Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2994465
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2994465
EP levert
EP søknadsnummer 14725240.7
EP meddelt
Prioritet 2013.05.10, GB 201308409, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Karus Therapeutics Limited (GB)
Oppfinner SHUTTLEWORTH, Stephen Joseph (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav:1. Forbindelse med formeleneller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:hver R' er uavhengig valgt fra H og QR1;hver Q er uavhengig valgt fra en binding, CO, CO2, NH, S, SO, SO2 eller O; hver R1 er uavhengig valgt fra H, C1-C10-alkyl, C2-C10 alkenyl, C2-C10-alkynyl, aryl, heteroaryl, C1-C10-sykloalkyl, halogen, C1-C10-alkylaryl, C1-C10-alkylheteroaryl eller C1-C10-heterosykloalkyl;hver L er uavhengig valgt fra en 5-10-leddet nitrogenholdig heteroaryl;W er den sinkbindende gruppen -CONHOH med struktur:hver R2 er uavhengig hydrogen eller C1 til C6-alkyl; ogR3 er en aryl eller heteroaryl;hver aryl eller heteroaryl kan være substituert med opptil tre substituenter valgt fra C1-C6-alkyl, hydroksy, C1-C3-hydroksyalkyl, C1-C3-alkoksy, C1-C3-haloalkoksy, amino, C1-C3-monoalkylamino, C1-C3-bis-alkylamino, C1-C3-acylamino, C1-C3-aminoalkyl, mono(C1-C3 alkyl)amino-C1-C3-alkyl, bis(C1-C3-alkyl)amino C1-C3-alkyl, C1-C3-acylamino, C1-C3-alkylsulfonylamino, halogen, nitro, cyano, trifluormetyl, karboksy, C1-C3-alkoksykarbonyl, aminokarbonyl, mono-C1-C3-alkylaminokarbonyl, bis-C1-C3-alkylaminokarbonyl, -SO3H, C1-C3-alkylsulfonyl, aminosulfonyl, mono-C1-C3-alkylaminosulfonyl og bis-C1-C3-alkylaminosulfonyl; oghver alkyl, alkenyl eller alkynyl kan være substituert med halogen, NH2, NO2 eller hydroksyl. 2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor hver L er uavhengig valgt fra en 5- eller 6-leddet nitrogenholdig heteroaryl, som eventuelt er kondensert til en benzen, fortrinnsvis hvor L uavhengig er valgt fra pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, oksadiazolyl, pyrazolyl, tiadiazolyl, pyrazinyl, benzofused tiazolyl, benzofused oksazolyl eller benzofused imidazolyl, fortrinnsvis er L uavhengig valgt fra pyridyl og pyrazinyl.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor i minst én, fortrinnsvis begge L-grupper, er atomet som er direkte bundet til N et karbon, og minst ett nitrogenatom er direkte bundet til karbonet.4. Forbindelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst en L-gruppe er pyridinyl, oksadiazolyl, pyrazolyl, tiadiazolyl, pyrazinyl, benzofused tiazolyl, benzofused oksazolyl eller benzofuset imidazolyl, fortrinnsvis minst en L-gruppe er pyridyl eller pyrazinyl.5. Forbindelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor R3 er fenylen eller fenylen substituert med et halogen, og/eller hvor minst en, fortrinnsvis begge, R2 er H.6. Forbindelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor R' som er bundet til L uavhengig er valgt fra H, C1-C10-alkyl eller O-(C1-C10-alkyl), halogen, C1-C10-heterosykloalkyl, aryl, trifluormetyl eller heteroaryl, fortrinnsvis hvor minst en R' er H, halogen, CF3, C1-C6-alkyl, aryl eventuelt substituert med halogen, heteroaryl eventuelt substituert med halogen eller heterosykloalkyl.7. Forbindelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst en av R' som er bundet til L er heterosykloalkyl.8. Forbindelse ifølge krav 7, hvor R' bundet til R3 er hydrogen eller halogen.9. Forbindelse ifølge krav 7, hvor minst en R' er C1-C6 alkyl eventuelt substituert med halogen, NH2, NO2 eller hydroksyl, fortrinnsvis hvor minst en R' er C1-C6-alkyl eventuelt substituert med halogen.10. