Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PREDICTING IMMUNOGENICITY OF T CELL EPITOPES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2994159
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2994159
EP levert
EP søknadsnummer 14722117.0
EP meddelt
Prioritet 2013.05.10, WO PCT/EP13/001400
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Datamaskinimplementert fremgangsmåte for å forutsi immunogene modifiserte peptider omfattende aminosyremodifikasjoner, modifikasjonene er substitusjoner, fremgangsmåten omfattende trinnene:a) å fastslå en poengsum for å binde et modifisert peptid til ett eller flere MHC-molekyler,b) å fastslå en poengsum for å binde det ikke-modifiserte peptidet til det ene eller flere MHC-molekylene, ogc) å fastslå en poengsum for å binde det modifiserte peptidet når det er til stede i et MHC-peptidkompleks til én eller flere T-cellereseptorer, som omfatter å fastslå en poengsum for de kjemiske og fysiske likhetene mellom de ikke-modifiserte og modifiserte aminosyrene, hvori poengsummen for de kjemiske og fysiske likhetene fastslås på grunnlaget av sannsynligheten for at aminosyrer utveksles i natur, hvori jo mer hyppig aminosyrene byttes ut i natur, jo likere anses aminosyrene å være, hvori de kjemiske og fysiske likhetene bestemmes ved hjelp av substitusjonsmatriser,hvori det ikke-modifiserte peptidet og det modifiserte peptidet er identiske, bortsett fra modifikasjonen(e),hvori det ikke-modifiserte peptidet og det modifiserte peptidet er 8 til 15 aminosyrer i lengde, og hvori det modifiserte peptidet antas å være immunogent dersom (i) det ikkemodifiserte peptidet har en poengsum for binding til det ene eller flere MHC-molekylene som tilfredsstiller en terskel som indikerer binding til det ene eller flere MHC-molekylene og (ii) det modifiserte peptidet har en poengsum for binding til det ene eller flere MHC-molekylene som tilfredsstiller en terskel som indikerer binding til det ene eller flere MHC-molekylene og (iii) de ikke-modifiserte og modifiserte aminosyrene har en poengsum for de kjemiske og fysiske likhetene som tilfredsstiller en terskel som indikerer kjemisk og fysisk ulikhet.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det modifiserte peptidet omfatter et fragment av et modifisert protein, fragmentet omfattende modifikasjonen(e) til stede i proteinet.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori det ikke-modifiserte peptidet har kimlinjeaminosyren i posisjonen(e) som tilsvarer posisjonen(e) til modifikasjonen(e) i det modifiserte peptidet. 4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det ikkemodifiserte peptidet og det modifiserte peptidet er 8 til 12 aminosyrer i lengde.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det ene eller flere MHC-molekylene omfatter forskjellige MHC-molekyltyper, særlig forskjellige MHC-alleler.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori det ene eller flere MHC-molekylene er MHC-molekyler av klasse I og/eller MHC-molekyler av klasse II.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori poengsummen for binding til det ene eller flere MHC-molekylene fastslås ved en prosess omfattende en sekvenssammenligning med en database med MHC-bindende motiver.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori både trinn a) og trinn b) omfatter å fastslå om poengsummen tilfredsstiller en forhåndsbestemt terskel for binding til det ene eller flere MHC-molekylene, og hvori terskelen anvendt i trinn a) er forskjellig fra terskelen som ble anvendt i trinn b).9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori den forhåndsbestemte terskelen for binding til det ene eller flere MHC-molekylene reflekterer en sannsynlighet for binding til det ene eller flere MHC-molekylene.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori de kjemiske og fysiske likhetene bestemmes ved anvendelse av evolusjonsbaserte log-odds-matriser.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori modifikasjonen ikke er i en ankerposisjon for binding til det ene eller flere MHC-molekylene.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som omfatter å utføre trinn a) på to eller flere forskjellige modifiserte peptider, de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende den samme modifikasjonen(e).13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende den samme modifikasjonen(e) omfatter forskjellige fragmenter av et modifisert protein, de forskjellige fragmentene omfattende den samme modifikasjonen(e) til stede i proteinet.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12 eller 13, hvori de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende den samme modifikasjonen(e) omfatter alle potensielle MHC-bindende fragmenter av et modifisert protein, fragmentene omfattende den samme modifikasjonen(e) til stede i proteinet.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, videre omfattende å velge det/de modifiserte peptidet/peptidene fra de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) som har en sannsynlighet eller har den høyeste sannsynligheten for binding til det ene eller flere MHC-molekylene.16. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 15, hvori de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfattende de(n) samme modifikasjonen(e) varierer i lengde og/eller posisjon til modifikasjonen(e).17. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, som omfatter å utføre trinn a) og eventuelt ett eller begge trinn b) og c) på to eller flere forskjellige modifiserte peptider.18. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori de to eller flere forskjellige modifiserte peptidene omfatter den samme modifikasjon(e) og/eller omfatter forskjellige modifikasjoner.19. Fremgangsmåten ifølge krav 18, hvori de forskjellige modifikasjonene er til stede i de samme og/eller i forskjellige proteiner.20. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 19, som omfatter å sammenligne poengsummene til to eller flere av de forskjellige modifiserte peptidene.21. Fremgangsmåten ifølge krav 20, hvori en poengsum for binding av det modifiserte peptidet til det ene eller flere MHC-molekylene vektes høyere enn en poengsum for de kjemiske og fysiske likhetene mellom de ikke-modifiserte og modifiserte aminosyrene, og en poengsum for de kjemiske og fysiske likhetene mellom de ikke-modifiserte og modifiserte aminosyrene vektes høyere enn en poengsum for binding av det ikke-modifiserte peptidet til det ene eller flere MHC-molekylene.22. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, videre omfattende å identifisere ikke-synonyme mutasjoner i én eller flere proteinkodende regioner.23. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, hvori modifikasjoner identifiseres ved delvis eller fullstendig sekvensering av genomet eller transkriptomet til én eller flere celler slik som én eller flere kreftceller og eventuelt én eller flere ikke-kreftholdige celler og identifisering av mutasjoner i én eller flere proteinkodende regioner.24. Fremgangsmåten ifølge krav 22 eller 23, hvori mutasjonene er somatiske mutasjoner.25. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 22 til 24, hvori mutasjonene er kreftmutasjoner.26. Fremgangsmåte for å tilveiebringe en vaksine omfattende trinnene:a) å identifisere (a) modifikasjonen(e) eller (a) modifisert(e) peptid(er) antatt å være immunogene av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 25, ogb) å tilveiebringe en vaksine omfattende et peptid eller polypeptid omfattende modifikasjonen(e) eller det modifiserte peptidet/peptidene antatt å være immunogen(e) eller en nukleinsyre som koder for peptidet eller polypeptidet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61P 35/00 G16B 20/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 MAINZ DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 MAINZ DE
Innehaver i EP:
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
Patentstyrets saksnr. 2021/18732
Din referanse: Karen Hornshøj   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2021/18732

