Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CAPSID-MODIFIED, RAAV3 VECTOR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE IN GENE THERAPY OF HUMAN LIVER CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2999791
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2999791
EP levert
EP søknadsnummer 14733803.2
EP meddelt
Prioritet 2013.05.21, US 201313899481
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver University of Florida Research Foundation, Inc. (US)
Oppfinner SRIVASTAVA, Arun (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. rAAV-partikkel omfattende et modifisert kapsidprotein som omfatter en kombinasjon av to eller flere aminosyresubstitusjoner som inkluderer en ikkenativ aminosyresubstitusjon, hvori kapsidproteinet omfatter én eller flere av følgende kombinasjoner av aminosyresubstitusjoner:(a) Y701F og Y705F;(b) Y705F, Y731F og S663V;(c) Y705F, Y731F, K533R;(d) Y705F, Y731F, S663V og T492 V; eller(e) Y705F, Y731F, S663V, T492V og K533R av villtype-AAV3-kapsidprotein som angitt i SEQ ID NO:3 eller hvori mutasjonene er på de ekvivalente overflateeksponerte aminosyrerestene i et hvilket som helst av de tilsvarende villtype-AAV1-, AAV2-, AAV4-, AAV5-, AAV6-, AAV7-, AAV8-, AAV9- eller AAV10-kapsidproteinene som angitt i SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9 eller SEQ ID NO: 10, og som resulterer i de samme aminosyrerestene i ekvivalente aminosyreposisjonene som de som resulterer av de oppgitte mutasjonene i AAV3-kapsidproteinet.2. rAAV-partikkelen ifølge krav 1, hvori transduksjonseffektiviteten til et virion omfattende partikkelen er ca. 2 til ca. 50 ganger høyere i en valgt pattedyrvertscelle sammenlignet med et virion som omfatter en tilsvarende umodifisert rAAV-partikkel, eventuelt ca. 6 til ca. 40 ganger høyere, mer eventuelt ca. 8 til ca. 30 ganger høyere.3. rAAV-partikkelen ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori partikkelen er mindre utsatt for ubiquitinering når den føres inn i en pattedyrcelle enn for et virion som omfatter en tilsvarende umodifisert rAAV-partikkel.4. rAAV-partikkelen ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori partikkelen ytterligere omfatter et nukleinsyresegment som koder for et diagnostisk, terapeutisk eller kjemoterapeutisk middel som er operativt bundet til en promotor som er i stand til å uttrykke nukleinsyresegmentet i en egnet vertscelle omfattende partikkelen; eventuelt hvori nukleinsyresegmentet ytterligere omfatter en enhancer, en regulatorisk posttranskripsjonell regulatorisk sekvens, et polydenyleringssignal eller en hvilken som helst kombinasjon derav, operativt bundet til nukleinsyresegmentet.5. rAAV-partikkelen ifølge hvilket som helst foregående krav, ytterligere omfattende en pattedyrintronsekvens som er operativt bundet til nukleinsyresegmentet.6. rAAV-partikkelen ifølge krav 4, hvori promotoren er en heterolog promotor, en vevsspesifikk promotor, en cellespesifikk promotor, en konstitutiv promotor, en indusibel promotor eller en hvilken som helst kombinasjon derav.7. rAAV-partikkelen ifølge krav 5, hvori promotoren er en leverspesifikk promotor, en tumorspesifikk promotor eller en kombinasjon derav.8. rAAV-partikkelen ifølge krav 4, hvori nukleinsyresegmentet uttrykker eller koder for et polypeptid, et peptid, et ribozym, en peptidnukleinsyre, en siRNA, et RNAi, et antisensoligonukleotid, et antisenspolynukleotid, et antistoff, et antigenbindende fragment eller en hvilken som helst kombinasjon derav.9. rAAV-partikkelen ifølge hvilket som helst av foregående krav, hvori nukleinsyresegmentet koder for et kjemoterapeutisk middel.10. rAAV-partikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 9, hvori det diagnostiske, terapeutiske eller kjemoterapeutiske middelet er en agonist, en antagonist, en antiapoptosefaktor, en inhibitor, en reseptor, et cytokin, et cytotoksin, et erytropoetisk middel, et glykoprotein, en vekstfaktor, en vekstfaktorreseptor, et hormon, en hormonreseptor, et interferon, et interleukin, en interleukinreseptor, en nervevekstfaktor, et nevroaktivt peptid, en nevroaktiv peptidreseptor, en protease, en proteaseinhibitor, et proteindekarboksylase, en proteinkinase, en proteinkinaseinhibitor, et enzym, et reseptorbindende protein, et transportprotein eller en inhibitor derav, en serotoninreseptor eller en opptaksinhibitor derav, et serpin, en serpinreseptor, en tumorsuppressor, et cytotoksisk middel, et cytostatisk middel, et antiinflammatorisk middel eller en hvilken om helst kombinasjon derav.11. rAAV-partikkelen ifølge hvilket som helst av foregående krav, hvori rAAV-partikkelen er en rAAV3-partikkel. 