Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FUSED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2997033
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2997033
EP levert
EP søknadsnummer 14798188.0
EP meddelt
Prioritet 2013.05.17, US 201361824739 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Sharp & Dohme Corp. (US)
Oppfinner COLEMAN, Paul J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formelen:og farmasøytisk akseptable salter derav,hvor:A er C1-C4-alkylen, C2-C4-alkenylen, arylen, C3-C7-sykloalkyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl, 4- til 7-leddet heterosykloalkyl, -O-, -NH-C(O)-, - C(O)NH-eller -C(O)-;X er O, -N(C1-C6-alkyl)- eller -C(R10)(R11), slik at når X = O eller -N(C1-C6-alkyl)-, så er hver av R4, R5, R6 og R7 annet enn -OR9, -N(R9)2 eller halo;hver forekomst av m uavhengig er 0 eller 1;n er 0 eller 1, slik at når n er 0, så forefinnes ikke R4 og R5;R1 er C1-C6-alkyl, som eventuelt er substituert med opptil 3 grupper, hver uavhengig valgt blant C3-C7-sykloalkyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl, 4- til 6-leddet monosyklisk heterosykloalkyl, C6-C10-aryl, halo, C1-C6-haloalkyl, -OR9, -N(R9)2,-C(O)R9, - C(O)N(R9)2, -NHC(O)R9 og -SR9, hvor C3-C7-sykloalkylgruppen, den 5- eller 6-leddede monosykliske heteroarylgruppen, den 4- til 6-leddede monosykliske heterosykloalkylgruppen og C6-C10-arylgruppen hver eventuelt og uavhengig kan være substituert med én eller flere grupper, hver uavhengig valgt blant C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl, 4- til 6-leddet monosyklisk heterosykloalkyl, C6-C10-aryl, halo, C1-C6-haloalkyl, -OR9, -N(R9)2, -C(O)R9, -C(O)N(R9)2, -NHC(O)R9 og -SR9; R2 , R5, R6, R7, R10 og R11 hver uavhengig er valgt blant H, C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl, halo, C1-C6-haloalkyl, -OR9, -N(R9)2, -C(O)R9, - C(O)N(R9)2 og -NHC(O)R9, hvor C1-C6-alkylgruppen eventuelt kan være substituert med én eller flere grupper, hver uavhengig valgt blant halo, -OH, -O(C1-C6-alkyl), -NH2, -NH(C1-C6-alkyl), -N(C1-C6-alkyl)2, -SH eller -S(C1-C6-alkyl);R3 er H, C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl, C1-C6-haloalkyl, -C(O)R9, -C(O)N(R9)2 og -NHC(O)R9, hvor C1-C6-alkylgruppen eventuelt kan være substituert med én eller flere grupper, hver uavhengig valgt blant halo, -OH, -O(C1-C6-alkyl), -NH2, -NH(C1-C6-alkyl),-N(C1-C6-alkyl)2, -SH eller -S(C1-C6-alkyl);R4 er H, eller R4 og R5 og det felles karbonatomet som de tilknyttet, går sammen og danner en endosyklisk -C(O)-gruppe;R8 er valgt blant C1-C6-alkyl, -(C1-C3-alkylen)m-(C3-C7-sykloalkyl), -(C1-C3-alkylen)m-(5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl), -(C1-C3-alkylen)m-(4- til 6-leddet monosyklisk heterosykloalkyl) og -(C1-C3-alkylen)m-(C6-C10-aryl), hvor C3-C7-sykloalkylgruppen, den 5- eller 6-leddede monosykliske heteroarylgruppen, den 4- til 6-leddede monosykliske heterosykloalkylgruppen og C6-C10-arylgruppen hver eventuelt og uavhengig kan være substituert med opptil 5 grupper, hver uavhengig valgt blant C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl, 4-til 6-leddet monosyklisk heterosykloalkyl, C6-C10-aryl, halo, C1-C6-haloalkyl, -OR9, -N(R9)2, -C(O)R9, -C(O)N(R9)2,-NHC(O)R9 og -SR9; oghver forekomst av R9 uavhengig er valgt blant H, C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl, C6-C10-aryl og benzyl.2. Forbindelse ifølge krav 1, med formelen:og farmasøytisk akseptable salter derav,hvor:A er 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl eller NH-C(O)-;X er O, -N(C1-C6-alkyl)- eller -C(R10)(R11), slik at når X = O eller -N(C1-C6-alkyl)-, så er hver av R4, R5, R6 og R7 annet enn -OR9, -N(R9)2 eller halo;n er 0 eller 1, slik at når n er 0, så forefinnes ikke R4 og R5;R1 er C1-C6-alkyl, som eventuelt er substituert med en gruppe valgt blant fenyl, C3-C7-sykloalkyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl og -OR9, hvor fenylgruppen og den 5- eller 6-leddede monosykliske heteroarylgruppen hver eventuelt og uavhengig kan være substituert med opptil to grupper, hver uavhengig valgt blant C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl, 5 eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl, 4- til 6-leddet monosyklisk heterosykloalkyl, C6-C10-aryl, halo, C1-C6-haloalkyl, -OR9, -N(R9)2, -C(O)R9, -C(O)N(R9)2, -NHC(O)R9 og -SR9;R4 er H, eller R4 og R5 og det felles karbonatomet som de er tilknyttet, går sammen og danner en endosyklisk -C(O)-gruppe;hver av R5, R10 og R11 uavhengig er valgt blant H, C1-C6-alkyl og -OR9;R7 er valgt blant H, C1-C6-alkyl, -OR9 og -OH;R8 er valgt blant C1-C6-alkyl eller benzyl, hvor fenylresten av benzylgruppen eventuelt og uavhengig kan være substituert med opptil 3 grupper, hver uavhengig valgt blant C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl, 4-til 6-leddet monosyklisk heterosykloalkyl, C6-C10-aryl, halo, C1-C6-haloalkyl, ,-OR9, -N(R9)2, -C(O)R9, -C(O)N(R9)2, -NHC(O)R9 og -SR9; oghver forekomst av R9 uavhengig er valgt blant H, C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl,C6-C10-aryl og benzyl.3. Forbindelse ifølge krav 1, med formelen (Ib): og farmasøytisk akseptable salter derav,hvor:A er pyrazolyl, tiadiazolyl, triazolyl, tiazolyl, oksazolyl, oksadiazaolyl eller-NHC(O)-;X er O, -N(C1-C6-alkyl)- eller -C(R10)(R11), slik at når X = O eller -N(C1-C6-alkyl)-, så er hver av R4, R5, R6 og R7 annet enn -OR9, -N(R9)2 eller halo;n er 0 eller 1, slik at når n er 0, så forefinnes ikke R4 og R5;R1 er C1-C6-alkyl, som eventuelt er substituert med en gruppe valgt blant fenyl, C3-C7-sykloalkyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl og -O-(C1-C6-alkyl), hvor fenylgruppen og den 5- eller 6-leddede monosykliske heteroarylgruppen hver eventuelt og uavhengig kan være substituert med opptil to grupper, hver uavhengig valgt blant C1-C6-alkyl, halo og -O-(C1-C6-alkyl);R4 er H, eller R4 og R5 og det felles karbonatomet som de er tilknyttet, går sammen og danner en endosyklisk -C(O)- gruppe;hver av R5, R10 og R11 uavhengig er valgt blant H, C1-C6-alkyl og -O-(C1-C6-alkyl);R7 er valgt blant H, C1-C6-alkyl, -O-(C1-C6-alkyl) og -OH;R8 er valgt blant C1-C6-alkyl eller benzyl, hvor fenylresten av benzylgruppen eventuelt og uavhengig kan være substituert med opptil 3 grupper, hver uavhengig valgt blant C1-C6-alkyl, -O-(C1-C6-alkyl) og halo; oghver forekomst av R9 uavhengig er valgt blant H, C1-C6-alkyl, C3-C7-sykloalkyl,C6-C10-aryl og benzyl.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor A er -NHC(O)-. 5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor X er -O-; n er 1; og hver av R4, R5 og R7 er H.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor X er -CH2-; n er 0; og R7 er H eller -OH.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor R8 er benzyl, hvor fenylresten av benzylgruppen eventuelt og uavhengig kan være substituert med opptil 3 grupper, hver uavhengig valgt blant F, Cl og metyl.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor R1 er C1-C6-alkyl, som eventuelt er substituert med en gruppe valgt blant fenyl, 5- eller 6-leddet monosyklisk heteroaryl, C3-C7-sykloalkyl og metoksy, hvor fenylgruppen og den 5-eller 6-leddede monosykliske heteroarylgruppen hver eventuelt og uavhengig kan være substituert med opptil to grupper, hver uavhengig valgt blant metoksy, C1-C6-alkyl og fluor.9. Forbindelse ifølge krav 1, med strukturen: NO/EP29970336NO/EP29970337eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende en virksom mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer. 11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk ved behandling.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for bruk ved hemming av HIV-integrase, for behandling eller forebygging av HIV-infeksjon, eller for behandling, forebygging eller forsinkelse av utvikling eller progresjon av AIDS hos et individ med behov for dette.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, videre omfattende ett eller flere ytterligere terapeutiske midler valgt blant raltegravir, lamivudin, abacavir, ritonavir, dolutegravir, arunavir, atazanavir, emtricitabin, tenofovir, elvitegravir, rilpivirin og lopinavir.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Merck Sharp & Dohme Corp.
126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065 US