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/18732

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument O2110-02-NO 20211214 to NIPO pls. register merger of BioNTech pharm into BioNTech SE
03-03 Hovedbrev O2110-02-NO 20211214 to Patentstyret pls. register merger of BioNTech Pharmaceuticals GmbH into BioNTech SE
Innkommende, AR463723553 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument HR BionTech RNA (English translation)
01-03 Annet dokument HR BionTech RNA (German)
01-04 Annet dokument HR BioNTech SE (English translation)
01-05 Annet dokument HR BioNTech SE (German)
01-06 Hovedbrev O2110-02-NO 20211214 to Patentstyret pls. register merger of BioNTech Pharmaceuticals GmbH into BioNTech SE
01-07 Annet dokument PDF_463723553
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN, Ugur
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
TADMOR, Arbel David
Am Anger 10 55294 Bodenheim DE
CASTLE, John Christopher
Rudolf Diesel Strasse 40 55131 Mainz DE
BOEGEL, Sebastian
Bergstrasse 13 67823 Obermoschel DE
LÖWER, Martin
Freseniusstrasse 19 65193 Wiesbaden DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2104-089-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE
Patentstyrets saksnr. 2022/01477
Din referanse: V1708-050-NO etc.   Levert  
Gjeldende status Avvist

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2022/01477

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avvist Skal ikke behandles
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/01477

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR474093928 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt BioNTech SE PoA_NO
01-03 Annet dokument PDF_474093928
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2013.05.10, WO PCT/EP13/001400

Anførte dokumenter info chevron_right

ESTHER M. LAFUENTE ET AL: "Prediction of MHC-Peptide Binding: A Systematic and Comprehensive Overview", CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, vol. 15, no. 28, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 3209-3220, XP055006121, ISSN: 1381-6128, DOI: 10.2174/138161209789105162 (B1)

J. C. Castle ET AL: "Exploiting the Mutanome for Tumor Vaccination", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 5, 1 March 2012 (2012-03-01), pages 1081-1091, XP055524331, & 102ND ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-ASSOCIATION-FOR-CANCER-RESEARCH (AACR); ORLANDO, FL, USA; APRIL 02 -06, 2011 ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-3722 (B1)

WO-A2-2012/159754 (B1)

Morten Nielsen ET AL: "NetMHCpan, a Method for Quantitative Predictions of Peptide Binding to Any HLA-A and -B Locus Protein of Known Sequence", PLoS ONE, vol. 2, no. 8, 29 August 2007 (2007-08-29) , page e796, XP055524384, DOI: 10.1371/journal.pone.0000796 (B1)

WAN SHUNZHOU ET AL: "Molecular basis of peptide recognition by the TCR: Affinity differences calculated using large scale computing", JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 175, no. 3, August 2005 (2005-08), pages 1715-1723, XP002717288, ISSN: 0022-1767 (B1)

MICHIELIN O ET AL: "Binding Free Energy Differences in a TCR-Peptide-MHC Complex Induced by a Peptide Mutation: A Simulation Analysis", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 324, no. 3, 29 November 2002 (2002-11-29), pages 547-569, XP027251246, ISSN: 0022-2836, DOI: 10.1016/S0022-2836(02)00880-X [retrieved on 2002-11-29] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2994159)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2994159)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR430167012 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_430167012
04-03 Fullmakt V2104-089-NO SignedPoA_BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH
04-04 Fullmakt V2104-089-NO SignedPoA_TRON Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz gemeinnutzige GmbH
Innkommende, AR429804635 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_429804635
01-03 EP oversettelse V2104-089-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5010,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.20 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.20 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32107571 expand_more 2021.05.18 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:41:50