Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INSULIN GLARGINE/LIXISENATIDE FIXED RATIO FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3010530
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3010530
EP levert
EP søknadsnummer 14729687.5
EP meddelt
Prioritet 2013.06.17, EP 13172341, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (DE)
Oppfinner SOUHAMI, Elisabeth (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter(a) liksisenatid og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og(b) insulin glargin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori forbindelsen (b) er til stede i en konsentrasjon på 100 U/ml, og forbindelse (a) er til stede i en konsentrasjon på 50 µg/ml,for anvendelse ved behandling av diabetes mellitus type 2, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres som tilsetning til behandlingen med metformin og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, ved administrering av en dose på 0,25 til 1,5 U/kg kroppsvekt insulin glargin, eller ved administrering av en dose på 0,05 til 0,5 µg/kg kroppsvekt liksisenatid.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori diabetes mellitus type 2 ikke kontrolleres tilstrekkelig med metformin alene.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1-3, hvori individet som skal behandles har en HbA1c-verdi på minst 7 %, minst 8 % eller minst 9 % ved behandlingsstarten med sammensetningen.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 4, hvori individet som skal behandles har(a) en fastende plasmaglukosekonsentrasjon på minst 7 mmol/l, minst 8 mmol/l, minst 9 mmol/l, minst 10 mmol/l eller minst 11 mmol/l ved behandlingsstarten med sammensetningen,(b) en selvovervåket plasmaglukosekonsentrasjon på minst 8 mmol/l, minst 9 mmol/l, minst 10 mmol/l eller minst 11 mmol/l ved behandlingsstarten med sammensetningen, (c) en 2 timers postprandial plasmaglukose på minst 12 mmol/l, minst 13 mmol/l, minst 14 mmol/l, minst 15 mmol/l, minst 16 mmol/l eller minst 17 mmol/l ved behandlingsstarten med sammensetningen, og/eller(d) en 2-timers postprandial plasmaglukoseekskursjon på minst 5 mmol/l, minst 5,5 mmol/l, minst 6 mmol/l, minst 6,5 mmol/l eller minst 7 mmol/l ved behandlingsstarten med sammensetningen. 6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 5, hvori pasienten som skal behandles, ikke mottar en GLP-1-reseptoragonist og/eller et insulin.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 6, hvori sammensetningen administreres parenteralt.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 7, hvori individet som skal behandles er minst 50 år gammelt.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, hvori individet som skal behandles har en kroppsmasseindeks på minst 30 kg/m2, minst 31 kg/m2, minst 32 kg/m2 eller minst 33 kg/m2.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, med det forbehold at sammensetningen ikke er en blandet sammensetning på stedet.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 10, som tilveiebringes i en beholder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main DE

Oppfinner(e) info chevron_right

SOUHAMI, Elisabeth
c/o SANOFI Département Brevets, 54, rue la Boétie F-75008 Paris FR
SILVESTRE, Louise
c/o SANOFI Département Brevets, 54, rue la Boétie F-75008 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7578NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weiss, Wolfgang
Weickmann & Weickmann Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.06.17, EP 13172341

2013.11.12, EP 13192556

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102008 053 048 (B1)

WO-A2-2011/144673 (B1)

WO-A1-2011/147980 (B1)

RIDDLE MATTHEW C ET AL: "Adding once-daily lixisenatide for type 2 diabetes inadequately controlled with newly initiated and continuously titrated basal insulin glargine: a 24-week, randomized, placebo-controlled study (GetGoal-Duo 1).", April 2013 (2013-04), DIABETES CARE SEP 2013, VOL. 36, NR. 9, PAGE(S) 2497 - 2503, XP002729330, ISSN: 1935-5548 figure 1 table 1 Conclusions (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
13-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3010530)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3010530)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3010530)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3010530)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3010530)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3010530)
Innkommende, AR314821711 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR312277513 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31905962 expand_more 2019.04.26 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 07:09:45