Oppfinner(e) info chevron_right

COLEMAN, Paul J.
Merck Research Laboratories770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
HARTINGH, Timothy J.
Merck Research Laboratories770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
RAHEEM, Izzat T.
Merck Research Laboratories770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
SCHREIER, John
Merck Research Laboratories770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
SISKO, John T.
Merck Research Laboratories770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
WAI, John
Merck Research Laboratories770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
GRAHAM, Thomas
Merck Research Laboratories126 E. Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065 US
HU, Lihong
Wu Xi AppTec Co. Ltd.288 Fute Zhong RoadWaigaoqiao Free Trade Zone Shanghai 200131 CN
PENG, Xuanjia
Wu Xi AppTec Co. Ltd.288 Fute Zhong RoadWaigaoqiao Free Trade Zone Shanghai 200131 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5713NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jaap, David Robert
Merck Sharp & Dohme Corp. European Patent Department Hertford Road Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.17, US 201361824739 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 544 199 (B1)

EP-A1- 2 540 720 (B1)

WO-A2-2005/086700 (B1)

WO-A1-2005/087768 (B1)

WO-A1-2005/092099 (B1)

WO-A1-2005/087766 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2997033)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2997033)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR236497477 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.28 2850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.26 2550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.03.27 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.26 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.03.23 1650 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31801024 expand_more 2018.02.16 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 05:53:48