Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel POLYMYXIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN COMBINATION THERAPY TOGETHER WITH DIFFERENT ANTIBIOTICS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2999711
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2999711
EP levert
EP søknadsnummer 14726731.4
EP meddelt
Prioritet 2013.05.22, GB 201309248, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Spero Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner BROWN, Pamela (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polymyksinforbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller profylakse, i kombinasjon med et aktivt middel eller en polymyksinforbindelse og et aktivt middel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller profylakse eller et aktivt middel for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller profylakse, i kombinasjon med en polymyksinforbindelse, slik som for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en mikrobiell infeksjon,hvori det aktive middelet er valgt fra gruppen bestående av:rifampicin, rifabutin, rifalazil, rifapentin og rifaximin;oksacillin, meticillin, ampicillin, kloksacillin, karbenicillin, piperacillin, trikarcillin, flukloksacillin og nafcillin;azitromycin, klaritromycin, erytromycin, telitromycin, cetromycin og solitromycin;aztreonam og BAL30072;meropenem, doripenem, imipenem, ertapenem, biapenem, tomopenem og panipenem;tigecyklin, omadacyklin, eravacyklin, doksycyklin og minocyklin; ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin og delafloxacin;fusidinsyre;novobiocin;teicoplanin, telavancin, dalbavancin og oritavancin,og farmasøytisk akseptable salter og solvater derav; og polymyxinforbindelsen er en forbindelse med formel (I):og farmasøytisk akseptable salter og solvater derav,hvori:-X- er -C(O)-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -CH2- eller -SO2- slik som der -X- er -C(O)-; og-R1 sammen med karbonylgruppen og nitrogenalfa til karbonet til hvilket den er festet, er en fenylalanin-, leucin- eller valinrest, slik som en fenylalanin- eller leucinrest, slik som D-fenylalanin eller D-leucin;-R2 sammen med karbonylgruppen og nitrogenalfa til karbonet til hvilket den er festet, er en leucin-, treonin-, iso-leucin-, fenylalanin-, valin- eller nor-valinrest, slik som en leucin- eller treoninrest, slik som L-leucin eller L-treonin;-R3 sammen med karbonylgruppen og nitrogenalfa til karbonet til hvilket den er festet, er en treonin- eller leucinrest, slik som en treoninrest, slik som L-treonin; -R4 er C1-6-alkyl substituert med én hydroksylgruppe eller én aminogruppe, slik som -R4 sammen med karbonylgruppen og nitrogenalfa til karbonet til hvilket det er festet, er α,γ-diaminobutyrinsyre (Dab), en serinrest, en treoninrest, en lysinrest, en ornitinrest eller α,β-diaminopropionsyre (Dap), slik som Dab, slik som L-Dab;-A- er en kovalent binding eller en aminosyre, slik som en α-aminosyre;-R5 er G-L2-L1-,-G er valgt fra:C2-12-aryl,C5-12-aryl,C3-10-sykloalkyl,-L1- er en kovalent binding, C1-12-alkylen eller C2-12-heteroalkylen, -L2- er en kovalent binding eller C4-10-heterosyklylen,med forbeholdet om at -L1- ikke er C1-12-alkylen når -G er C2-12-alkyl,og G-L2-L1- er substituert med:(i) én, to eller tre hydroksylgrupper eller(ii) én, to eller tre grupper -NR6R7 eller(iii) én eller to grupper -NR6R7, og én, to eller tre hydroksylgrupper,med forbeholdet om at (i), (ii) og (iii) er eventuelle substituenter når -L1- er et nitrogenholdig C2-12-heteroalkylen og/eller -L2- er et nitrogenholdig C4-10-heterosyklyleneller -R5 er D-L1-, der -D er C4-10-heterosyklyl og -L1- er som definert over, og D-L1- er substituert med:(i) én, to eller tre hydroksylgrupper eller(ii) én, to eller tre grupper -NR6R7 eller(iii) én eller to grupper -NR6R7, og én, to eller tre hydroksylgrupper,med forbeholdet om at (i), (ii) og (iii) er eventuelle substituenter når -L1- er et nitrogenholdig C2-12-heteroalkylen og/eller -D er et nitrogenholdig C4-10-heterosyklyl,hver -R6 uavhengig er hydrogen eller C1–4-alkyl;hver -R7 uavhengig er hydrogen eller C1–4-alkyl;eller -NR6R7 er en guanidingruppe; ellernår -G er C3-10-sykloalkyl eller C5-12-aryl, danner -R6 og -R7 sammen med nitrogenatomet en C4-10-heterosyklus; ogog der en arylgruppe er til stede i -R5, er den uavhengig eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, halo, -CN, -NO2, -CF3, -NR10C(O)R10, -OCF3, -CON(R10)2, -COOR9, -OCOR10, -NR10COOR10, -OCON(R10)2, -NR10CON(R10)2, -OR9, -SR9, -NR10SO2R10, -SO2N(R10)2 