Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SILICA HYDROGEL COMPOSITE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3013317
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3013317
EP levert
EP søknadsnummer 14739213.8
EP meddelt
Prioritet 2013.06.24, FI 20135685
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver DelSiTech Oy (FI)
Oppfinner JOKINEN, Mika (FI) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Silikahydrogelkompositt tilveiebragt ved å blandea) silikamikropartikler, omfattende et innkapslet middel annet enn selve silikaen og med en diameter mellom 1 µm og 300 µm, som sådan eller som en suspensjon, medb) en silikasol hvor faste partikler er ≤ 50 nm; hvorii) nevnte silikasol har et fastinnhold på 0,65-5 vekt-%,ii) nevnte silikahydrogelkompositt omfatter fra 30 til 85 vekt-% av nevnte silikapartikler, ogiii) nevnte hydrogelkompositt er skjærtynnende.2. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 1 karakterisert ved at silikasolen har et fastinnhold på ≤ 3 vekt-% og fortrinnsvis ≤ 1 vekt-%.3. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 1 karakterisert ved at silikasolen har et tørrinnhold på 1-5 vekt%.4. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at silikamikropartiklene omfatter 0,1 til 70 vekt-%, fortrinnsvis 0,3 til 50 vekt-%, og mest fortrinnsvis fra 1 til 30 vekt-% av det innkapslede middelet.5. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at silikamikropartiklene har en diameter mellom 1 µm og 100 µm, fortrinnsvis 1 µm og 30 µm og mer fortrinnsvis 1 µm og 20 µm.6. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at hydrogelkompositten omfatter fra 30 til 80 vekt-%, fortrinnsvis 50 til 80 vekt-% av silikamikropartiklene.7. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at komposittfastinnholdet er fra 20 vekt-% til 75 vekt-%, fortrinnsvis fra 30 vekt-% til 60 vekt-% og mest fortrinnsvis fra 40 vekt-% til 55 vekt-%.8. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at den elastiske modulen målt under oscillerende skjæring med liten vinkel (small angle oscillatory shear) i den lineære viskoelastiske regionen er <300 kPa, fortrinnsvis <100 kPa og mest fortrinnsvis <30 kPa.9. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at det innkapslede middelet er fluorescein.10. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8 karakterisert ved at det innkapslede middelet er et biologisk aktivt middel.11. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 10 karakterisert ved at biologisk aktivt middel er en aktiv farmasøytisk ingrediens, API.12. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 11 karakterisert ved at API er nimodipin.13. Silikahydrogelkompositt ifølge et hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at vannløseligheten til det innkapslede middelet er ≤ 10 mg/ml, mer fortrinnsvis ≤ 1 mg/ml, enda mer fortrinnsvis ≤ 0,3 mg/ml, enda mer fortrinnsvis ≤ 0,1 mg/ml og mest fortrinnsvis ≤ 0,03 mg/ml.14. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at molekylvekten til det innkapslede middelet er ≤ 10 000, fortrinnsvis ≤ 3 000, mer fortrinnsvis ≤ 1 000, aller helst fra 100 til 500.15. Silikahydrogelkompositt ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at silikamikropartiklene er valgt fra gruppen bestående av spraytørkede silikamikropartikler, silikafiberfragmenter og formstøpte eller støpte silisiummonolitter som sådan eller som knust.16. Anvendelse av silikahydrogelkompositt ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 som en injiserbar formulering.17. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 1 til 15 for administrering av et innkapslet middel.18. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 17 karakterisert ved at administrering er parenteral eller ved implantasjon. 19. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 18 karakterisert ved at administrering er parenteral og valgt fra gruppen bestående av intravenøs, intraarteriell, intrakardiell, topisk, transdermal, intradermal, subkutan, intramuskulær, intraperitoneal, intracerebral, intracerebroventrikulær, intratekal, intraossøs, intraartikulær, intraokulær, intrasternal, intravesikal og intrakavernøs.20. Fremgangsmåte for fremstilling av en siliskahydrogelkompositt hvor silikamikropartikler, omfattende et biologisk aktivt middel annet enn selve silikaet og med en diameter mellom 1 µm og 300 µm, som sådan eller som en suspensjon, blandes med en silikasol hvor faste partikler er ≤ 50 nm; hvori) nevnte silikasol har et fastinnhold på 0,65-5 vekt-%,ii) nevnte hydrogelkompositt omfatter fra 30 til 85 vekt-% av nevnte silikamikropartikler, ogiii) nevnte hydrogelkompositt er skjærtynnende.21. Fremgangsmåte ifølge krav 20 karakterisert ved at silikasolen har et fastinnhold på ≤ 3 vekt-% og fortrinnsvis ≤ 1 vekt-%.22. Silikahydrogelkompositt ifølge krav 20 karakterisert ved at silikasolen har et tørrinnhold på 1-5 vekt%.23. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav 20 til 22 karakterisert ved at silikamikropartiklene omfatter fra 0,1 til 70 vekt-%, fortrinnsvis 0,3 til 50 vekt-%, og mest fortrinnsvis fra 1 til 30 vekt-% av det innkapslede middelet.24. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav 20 til 23 karakterisert ved at silikamikropartiklene har en diameter mellom 1 µm og 100 µm, fortrinnsvis 1 µm og 30 µm og mer fortrinnsvis 1 µm og 20 µm.25. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav 20 til 24 karakterisert ved at hydrogelkompositten omfatter fra 30 til 80 vekt-%, fortrinnsvis 50 til 80 vekt-% av silikamikropartiklene.26. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav 20 til 25 karakterisert ved at komposittfastinnholdet er fra 20 vekt-% til 75 vekt-%, fortrinnsvis fra 30 vekt-% til 60 vekt-% og mest fortrinnsvis fra 40 vekt-% til 55 vekt%.27. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav 20 til 26 karakterisert ved at silikamikropartiklene blir fremstilt ved en sol-gel-prosess.28. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 20 til 27 karakterisert ved at silikamikropartiklene er valgt fra gruppen bestående av spraytørkede silikamikropartikler, silikafiberfragmenter og faststøpte eller støpte silisiummonolitter som sådan eller som knust.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
DelSiTech Oy
Itäinen Pitkäkatu 4 B 20520 Turku FI

