Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DELIVERY, ENGINEERING AND OPTIMIZATION OF TANDEM GUIDE SYSTEMS, METHODS AND COMPOSITIONS FOR SEQUENCE MANIPULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3011029
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3011029
EP levert
EP søknadsnummer 14734708.2
EP meddelt
Prioritet 2013.06.17, US 201361836123 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner ZHANG, Feng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning for ekspresjon i en celle, som omfatter:et enkelt polynukleotid som omfatter sekvenser for ekspresjon av to eller flere CRISPR-Cas9 systemguider fra en enkelt promotor, hvor hver systemguide er et kimærisk RNA (chiRNA) og omfatter fra 5' til 3' en guidesekvens som hybridiserer til et DNA mål ved et lokus av interesse, en tracr-mate-sekvens og en tracr-sekvens, og hvor tracr-sekvensen av et første chiRNA er koblet til guidesekvensen av et andre chiRNA ved en koblingssekvens.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor guidesekvensen omfatter i det minste 5 nukleotider, foretrukket i det minste 10 nukleotider, mer foretrukket i det minste 20 nukleotider, eller hvor linkeren har 8 eller 12 nukleotider.3. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, som videre omfatter en Cas9 eller en kodonoptimalisert polynukleotidsekvens som koder for Cas9.4. Sammensetning ifølge krav 3, hvor Cas9 omfatter en eller flere kjernelokaliseringssekvenser.5. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 4, hvor Cas9 er SaCas9 eller SpCas9.6. Sammensetning ifølge krav 3 til 5, hvor Cas9 er en nickase.7. Sammensetning ifølge krav 6, hvor Cas9 omfatter en eller flere mutasjoner i et katalytisk domene, fortrinnsvis der den ene eller de flere mutasjonene er valgt fra gruppen som består av D10A, E762A, H840A, N854A, N863A og D986A av SpCas9, eller tilsvarende posisjoner i andre Cas9s, og mest foretrukket der Cas9 har D10A mutasjonen.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den første guidesekvensen er i stand til å styre spaltning av en streng av DNA dupleksen nær den første målsekvensen og den andre guidesekvensen er i stand til å styre spaltning av den andre strengen nær den andre målsekvensen, og den første og andre guidesekvensen er konfigurert for å generere et 5' overheng. 9. Sammensetning ifølge krav 8, hvor:(a) 5' overhenget er på det meste 200 basepar, eller er på det meste 100 basepar, eller er på det meste 50 basepar; eller(b) 5' overhenget er i det minste 26 basepar, eller er i det minste 30 basepar, eller er 34-50 basepar.10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den første guidesekvensen er i stand til å styre spaltning av en streng av DNA dupleksen nær den første målsekvensen og den andre guidesekvensen er i stand til å styre spaltning av den andre strengen nær den andre målsekvensen, og den første og andre guidesekvensen er konfigurert for å generere et 3' overheng.11. Sammensetning ifølge krav 10, hvor:(a) 3' overhenget er på det meste 150 basepar, eller er på det meste 100 basepar, eller er på det meste 25 basepar; eller(b) 3' overhenget er i det minste 10 basepar, eller er i det minste 15 basepar.12. Fremgangsmåte for å modifisere et genomlokus av interesse i en celle, eller for å modifisere en ikke-menneskelig organisme, eller for å modifisere et DNA dupleks ved et lokus av interesse i en celle, hvor fremgangsmåten omfatter å levere den ikke-naturlig forekommende eller konstruerte sammensetningen som omfatter sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11,hvor fremgangsmåten ikke er en fremgangsmåte for behandling av menneskets eller dyrs kropp ved terapi som blir utøvet på menneskets eller dyrs kropp, oghvor fremgangsmåten ikke er en prosess for å modifisere den kimbanen genetiske identiteten av mennesker.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor det enkelte polynukleotid som omfatter sekvenser for ekspresjon av to eller flere CRISPR-Cas9 systemguider fra en enkelt promoter er tilveiebrakt som en første DNA sekvens, og hvor sammensetningen omfatter en kodonoptimert polynukleotidsekvens som koder for Cas9 og polynukleotidet er tilveiebrakt som en DNA sekvens,hvor hver av den første DNA sekvensen og den andre DNA sekvensen er tilveiebrakt i en vektor.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor hver av den første DNA sekvensen og den andre DNA sekvensen er tilveiebrakt i den samme eller en annen vektor. 15. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for bruk i terapi.16. En vertscelle som omfatter sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, der vertscellen ikke er en menneskelig kimcelle og ikke et menneskelig embryo.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US
100 Pacific Street Apt. 11 Cambridge, MA 02139 US
c/o Massachusetts Institute Of Technology77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02142 US
30 Clarendon Street Boston, MA 02116 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9068NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Icely, Dominic Michael
The IP Asset Partnership Limited Prama House 267 Banbury Road Oxford OX2 7HT GB

