receiving renal allografts", MABS, vol. 2, no. 4, 10 August 2010 (2010-08-10) , pages 449-556, XP055101687, (B1)

LI BOHUA ET AL: "Construction and characterization of a humanized anti-human CD3 monoclonal antibody 12F6 with effective immunoregulation functions", IMMUNOLOGY, BLACKWELL PUBLISHING, OXFORD, GB, vol. 116, no. 4, 1 December 2005 (2005-12-01), pages 487-498, XP002600947, ISSN: 0019-2805, DOI: 10.1111/J.1365-2567.2005.02247.X [retrieved on 2005-10-07] (B1)

WOODLE E STEVE ET AL: "Phase I trial of a humanized, Fc receptor nonbinding OKT3 antibody, huOKT3gamma1(Ala-Ala) in the treatment of acute renal allograft rejection", TRANSPLANTATION, WILLIAMS AND WILKINS, BALTIMORE US, vol. 68, no. 5, 15 September 1999 (1999-09-15), pages 608-616, XP009134473, ISSN: 0041-1337 (B1)

WO-A1-2012/113813 (B1)

WO-A2-2007/042261 (B1)

WO-A2-2012/143524 (B1)

LUIS E. HINOJOSA ET AL: "Construction of a Recombinant Non-Mitogenic Anti-Human CD3 Antibody", HYBRIDOMA, vol. 29, no. 2, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 115-124, XP055101580, ISSN: 1554-0014, DOI: 10.1089/hyb.2009.0042 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3016681)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3016681)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3016681)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3016681)
Innkommende, AR364023365 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.07.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.07.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.07.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.07.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004075 expand_more 2020.03.26 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:18:17