og -SO2R10, der hver -R9 uavhengig er -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl og hver -R10 uavhengig er -H eller -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl;og der en alkyl-, sykloalkyl- eller heterosyklylgruppe er til stede i -R5, er den uavhengig eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, halo, -CN, -NO2, -CF3, -C(O)R10, -NR10C(O)R10, -OCF3, -CON(R10)2, -COOR9, -OCOR10, -NR10COOR10, -OCON(R10)2, -NR10CON(R10)2, -OR9, -SR9, -NR10SO2R10, -SO2N(R10)2 og -SO2R10, der hver -R9 uavhengig er -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl og hver -R10 uavhengig er -H eller -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, unntatt det alkylet ikke er substituert med alkyl;-R8 er metyl eller hydrogen, slik som metyl;med forbeholdet om at en forbindelse med formel (I) ikke er en forbindelse der -X- og -R5 sammen er en L-α-aminosyre, slik som Lys, Arg, Dap, Ser, Phe, Trp, Leu, Ala, α,γ-diaminobutyrinsyre (Dab) eller α,β-diaminopropionsyre (Dap), eventuelt sammen med Dgp og Abu.2. Polymyksinforbindelse med formel (II) representert ved:og farmasøytisk akseptable salter og solvater derav,der -X-, -R1, -R2, -R3, -R4, -R6, -R7, -R8 har de samme betydningene som -X-, -R1, -R2, -R3, -R4, -R6, -R7, -R8 i krav 1, unntatt som ytterligere definert under; -A- er en kovalent binding eller en aminosyre, slik som en α-aminosyre;og forbindelsen er valgt fra (IIa) til (IIe) og (IIg) under:(IIg) som er en forbindelse med formel (II), der:-R4 er C1-alkyl substituert med én aminogruppe eller C3-5-alkyl substituert med én aminogruppe; og-R5 har den samme betydningen som -R5 i krav 1;(IIa) som er en forbindelse med formel (II), der:-R5 er G-L2-L1-, og -G er C5-12-aryl,-L1- er en kovalent binding, C1-12-alkylen eller C2-12-heteroalkylen,-L2- er en kovalent binding eller C4-10-heterosyklylen,-R5 er substituert med:(i) én, to eller tre hydroksylgrupper eller(ii) én, to eller tre grupper -NR6R7 eller (iii) én eller to grupper -NR6R7, og én, to eller tre hydroksylgrupper,med forbeholdet om at (i), (ii) og (iii) er eventuelle substituenter når -L1- er et nitrogenholdig C2-12-heteroalkylen, og/eller -L2- er et nitrogenholdig C4-10-heterosyklylen,og arylgruppen eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, halo, -CN, -NO2, -CF3, -NR10C(O)R10, -OCF3, -CON(R10)2, -COOR9, -OCOR10, -NR10COOR10, -OCON(R10)2, -NR10CON(R10)2, -OR9, -SR9, -NR10SO2R10, -SO2N(R10)2 og -SO2R10, der hver -R9 uavhengig er C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl og hver -R10 uavhengig er -H eller C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl;(IIe) som er en forbindelse med formel (II), der:-A- er en aminosyre, slik som en α-aminosyre, slik som an valgt fra gruppen bestående av Dab, Dap, Lys, Arg, Dap, Ser, Phe, Trp, Leu, Ala, ornitin eller norvalin, slik som Dab, Dap, Thr, Ser eller Lys, slik som Dab, slik som L-Dab; og -R5 har den samme betydningen som -R5 i krav 1;(IIc) som er en forbindelse med formel (II), der:-R5 er G-L2-L1-, der -G er C3-10-sykloalkyl eller C2-12-alkyl,-L1- er en kovalent binding eller C1-12-alkylen,-L2- er en kovalent binding,med forbeholdet om at -L1- ikke er C1-12-alkylen, når -G er C2-12-alkyl, er -R5 substituert med:(i) to eller tre grupper -NR6R7 eller(ii) to grupper -NR6R7, og én, to eller tre hydroksylgrupper;og alkyl- eller sykloalkylgruppen uavhengig er eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, halo, -CN, -NO2, -CF3, -C(O)R10, -NR10C(O)R10, -OCF3, -CON(R10)2, -COOR9, -OCOR10, -NR10COOR10, -OCON(R10)2, -NR10CON(R10)2, -OR9, -SR9, -NR10SO2R10, -SO2N(R10)2 og -SO2R10, der hver -R9 uavhengig er -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl og hver -R10 uavhengig er -H eller -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, unntatt det alkylet ikke er substituert med alkyl;(IIb) som er en forbindelse med formel (II), der:-R5 er G-L2-L1-, og -G er C3-10-sykloalkyl,-L1- er en kovalent binding, C1-12-alkylen eller C2-10-heteroalkylen,-L2- er en kovalent binding eller C4-12-heterosyklylen, med forbeholdet om at -L2- er en kovalent binding kun når -L1- er C2-10-heteroalkylen, -R5 er substituert med:(i) én, to eller tre hydroksylgrupper eller(ii) én, to eller tre grupper -NR6R7 eller(iii) én eller to grupper -NR6R7, og én, to eller tre hydroksylgrupper,med forbeholdet om at (i), (ii) og (iii) er eventuelle substituenter når -L1- er et nitrogenholdig C2-12-heteroalkylen, og/eller -L2- er et nitrogenholdig C4-10-heterosyklylen,og sykloalkylgruppen