Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONTINUOUS MULTISTEP PROCESS FOR PURIFYING ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2994485
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2994485
EP levert
EP søknadsnummer 14722194.9
EP meddelt
Prioritet 2013.05.06, EP 13305593
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SANOFI (FR)
Oppfinner DUTHE, Didier (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for rensing av et protein fra løsning, omfattende:(a) et første kromatografitrinn, omfattende å:- føre løsningen over en første kromatografikolonne, hvor den første kromatografikolonnen er en affinitetskromatografikolonne som er en Protein A-kolonne;- eluere en råproteineluent fra den første kromatografikolonnen ved hjelp av et første elueringsbuffer;(b) et andre kromatografitrinn, omfattende å:- føre råproteineluenten som oppnås til slutt i trinn (a) over en andre kromatografikolonne, hvor den andre kromatografikolonnen er en multimodal harpikskromatografikolonne;- eluere et proteineluat fra den andre kromatografikolonnen ved hjelp av et andre elueringsbuffer; og(c) et tredje kromatografitrinn, omfattende å:- føre proteineluatet som oppnås til slutt i trinn (b) gjennom en tredje kromatografikolonne i gjennomstrømningsmodus, hvor den tredje kromatografikolonnen er en anionutveksling-kromatografikolonne;- gjenvinne renset protein fra gjennomstrømningen i den tredje kromatografikolonnen;hvor hvert av bufrene består av Bis-Tris, eddiksyre, NaCl, vann og eventuelt NH4Cl, og hvor fremgangsmåten utføres i kontinuerlig modus.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor råproteineluenten som oppnås til slutt i trinn (a) føres direkte over en andre kromatografikolonne, uten å gjennomgå noen som helst behandling så som pH-justering, bufferutveksling eller fortynning.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor proteineluatet som oppnås til slutt i trinn (b) føres direkte over en tredje kromatografikolonne, uten å gjennomgå noen som helst behandling så som pH-justering, bufferutveksling eller fortynning.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor fremgangsmåten utføres i et lukket system fra det første trinnet til det siste.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor hvert av de to første kromatografitrinnene omfatter å:- føre ekvilibreringsbuffer over kromatografikolonnen;- føre løsningen eller råproteineluenten over kromatografikolonnen;- føre ekvilibreringsbuffer over kromatografikolonnen;- eventuelt føre vaskebuffer over kromatografikolonnen;- eventuelt føre ekvilibreringsbuffer over kromatografikolonnen;- eluere råproteineluenten eller proteineluatet fra kromatografikolonnen ved hjelp av et elueringsbuffer,hvor hvert av bufrene består av Bis-Tris, eddiksyre, NaCl, vann og eventuelt NH4Cl.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene:(a) et første kromatografitrinn, omfattende å:(i) føre ekvilibreringsbuffer over en første kromatografikolonne, hvor den første kromatografikolonnen er en affinitetskromatografikolonne som er en Protein A-kolonne;(ii) føre løsningen over den første kromatografikolonnen;(iii) føre ekvilibreringsbuffer over den første kromatografikolonnen; (iv) føre vaskebuffer over den første kromatografikolonnen;(v) føre ekvilibreringsbuffer over den første kromatografikolonnen; og (vi) eluere en råproteineluent fra den første kromatografikolonnen ved hjelp av et første elueringsbuffer;(b) et andre kromatografitrinn, omfattende å:(i) føre ekvilibreringsbuffer over en andre kromatografikolonne, hvor den andre kromatografikolonnen er en multimodal harpikskromatografikolonne; (ii) føre råproteineluenten fra trinn (a) over den andre kromatografikolonnen;(iii) føre ekvilibreringsbuffer over den andre kromatografikolonnen; og (iv) eluere et proteineluat fra den andre kromatografikolonnen ved hjelp av et andre elueringsbuffer;og(c) et tredje kromatografitrinn, omfattende å:(i) føre ekvilibreringsbuffer over en tredje kromatografikolonne, hvor den tredje kromatografikolonnen er en anionutveksling-kromatografikolonne;(ii) føre proteineluatet fra trinn (b) over den tredje kromatografikolonnen i gjennomstrømningsmodus;(iii) eventuelt føre vaskebuffer over den tredje kromatografikolonnen; og (iv) gjenvinne renset protein fra gjennomstrømningen i den tredje kromatografikolonnen.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor proteinet er et monoklonalt antistoff.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, hvor det monoklonale antistoffet velges fra gruppen bestående av et antistoff som spesifikt binder til den protofibrillære formen av det humane β-amyloidproteinet, et antistoff som spesifikt binder til det bakterielle overflatepolysakkaridet poly-N-acetyl-glukosamin (PNAG), et antistoff som spesifikt binder til carcinoembryonisk antigenrelatert celleadhesjonsmolekyl 5 (CEACAM5) og et antistoff som spesifikt binder til CD38-transmembranglykoproteinet.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, videre omfattende et nanofiltreringstrinn etter trinn (c).10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, videre omfattende et ultrafiltrerings- og diafiltreringstrinn etter nanofiltreringstrinnet. 11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor det første elueringsbufferet omfatter 15 til 25 mM Bis-Tris og 15 til 25 mM NaCl, justert til en pH omfattet mellom 3 og 4 med eddiksyre.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor det andre elueringsbufferet omfatter 15 til 25 mM Bis-Tris, 40 til 50 mM NaCl og 20 til 30 mM NH4Cl, justert til en pH omfattet mellom 7 og 8 med eddiksyre.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 12, hvor ekvilibreringsbufferet omfatter 15 til 25 mM Bis-Tris og 15 til 25 mM NaCl, justert til en pH omfattet mellom 7 og 8 med eddiksyre.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 13, hvor vaskebufferet omfatter 15 til 25 mM Bis-Tris og 0,9 til 1,1 M NaCl, justert til en pH omfattet mellom 7 og 8 med eddiksyre.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor det rensede proteinet gjenvinnes med et utbytte på minst 95%.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor det gjenvunnede rensede proteinet har en renhet på minst 99%.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, videre omfattende det trinn å formulere det gjenvunnede rensede proteinet i en farmasøytisk sammensetning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

DUTHE, Didier
c/o SANOFI54 rue La Boétie F-75008 Paris FR
HEMET, Céline
c/o SANOFI54 rue La Boétie F-75008 Paris FR
LANDRIC-BURTIN, Laure
c/o SANOFI54 rue La Boétie F-75008 Paris FR
MOTHES, Benoît
c/o SANOFI54 rue La Boétie F-75008 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5965NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lavoix
2, place d'Estienne d'Orves 75441 Paris Cedex 09 FR

Prioritet info chevron_right

2013.05.06, EP 13305593

Anførte dokumenter info chevron_right

MAHAJAN EKTA ET AL: "Improving affinity chromatography resin efficiency using semi-continuous chromatography.", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY. A 2 MAR 2012, vol. 1227, 2 March 2012 (2012-03-02), pages 154-162, XP002727348, ISSN: 1873-3778 (B1)

SHAMASHKIN MICHAEL ET AL: "A tandem laboratory scale protein purification process using Protein A affinity and anion exchange chromatography operated in a weak partitioning mode.", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING OCT 2013, vol. 110, no. 10, October 2013 (2013-10), pages 2655-2663, XP002727349, ISSN: 1097-0290 (B1)

US-A1- 2007 259 453 (B1)

WO-A2-2011/090719 (B1)

WO-A1-2009/111347 (B1)

WO-A1-2013/075849 (B1)

WO-A1-2009/099829 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR254645018 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 5010,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.05.08 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.05.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31806313 expand_more 2018.05.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2018.05.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 10:29:28