2013.06.17, US 201361836123 P

2013.07.17, US 201361847537 P

2013.08.05, US 201361862355 P

2013.08.05, US 201361862468 P

2013.08.28, US 201361871301 P

2013.12.12, US 201361915407 P

2014.04.15, US 201461979942 P

WOONG Y HWANG ET AL: "Efficient genome editing in zebrafish using a CRISPR-Cas system", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 3, 29 January 2013 (2013-01-29), pages 227-229, XP055086625, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.2501 (B1)

BLAKE WIEDENHEFT ET AL: "RNA-guided genetic silencing systems in bacteria and archaea", NATURE, vol. 482, no. 7385, 15 February 2012 (2012-02-15), pages 331-338, XP055116249, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10886 (B1)

ELITZA DELTCHEVA ET AL: "CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol. 471, no. 7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602-607, XP055068535, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886 (B1)

G. GASIUNAS ET AL: "PNAS Plus: Cas9-crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 39, 25 September 2012 (2012-09-25), pages E2579-E2586, XP055068588, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1208507109 (B1)

GAJ THOMAS ET AL: "ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 7, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 397-405, XP028571313, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2013.04.004 (B1)

HSU PATRICK D ET AL: "Development and Applications of CRISPR-Cas9 for Genome Engineering", CELL, vol. 157, no. 6, 5 June 2014 (2014-06-05), pages 1262-1278, XP028849523, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2014.05.010 (B1)

WANG HAOYI ET AL: "One-Step Generation of Mice Carrying Mutations in Multiple Genes by CRISPR/Cas-Mediated Genome Engineering", CELL, vol. 153, no. 4, 9 May 2013 (2013-05-09), pages 910-918, XP028538358, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2013.04.025 (B1)

KRZYSZTOF CHYLINSKI ET AL: "The tracrRNA and Cas9 families of type II CRISPR-Cas immunity systems", RNA BIOLOGY, vol. 10, no. 5, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 726-737, XP055116068, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.24321 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819-823, XP055102030, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 & L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819-823, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

LUKE A. GILBERT ET AL: "CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes", CELL, vol. 154, no. 2, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 442-451, XP055115843, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.06.044 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816-821, XP055067740, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 & M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 816-821, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MICHAEL P TERNS ET AL: "CRISPR-based adaptive immune systems", CURRENT OPINION IN MICROBIOLOGY, vol. 14, no. 3, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 321-327, XP055097823, ISSN: 1369-5274, DOI: 10.1016/j.mib.2011.03.005 (B1)

S. J. J. BROUNS: "A Swiss Army Knife of Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 808-809, XP055113718, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1227253 (B1)

JIANG WENYAN ET AL: "RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems", NATURE BIOTECHNOLOGY,, vol. 31, no. 3, 29 January 2013 (2013-01-29), pages 233-239, XP002699849, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3011029)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3011029)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3011029)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3011029)
Innkommende, AR364220456 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.06.27 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.06.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.06.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.06.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.06.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32003985 expand_more 2020.04.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 05:03:50