12. Isolert pattedyrvertscelle omfattende rAAV-partikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eventuelt hvori vertscellen er en stamcelle, ene hematopoietisk celle, en blodcelle, en nervecelle, en retinal celle, en epitelial celle, en endotelial celle, en pankreascelle, en kreftcelle, en muskelcelle, en vaskulær celle, en diafragmacelle, en magecelle, en levercelle, en tumorcelle eller en CD34+-celle.13. Sammensetning omfattende:(I) rAAV-partikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11;(II) en farmasøytisk akseptabel buffer, tynner eller eksipient; eventuelt hvori sammensetningen er omfattet i et kit for å diagnostisere, forebygge, behandle eller forbedre ett eller flere symptomer på en pattedyrsykdom, en skade, en lidelse, et traume eller en dysfunksjon, inkludert, men ikke begrenset til leverkreft, slik som HCC.14. Sammensetningen ifølge krav 13, ytterligere omfattende et lipid, et liposom, et lipidkompleks, et etosom, et niosom, en nanopartikkel, en mikropartikkel, en liposfære, en nanokapsel eller en hvilken som helst kombinasjon derav.15. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 13 eller 14 til anvendelse i terapi eller profylakse, eventuelt av en kreft hos menneske.16. Kit omfattende:rAAV-partikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11;og instruksjoner for å anvende bestanddelen i diagnostisering, forebygging, behandling eller forbedring av ett eller flere symptomer på leverkreft hos et menneske.17. Anvendelse av en sammensetning ifølge krav 13, i fremstilling av et medikament for å diagnostisere, forebygge, behandle eller forbedre ett eller flere symptomer på kreft hos et pattedyr; eventuelt for å behandle eller forbedre ett eller flere symptomer på leverkreft hos et menneske.18. rAAV-partikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i medisin; eventuelt hvori rAAV-partikkelen er tilveiebrakt til et pattedyr i en diagnostisk eller terapeutisk effektiv mengde og over et tidsrom som er effektivt til å tilveiebringe pattedyret med en diagnostisk eller terapeutisk effektiv mengde av rAAV-partikkelen.19. rAAV-partikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i diagnostisering, forebygging, behandling eller for å forbedre minst ett eller flere symptomer på leverkreft, inkludert HCC, hos et pattedyr; eventuelt hvori rAAV-partikkelen administreres til et pattedyr med behov for dette i en mengde og over et tidsrom som er tilstrekkelig til å diagnostisere, forebygge, behandle eller forbedre det ene eller de flere symptomene på leverkreften hos pattedyret, eventuelt hvori pattedyret er et menneske.20. rAAV-partikkelen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for å transdusere en populasjon av leverceller eller levertumorceller hos et menneske som er diagnostisert med, som har eller mistenkes for å ha HCC; der fremgangsmåten omfatter å administrere til mennesket en sammensetning som omfatter en effektiv mengde av rAAV-partikkelen over et tidsrom som er effektivt til å transdusere populasjonen av leverceller eller leverkreftceller.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
University of Florida Research Foundation, Inc.
223 Grinter Hall Gainesville, FL 32611 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SRIVASTAVA, Arun
3823 SW 92nd Drive Gainesville, Florida 32608 US
ZHONG, Li
404 Sargent Road Boxborough, Massachusetts 01719 US
ZOLOTUKHIN, Sergei
1122 Sw 96 Gainesville, Florida 32607 US
ASLANIDI, George V.
2411 NW 69th Terrace Gainesville, Florida 32626 US
AGBANDJE-MCKENNA, Mavis
10202 SW 17th Place Gainesville, Florida 32607 US
VAN VLIET, Kim M.
8124 SW 57th Place Gainesville, Florida 32608 US
LING, Chen
3702 NE 1st Way, Gainesville,Florida 32609 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900678NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson LLP
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.21, US 201313899481

Anførte dokumenter info chevron_right

B CHENG ET AL: "Development of optimized AAV3 serotype vectors: mechanism of high-efficiency transduction of human liver cancer cells", GENE THERAPY, vol. 19, no. 4, 21 July 2011 (2011-07-21), pages 375-384, XP055085860, ISSN: 0969-7128, DOI: 10.1038/gt.2011.105 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2999791)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2999791)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2999791)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2999791)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.05.30 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.30 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.31 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.05.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.05.31 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31903988 expand_more 2019.03.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:14:16