Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROVIDING A PHARMACOKINETIC DRUG DOSING REGIME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3010681
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3010681
EP levert
EP søknadsnummer 14823224.2
EP meddelt
Prioritet 2013.06.20, US 201361837421 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner LOEW-BASELLI, Alexandra (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å tilveiebringe et terapeutisk plasmaprotein-doseringsregime omfattende:å bestemme, via en prosessor (102, 108, 110), en estimert farmakokinetisk profil (902) av en pasient ved å anvende en Bayesian-modell av farmakokinetiske profiler av utvalgte pasienter, der den estimerte farmakokinetiske profilen er basert på minst én av en kroppsvekt eller en alder av pasienten;å bestemme, via prosessoren (102, 108, 110), et første doseringsregime for et første spesifisert doseringsintervall som innbefatter (i) en første dosering og (ii) et første terapeutisk plasmaproteinnivå hos pasienten som varierer over tid i det minste basert på den estimerte farmakokinetiske profilen;å bestemme, via prosessoren (102, 108, 110), et andre doseringsregime for et andre spesifisert doseringsintervall som innbefatter (i) en andre dose og (ii) et andre terapeutisk plasmaproteinnivå hos pasienten som varierer over tid i det minste basert på den estimerte farmakokinetiske profilen og som svar på å motta en endring til minst én av en minimumskonsentrasjonsterskel, doseringsintervall eller dosering av det terapeutiske plasmaproteinet; og å fremvise det første doseringsregimet og det andre doseringsregimet på en klientinnretning (112) slik at det første doseringsregimet vises i forbindelse med det andre doseringsregimet,videre omfattende å justere, via prosessoren (102, 108, 110), den estimerte farmakokinetiske profilen (902) av pasienten ved tidligere behandlinger av pasienten,og hvori en bruker velger hvilke dager en dosering skal tilføres pasienten, hvilket får prosessoren (110) til å bestemme, basert på fremvisningen av nevnte første og andre doseringsregime og nevnte første og andre proteinplasmanivået, en dosering og terapeutisk plasmaproteinnivå over tid slik at det terapeutiske plasmaproteinnivået ikke faller under forutbestemt mållavpunkt.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori det andre spesifiserte doseringsintervallet er lengre enn det første spesifiserte doseringsintervallet, eventuelt hvori det første spesifiserte doseringsintervallet er 48 timer og det andre spesifiserte doseringsintervallet er 72 timer. 3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvori den første doseringen bestemmes slik at det første tidsvarierende terapeutiske plasmaproteinnivået hos pasienten ikke faller under et minimumterskelnivå, eventuelt hvori minimumterskelnivået er mindre enn 20%.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det første terapeutiske plasmaproteinnivået hos pasienten er basert på minst ett av et minimum terskelnivå, den første doseringen, eller det første spesifiserte doseringsintervallet, og det andre terapeutiske plasmaproteinnivået hos pasienten er basert på minst ett av minimumterskelnivået, den andre doseringen eller det andre spesifiserte doseringsintervallet.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori Bayesianmodellen innbefatter en to-seksjonsmodell med en første seksjon som tilsvarer en tid for å metabolisere det terapeutiske plasmaproteinet og en andre seksjon som tilsvarer en dosering for å oppnå en viss mengde av terapeutisk plasmaprotein hos pasienten.6. Apparat (110) omfattende instruksjoner lagret derpå som er konfigurert når de utføres til å få apparatet (110) til å utføre en prosedyre for å bestemme et doseringsregime, hvor prosedyren omfatterå bestemme, via en prosessor (102, 108, 110), en estimert farmakokinetisk profil (902) av en pasient ved å anvende en Bayesian-modell av farmakokinetiske profiler av utvalgte pasienter, der den estimerte farmakokinetiske profilen er basert på minst én av en kroppsvekt eller en alder av pasienten;å bestemme, via prosessoren (102, 108, 110), et første doseringsregime for et første spesifisert doseringsintervall som innbefatter (i) en første dosering og (ii) et første terapeutisk plasmaproteinnivå hos pasienten som varierer over tid i det minste basert på den estimerte farmakokinetiske profilen;å bestemme, via prosessoren (102, 108, 110), et andre doseringsregime for et andre spesifisert doseringsintervall som innbefatter (i) en andre dose og (ii) et andre terapeutisk plasmaproteinnivå hos pasienten som varierer over tid i det minste basert på den estimerte farmakokinetiske profilen og som svar på å motta en endring til minst én av en minimumskonsentrasjonsterskel, doseringsintervall eller dosering av det terapeutiske plasmaproteinet; og å fremvise det første doseringsregimet og det andre doseringsregimet på en klientinnretning (112) slik at det første doseringsregimet vises i forbindelse med det andre doseringsregimet; videre omfattende å justere, via prosessoren (102, 108, 110), den estimerte farmakokinetiske profilen (902) av pasienten ved tidligere behandlinger av pasienten;og hvori en bruker velger hvilke dager en dosering skal tilføres pasienten, hvilket får prosessoren (110) til å bestemme, basert på fremvisningen av nevnte første og andre doseringsregime og nevnte første og andre proteinplasmanivået, en dosering og terapeutisk plasmaproteinnivå over tid slik at det terapeutiske plasmaproteinnivået ikke faller under forutbestemt mållavpunkt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G16H 20/10 A61P 7/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

LOEW-BASELLI, Alexandra
Schreyvogelgasse 4/2 A-1010 Vienna AT
SPOTTS, Gerald Dickey
17057 Adlon Road Encino, California 91436 US
OH, MyungShin
1700 Sawtelle Boulevard 221 Los Angeles, California 90025 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139291 CH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.06.20, US 201361837421 P

2013.06.28, US 201361840969 P

2013.09.23, US 201361881214 P

Anførte dokumenter info chevron_right

J. M. Lanao: "Pharmacokinetic basis for the use of extended interval dosage regimens of gentamicin in neonates", Journal of Antimicrobial Chemotherapy, vol. 54, no. 1, 16 June 2004 (2004-06-16), pages 193-198, XP055690796, DOI: 10.1093/jac/dkh261 (B1)

S. B. DUFFULL ET AL: "Comparison of two Bayesian approaches to dose-individualization for once-daily aminoglycoside regimens", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY., vol. 43, no. 2, 2 February 1997 (1997-02-02), pages 125-135, XP055271755, GB ISSN: 0306-5251, DOI: 10.1046/j.1365-2125.1997.05341.x (B1)

Sven Björkman ; Anna Folkesson ; Siv Jönsson: "Pharmacokinetics and dose requirements of factor VIII over the age range 3 74 years; A population analysis based on 50 patients with long-term prophylactic treatment for haemophilia A", European Journal of Clinical Pharmacology, Springer, Berlin, DE, vol. 65, no. 10, 26 June 2009 (2009-06-26) , pages 989-998, XP019737297, Berlin, DE ISSN: 1432-1041 (B1)

US-A- 6 099 837 (B1)

WO-A2-02/23186 (B1)

US-A1- 2011 184 379 (B1)

US-A1- 2012 232 517 (B1)

US-A1- 2013 108 629 (B1)

US-A1- 2010 121 185 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3010681)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3010681)
Innkommende, AR438638364 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139291claims-no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.05.23 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.25 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.19 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32110966 expand_more 2021.08.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.07.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:43:52