Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DETECTION AND QUANTIFICATION OF DONOR CELL-FREE DNA IN THE CIRCULATION OF ORGAN TRANSPLANT RECIPIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3004388
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3004388
EP levert
EP søknadsnummer 14804474.6
EP meddelt
Prioritet 2013.05.29, US 201361828553 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chronix Biomedical (US)
Oppfinner SCHUTZ, Ekkehard (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å evaluere integriteten til en transplantasjon i en mottaker, hvor fremgangsmåten omfatter å overvåke graden av graftcellefri DNA (cfDNA) ved å vurdere mengden av et SNP-donorallel i en cfDNA-prøve oppnådd fra blodet til mottakeren, hvori SNP-allelet er forhåndsvalgt som en mindre allelfrekvens (MAF) på minst 0,4, og videre, hvori SNP-donorallelet er til stede i donoren og mottakeren er homozygot for et alternativt allel for den SNP-en, hvori SNP-allelet er identifisert uten å benytte en egen prøve fra donoren.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori kvantifisering av nivået av SNP-donorallelet i cfDNA-prøven omfatter bestemmelse av prosentandelen av SNP-donorallelet i cfDNA-prøven.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori cfDNA-prøven evalueres i løpet av dager, uker, måneder eller år.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor donorvevet er en lever, et hjerte eller en nyre.5. Fremgangsmåte for å detektere en SNP fra en donor for å overvåke transplantasjonsintegritet i en mottaker som mottar vev fra donoren, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å identifisere at en SNP som har en mindre allelfrekvens på 0,4 eller større er homozygot i mottakeren;(b) å forsterke cellefri (cfDNA) fra en serum- eller plasmaprøve oppnådd fra mottakeren minst 5 dager etter transplantasjon av materiale fra donoren for å generere et bibliotek;(c) å utføre en kvantitativ PCR-reaksjon for SNP-ene identifisert i (a) for å detektere nærværet av det alternative allelet for en eller flere av SNP-ene; og(d) å velge en SNP hvor den alternative SNP-en er til stede i cf-biblioteket for å overvåke transplantasjonsintegriteten til pasienten;hvori fremgangsmåten ikke benytter en separat prøve fra donoren. 6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori trinn (a) utføres ved anvendelse av DNA isolert fra perifere blodleukocytter oppnådd fra pasienten eller ved anvendelse av cfDNA fra trinn (b).7. Fremgangsmåte ifølge krav 5 eller 6, hvor SNP-en som har en mindre allelfrekvens på 0,4 eller større er en SNP fremsatt i tabell 1.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5-7, hvor SNP-en valgt i (d) er homozygot i donoren.9. Fremgangsmåte for å detektere en SNP fra en donor for å overvåke transplantasjonsintegritet i en mottaker som mottar vev fra donoren, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å identifisere at en SNP som har en mindre allelfrekvens på 0,4 eller større er homozygot i mottakeren;(b) å forsterke cellefri (cfDNA) fra en blodprøve oppnådd fra mottakeren 24 timer eller mindre etter transplantasjon av transplantert materiale fra donoren for å generere et cf-bibliotek;(c) å identifisere en SNP som har en mindre allelfrekvens på 0,4 eller større som homozygot i donoren ved anvendelse av cf-biblioteket fra trinn (b);(d) å utføre en kvantitativ PCR-reaksjon for SNP-ene identifisert i (a) for å detektere nærværet av det alternative allelet for en eller flere av SNP-ene i donoren, og (e) å velge en SNP hvor den alternative SNP-en er homozygot i donoren; hvor fremgangsmåten ikke anvender en separat prøve fra donoren.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori trinn (a) utføres ved anvendelse av DNA isolert fra perifere blodleukocytter oppnådd fra pasienten.11. Fremgangsmåte ifølge krav 9 eller 10, hvor SNP-en som har en mindre allelfrekvens på 0,4 eller større er en SNP fremsatt i tabell 1.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 11, som videre omfatter å oppnå en cfDNA-prøve fra mottakeren etter transplantasjon av donorvev; ogå kvantifisere nivået av SNP-donorallelet i cfDNA-prøven, eventuelt hvori(i) kvantifiseringstrinnet omfatter bestemmelse av prosentandelen av SNP-donorallelet i cfDNA-prøven; og/eller(ii) donorvevet er en lever, et hjerte eller en nyre.13. Fremgangsmåte for å overvåke integriteten til et transplantat hos en transplantasjonsmottaker, fremgangsmåten omfatter å kvantifisere, i en cfDNA-prøve oppnådd fra transplantatmottakeren, mengden av et SNP-donorallel for en SNP valgt i et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor SNP-allelen identifiseres uten å anvende en separat prøve fra donoren.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori transplantasjonen er en lever, en nyre eller et hjerte.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori SNP-en er valgt ved anvendelse av en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 12.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Chronix Biomedical
5941 Optical Court, Suite 203E San Jose, California 95138 US
Rottenanger 30 Gottingen 37077 DE
Riemannstrasse 2 Gottingen 37083 DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P303026NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2013.05.29, US 201361828553 P