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er: 4-{[bis(pyridin-2-yl)amino]metyl}-N-hydroksybenzamid;4-{[bis(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)amino]metyl}-2-fluor-N-hydroksybenzamid;2-fluor-N-hydroksy-4-{[(3-metyl-1,2,4-oksadiazol-5-yl)(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)amino]metyl}benzamid;N-hydroksy-4-(((3-metyl-1,2,4-oksadiazol-5-yl)(pyridin-2-yl)amino)metyl) benzamid;N-hydroksy-4-(((1-metyl-1H-pyrazol-3-yl)(pyridin-2-yl)amino)metyl) benzamid;N-hydroksy-4-((pyridin-2-yl(1,3,4-tiadiazol-2-yl)amino)metyl) benzamid; N-hydroksy-4-((pyrazin-2-yl(pyridin-2-yl)amino)metyl) benzamid;N-hydroksy-4-(((5-metyl-1,3,4-tiadiazol-2-yl)(pyridin-2-yl)amino)metyl) benzamid;4-((benzo[d]oksazol-2-yl(pyridin-2-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid; N-hydroksy-4-(((1-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(pyridin-2-yl)amino)metyl)benzamid;N-hydroksy-4-((pyridin-2-yl(1,2,4-tiadiazol-5-yl)amino)metyl) benzamid; 4-(((5-fluorpyridin-2-yl)(pyrazin-2-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid; 4-(((5-fluorpyridin-2-yl)(3-metyl-1,2,4-oksadiazol-5-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-(((5-fluorpyridin-2-yl)(1-metyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-(((5-fluorpyridin-2-yl)(1-metyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-((benzo[d]oksazol-2-yl(5-fluorpyridin-2-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-(((4-(4-fluorfenyl)pyridin-2-yl)(1-metyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid; 4-(((5-fluorpyridin-2-yl)(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-(((4-(4-fluorfenyl)pyridin-2-yl)(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-(((5-fluorpyridin-2-yl)(3-(trifluormetyl)-1,2,4-tiadiazol-5-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-(((4-(4-fluorfenyl)pyridin-2-yl)(pyrazin-2-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;4-((benzo[d]tiazol-2-yl(pyridin-2-yl)amino)metyl)-N-hydroksybenzamid;N-hydroksy-4-((pyridin-2-yl(3-(trifluormetyl)-1,2,4-tiadiazol-5-yl)amino)metyl) benzamid;N-hydroksy-4-(((3-metoksypyridin-2-yl)-(5-metylpyridin-2-yl)amino)metyl) benzamid;N-hydroksy-4-(((5-methoxypyridin-2-yl)(5-metylpyridin-2-yl)amino)metyl) benzamid;N-hydroksy-4-(((3-metoksypyridin-2-yl)(5-morpholinopyridin-2-yl)amino)metyl)benzamid;N-hydroksy-4-(((5-methoxypyridin-2-yl)(5-morpholinopyridin-2-yl)amino)metyl)benzamid;N-hydroksy-4-((pyridin-2-yl(tieno[3,2-c] pyridin-4-yl)amino)metyl) benzamid; N-hydroksy-4-(((6-metylpyridin-2-yl)(5-morpholinopyridin-2-yl)amino)metyl) benzamid;N-hydroksy-4-{[(pyrazin-2-yl)(pyrimidin-4-yl)amino]metyl}benzamid;N-hydroksy-4-{[(pyrazin-2-yl)(pyrimidin-4-yl)amino]metyl}benzamid;N-hydroksy-6-{[(pyrazin-2-yl)(pyrimidin-4-yl)amino]metyl}pyridin-3-karboksamid;4-{[bis(pyrazin-2-yl)amino]metyl}-N-hydroksybenzamid;4-{[bis(pyrazin-2-yl)amino]metyl}-3-fluor-N-hydroksybenzamid; 6-{[bis(pyrazin-2-yl)amino]metyl}-N-hydroksypyridin-3-karboksamid;N-hydroksy-4-{[(3-metoksypyridin-2-yl)(pyrazin-2-yl)amino]metyl} benzamid; 3-fluor-N-hydroksy-4-{[(3-metoksypyridin-2-yl)(pyrazin-2-yl)amino]metyl} benzamid;N-hydroksy-6-{[(3-metoksypyridin-2-yl)(pyrazin-2-yl)amino]metyl} pyridin-3-karboksamid;N-hydroksy-4-{[(pyrazin-2-yl)(pyridazin-3-yl)amino]metyl} benzamid;3-fluor-N-hydroksy-4-{[(pyrazin-2-yl)(pyridazin-3-yl)amino]metyl} benzamid; N-hydroksy-4-{[(3-metyl-1,2,4-tiadiazol-5-yl)(pyrazin-2-yl)amino]metyl} benzamid;N-hydroksy-4-{[(4-metoksypyridin-2-yl)(pyrazin-2-yl)amino]metyl} benzamid; N-hydroksy-4-{[(pyrazin-2-yl)[6-(trifluormetyl)pyrazin-2-yl]amino]metyl} benzamid;4-({[5-(6-aminopyridin-3-yl) pyridin-2-yl] (pyrazin-2-yl)amino}metyl)-N-hydroksybenzamid;4-({[5-(2-aminopyridin-4-yl)pyridin-2-yl](pyrazin-2-yl)amino}metyl)-N-hydroksybenzamid;N-hydroksy-4-[({5- [2-(metylamino)pyridin-4-yl] pyridin-2-yl}(pyrazin-2-yl)amino)metyl] benzamid; ellerN-hydroksy-4-{[(pyrazin-2-yl) [5-(pyridin-4-yl)pyridin-2-yl] amino]metyl} benzamid.11. Forbindelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, for anvendelse i terapi.12. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 11, hvor tilstanden er kreft, hjertehypertrofi, kronisk hjertesvikt, en inflammatorisk tilstand, en kardiovaskulær sykdom, en hemoglobinopati, en thalassemi, en sigdcelle sykdom, en CNS-lidelse, en autoimmun sykdom, diabetes, osteoporose, MDS, godartet prostatahyperplasi, endometriose, oral leukoplaki, en genetisk relatert metabolisk lidelse, en infeksjon, Rubens-Taybi, sårbart X-syndrom eller alfa-1-antitrypsinmangel, mer foretrukket hvor tilstanden er kronisk lymfocytisk leukemi, brystkreft, prostatakreft, ovariecancer, mesotheliom, T-celle-lymfom, hjertehypertrofi, kronisk hjerteinfarkt, en inflammatorisk hudlidelse (spesielt psoriasis, akne eller eksem), en inflammatorisk muskuloskeletal tilstand (spesielt revmatoid artritt, juvenil reumatoid artritt, ankylerende spondylitt eller slitasjegikt), eller en inflammatorisk tilstand av magetarmkanalen (spesielt inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøskolitt eller irritabel tarmsyndrom).13. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, for anvendelse i en fremgangsmåte for akselerasjon av sårheling, beskyttelse av hårsekkene eller som et immunosuppressivt middel.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.15. Produkt som inneholder (a) en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, og (b) en annen inhibitor av HDAC, for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse i behandling eller forebygging av en tilstand mediert av HDAC, eller (c) en annet kjemoterapeutisk eller antineoplastisk middel, for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse i behandling eller forebygging av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Karus Therapeutics Limited
Genesis Building Library Avenue Harwell Campus Oxfordshire OX11 0SG GB

Oppfinner(e) info chevron_right

SHUTTLEWORTH, Stephen Joseph
c/o Karus Therapeutics Limited93 Innovation DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RZ GB
TOMASSI, Cyrille Davy
c/o Karus Therapeutics Limited93 Innovation DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RZ GB
CECIL, Alexander Richard Liam
c/o Karus Therapeutics Limited93 Innovation DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RZ GB
MACCORMICK, Somhairle
c/o Karus Therapeutics Limited93 Innovation DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RZ GB
NODES, William John
c/o Karus Therapeutics Limited93 Innovation DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RZ GB
SILVA, Franck Alexandre
c/o Karus Therapeutics Limited93 Innovation DriveMilton Park AbingdonOxfordshire OX14 4RZ GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131698 MWW
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gill Jennings & Every LLP
The Broadgate Tower 20 Primrose Street London EC2A 2ES GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.10, GB 201308409

2013.08.28, GB 201315253

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-03/075929 (B1)

WO-A2-2012/106343 (B1)

WO-A1-2010/086646 (B1)

WO-A1-2006/088949 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2994465)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2994465)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2994465)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2994465)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2994465)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2994465)
Innkommende, AR277545197 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.05.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.05.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31813818 expand_more 2018.09.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 05:30:40