uavhengig er eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, halo, -CN, -NO2, -CF3, -C(O)R10, -NR10C(O)R10, -OCF3, -CON(R10)2, -COOR9, -OCOR10, -NR10COOR10, -OCON(R10)2, -NR10CON(R10)2, -OR9, -SR9, -NR10SO2R10, -SO2N(R10)2 og -SO2R10, der hver -R9 uavhengig er -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl og hver -R10 uavhengig er -H eller -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, unntatt det alkylet ikke er substituert med alkyl; og(IId) som er en forbindelse med formel (II), der:-R5 er D-L1-, der D-L1- er substituert med:(i) én, to eller tre hydroksylgrupper eller(ii) én, to eller tre grupper -NR6R7 eller(iii) én eller to grupper -NR6R7, og én, to eller tre hydroksylgrupper;-D er C4-10-heterosyklyl;-L1- er en kovalent binding, C1-12-alkylen eller C2-12-heteroalkylen,med forbeholdet om at (i), (ii) og (iii) er eventuelle substituenter når -L1- er et nitrogenholdig C2-12-heteroalkylen,og heterosyklylgruppen uavhengig er eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, halo, -CN, -NO2, -CF3, -C(O)R10, -NR10C(O)R10, -OCF3, -CON(R10)2, -COOR9, -OCOR10, -NR10COOR10, -OCON(R10)2, -NR10CON(R10)2, -OR9, -SR9, -NR10SO2R10, -SO2N(R10)2 og -SO2R10, der hver -R9 uavhengig er -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, og hver -R10 uavhengig er -H eller -C1-10-alkyl, slik som -C1-4-alkyl, unntatt det alkylet ikke er substituert med alkyl,med forbeholdet om at en forbindelse med formel (II) ikke er en forbindelse der -X- og R5 sammen er en L-α-aminosyre, slik som Lys, Arg, Dap, Ser, Phe, Trp, Leu, Ala, α,γ-diaminobutyrinsyre (Dab) eller α,β-diaminopropionsyre (Dap), eventuelt sammen med Dgp og Abu.3. Forbindelsen ifølge krav 2, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (IIg).4. Forbindelsen ifølge krav 3, hvori -R4, sammen med karbonylgruppen og nitrogenalfa til karbonet til hvilket den er festet er, er Dap, slik som L-Dap.5. Forbindelsen ifølge krav 2, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (IIa).6. Forbindelsen ifølge krav 5, hvori -R5 er substituert med én, to eller tre grupper -NR6R7, slik som én -NR6R7-gruppe.7. Forbindelsen ifølge krav 5 eller krav 6, hvori -L1- er C1-12-alkylen eller C2-12-heteroalkylen, slik som hvori -L1- er C2-12-heteroalkylen, slik som hvori -L1- er C2-6-heteroalkylen.8. Forbindelsen ifølge krav 2, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (IIe).9. Forbindelsen ifølge krav 8, hvori -R5 er substituert med:(ii) én, to eller tre grupper -NR6R7 eller(iii) én eller to grupper -NR6R7, og én, to eller tre hydroksylgrupper.10. Forbindelsen ifølge krav 8 eller krav 9, hvori -R5 er G-L2-L1- og -G er C2-12-alkyl.11. Forbindelsen ifølge krav 2, hvori forbindelsen er en forbindelse med formel (IIc).12. Forbindelsen ifølge krav 11, hvori:(i) -G er C2-12-alkyl; og/eller (ii) -R5 er substituert med to eller tre grupper -NR6R7.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 12 og en biologisk akseptabel eksipient, eventuelt sammen med et andre aktivt middel, slik som én eller flere av det aktive middelet definert i krav 1.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller profylakse.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller profylakse av en mikrobiell infeksjon, og der fremgangsmåten eventuelt ytterligere omfatter behandling av infeksjonen i kombinasjon med et aktivt middel valgt fra gruppen bestående av rifampicin, fusidinsyre, novobiocin, oksacillin, azitromycin, aztreonam, meropenem, tigesyklin og ciprofloksacin, og farmasøytisk akseptable salter og solvater derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 7/62 A61K 38/12  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Spero Therapeutics, Inc.
675 Massachusetts Avenue, 14th Floor Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BROWN, Pamela
Cantab Anti-Infectives Limited 4th Floor Reading Bridge House George Street Reading Berkshire RG1 8LS GB
DAWSON, Michael
Cantab Anti-Infectives Limited 4th Floor Reading Bridge House George Street Reading Berkshire RG1 8LS GB
SIMONOVIC, Mona
Cantab Anti-Infectives Limited 4th Floor Reading Bridge House George Street Reading Berkshire RG1 8LS GB
BOAKES, Steven
Cantab Anti-Infectives Limited 4th Floor Reading Bridge House George Street Reading Berkshire RG1 8LS GB
DUPERCHY, Esther
Cantab Anti-Infectives Limited 4th Floor Reading Bridge House George Street Reading Berkshire RG1 8LS GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V444521NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.22, GB 201309248