Oppfinner(e) info chevron_right

JOKINEN, Mika
Käsityöläiskatu 13 C 4 FI-20100 Turku FI
JALONEN, Harry
Hurtinkatu 11 A 4 FI-20610 Turku FI
FORSBACK, Ari-Pekka
Huhtakuja 9 FI-20540 Turku FI

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135334 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Berggren Oy, Turku
P.O. Box 99 Tykistökatu 2-4 B 20521 Turku FI

Prioritet info chevron_right

2013.06.24, FI 20135685

Anførte dokumenter info chevron_right

BARBE ET AL: "Silica Particles: A Novel Drug-Delivery System", ADVANCED MATERIALS, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 16, no. 21, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 1959-1965, XP002446041, ISSN: 0935-9648, DOI: 10.1002/ADMA.200400771 (B1)

EP-B2- 0 906 243 (B1)

YU H ET AL: "Mesoporous SBA-15 molecular sieve as a carrier for controlled release of nimodipine", MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHING, NEW YORK, US, vol. 123, no. 1-3, 1 July 2009 (2009-07-01), pages 298-305, XP026131305, ISSN: 1387-1811, DOI: 10.1016/J.MICROMESO.2009.04.013 [retrieved on 2009-04-18] (B1)

WO-A1-2008/104635 (B1)

JIE LU ET AL: "Mesoporous Silica Nanoparticles as a Delivery System for Hydrophobic Anticancer Drugs", SMALL, vol. 3, no. 8, 3 August 2007 (2007-08-03), pages 1341-1346, XP055011703, ISSN: 1613-6810, DOI: 10.1002/smll.200700005 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3013317)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3013317)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3013317)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3013317)
Innkommende, AR357031059 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR355836472 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.06.19 4550 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.06.22 3200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.06.22 2850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.06.21 2550 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.06.19 2200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32001096 expand_more 2020.02.05 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 09:01:24