EP-A1- 1 325 963 (B1)

J. BECK ET AL: "Digital Droplet PCR for Rapid Quantification of Donor DNA in the Circulation of Transplant Recipients as a Potential Universal Biomarker of Graft Injury", CLINICAL CHEMISTRY, vol. 59, no. 12, 1 December 2013 (2013-12-01), pages 1732-1741, XP055214461, ISSN: 0009-9147, DOI: 10.1373/clinchem.2013.210328 (B1)

T. M. SNYDER ET AL: "Universal noninvasive detection of solid organ transplant rejection", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 15, 28 March 2011 (2011-03-28), pages 6229-6234, XP055129832, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1013924108 (B1)

US-A1- 2010 209 926 (B1)

US-A1- 2012 115 737 (B1)

WO-A1-2012/115851 (B1)

WO-A2-2013/159035 (B2)

YING LI ET AL: "Ready Detection of Donor-Specific Single-Nucleotide Polymorphisms in the Urine of Renal Transplant Recipients by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry", CLINICAL CHEMISTRY, vol. 51, no. 10, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 1903-1904, XP055325501, DOI: 10.1373/clinchem.2005.055038 (B1)

GINEIKIENE et al.: "Single Nucleotide Polymorphism-Based System Improves the Applicability of Quantitative PCR for Chimerism Monitoring", Journal of Molecular Diagnostics, vol. 11, no. 1, January 2009 (2009-01), DOI: 10.2353/jmoldx.2009.080039 (B2)

HIDESTRAND et al.: "254 Highly Sensitive Transplant Rejection Surveillance Using Targeted Detection of Donor Specific Cell Free DNA", The Journal of Heart and Lung Transplantation, vol. 31, no. 4S, April 2012 (2012-04), (B2)

LI et al.: "Ready Detection of Donor-Specific Single Nucleotide Polymorphisms in the Urine of Renal Transplant Recipients by Matrix-Assisted Laser Desorption/lonization Time-of-Flight Mass Spectroscopy", Clinical Chemistry, vol. 51, no. 10, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 1903-1904, (B2)

SPARKS et al.: "Noninvasive prenatal detection and selective analysis of cell-free DNA obtained from maternal blood: evaluation for trisomy 21 and trisomy 18", American Journal of Obstetrics & Gynecology, vol. 206, no. 4, April 2012 (2012-04), pages 319.e1-319.e9, (B2)

WO-A2-2008/098142 (B2)

WO-A1-2015/138997 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
16-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
16-02 Fullmakt P303026NOEP POA 573433
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
15-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
15-02 EP oversettelse P303026NOEP_NO claims
15-03 Hovedbrev P303026NOEP_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3004388)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3004388)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3004388)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3004388)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 5010,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.22 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32310176 expand_more 2023.08.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.05.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31900984 expand_more 2019.01.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 17:36:48