2014.03.11, GB 201404301

Anførte dokumenter info chevron_right

J QUALE ET AL.: "Activity of polymyxin B and the novel polymyxin analogue CB-182804 against contemporary Gram-negative pathogens in New York City", MICROBIAL DRUG RESISTANCE., vol. 18, no. 2, 2012, pages 132-135, XP002732684, LIEBERT. ISSN: 1076-6294 cited in the application (B1)

K OKIMURA ET AL.: "Antimicrobial acttivity of various aminocyclohexylcarbonyl-polymyxin B (2-10) derivatives", PEPTIDE SCIENCE, vol. 45, 2008, pages 243-244, XP2690948, PROTEIN RESEARCH FOUNDATION, MINOO, ISSN: 1344-7661 (B1)

M VAARA ET AL.: "A novel polymyxin derivative that lacks the fatty acid tail and carries only three positive charges has strong synergism with agents excluded by the intact outer membrane", ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, vol. 54, no. 8, 17 May 2010 (2010-05-17), pages 3341-3346, XP002732683, American Society for Microbiology. ISSN: 0066-4804 (B1)

N KATSUMA ET AL.: "Development of des-fatty acyl-Polymyxin decapeptide analogs with P. aeruginosa-specific antimicrobial activity", CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 57, no. 4, 2009, pages 332-336, XP2683206, Pharmaceutical Society of Japan ISSN: 0009-2363 (B1)

N PETROSILLO ET AL.: "Colistin monotherapy vs. combination therapy: evidence from microbiological, animal and clinical studies", CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION., vol. 14, no. 9, September 2008 (2008-09), pages 816-827, XP002728829, Wiley-Blackwell Publishing Ltd ISSN: 1198-743X cited in the application (B1)

WO-A1-2013/072695 (B1)

US-B1- 8 415 307 (B1)

WO-A1-2008/017734 (B1)

WO-A1-2009/098357 (B1)

WO-A1-2010/075416 (B1)

WO-A1-2012/168820 (B1)

P J BERGEN ET AL.: "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of old 'polymyxins': what is new?", DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES., vol. 74, 2012, pages 213-223, XP002728830, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHING CO., AMSTERDAM. ISSN: 0732-8893 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2999711)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2999711)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PC040428A NO (Zacco-V444521NO00)_EP2999711 POA Spero Tx Inc_10471081
01-03 EP oversettelse V444521NO00_claims_NO 339212
01-04 Hovedbrev V444521NO00-validation request 339211
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.04.25 5010,0 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.26 4550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.28 3200 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32211224 expand_more 2022.08.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:44:57