Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES DIRECTED AGAINST PROGRAMMED DEATH-1 (PD-1)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2992017
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2992017
EP levert
EP søknadsnummer 14791454.3
EP meddelt
Prioritet 2013.05.02, US 201361818755 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AnaptysBio, Inc. (US)
Oppfinner KING, David J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2021043  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Anti-PD-1-antistoff omfattende et tungkjedet immunoglobulinpolypeptid omfattende SEKV ID NR:23, et lettkjedet immunoglobulinpolypeptid omfattende SEKV ID NR:40, og en IgG4 tungkjede konstantregion (Fc).2. Isolert nukleinsyresekvens som koder for immunoglobulinpolypeptidet med tung kjede og immunoglobulinpolypeptidet med lett kjede som definert i krav 1.3. Isolert nukleinsyresekvens ifølge krav 2, omfattende SEKV ID NR:53 og SEKV ID NR:63.4. Vektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 2 eller krav 3.5. Vertscelle omfattende vektoren ifølge krav 4.6. Vertscelle omfattende en vektor som koder for immunoglobulinpolypeptidet med tungkjede som definert i krav 1 og en vektor som koder for immunoglobulinpolypeptidet med lettkjede som definert i krav 1.7. Vertscelle ifølge krav 5 eller krav 6, hvor vertscellen er en pattedyrvertscelle.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende anti-PD-1-antistoffet ifølge krav 1 og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert for parenteral administrering. 10. Fremgangsmåte for å fremstille et anti-PD-1-antistoff, hvilken fremgangsmåte omfatter å uttrykke antistoffet in vitro i en vertscelle som er i stand til å uttrykke antistoffet, og hvor vertscellen omfatter vektoren ifølge krav 4 som koder for antistoffet (in cis), eller omfatter en vektor som koder for nevnte antistoff immunoglobulinpolypeptid med tungkjede som definert i krav 1, og en vektor som koder for nevnte antistoff immunglobulinpolypeptid med lettkjede som definert i krav 1 (in trans).11. Anti-PD-1 antistoff ifølge krav 1 eller det farmasøytiske preparat ifølge krav 8 eller krav 9, for anvendelse som et medikament for behandling av kreft hos et menneske.12. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning, for anvendelse som et medikament, ifølge krav 11, hvor medikamentet skal administreres i kombinasjon med et middel som hemmer en immunsjekkpunktmekanisme.13. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning, for anvendelse som et medikament, ifølge krav 12, hvor middelet hemmer CTLA-4, TIM-3 eller LAG-3-mekanismen.14. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse som et medikament ifølge krav 11, 12 eller 13, hvor medikamentet skal administreres i kombinasjon med et anti-TIM-3 antistoff eller et anti-LAG-3 antistoff.15. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning, for anvendelse som et medikament, ifølge hvilket som helst av kravene 11 til 14, hvor kreften er valgt fra gruppen bestående av: melanom, nyrecellekreft, lungekreft, blærekreft, brystkreft, livmorhalskreft, tykktarmskreft, kreft i galleblæren, strupekreft, leverkreft, skjoldbruskkreft, magekreft, spyttkjertelkreft, prostatakreft, kreft i bukspyttkjertelen og Merkel-cellekarsinom.16. Anti-PD-1 antistoff eller farmasøytisk sammensetning, for anvendelse som et medikament, ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 15, hvor anti-PD-1 antistoffet skal administreres i en dose fra ca.0,5 til 15 mg/kg total kroppsvekt per dag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AnaptysBio, Inc.
10770 Wateridge Circle, Suite 210 San Diego, CA 92121 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KING, David J.
310 Cole Ranch Road Encinitas, California 92024 US
KEHRY, Marilyn
10440 Rock Creek Drive San Diego, California 92131 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137863 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harrison, Anna
GlaxoSmithKline Global Patents (CN925.1) 980 Great West Road Brentford, Middlesex TW8 9GS GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.02, US 201361818755 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HERBST ROY S ET AL: "Pembrolizumab versus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advanced non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010): a randomised controlled trial", THE LANCET, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 387, no. 10027, 19 December 2015 (2015-12-19), pages 1540-1550, XP029496410, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(15)01281-7 (B1)

HOSSEIN BORGHAEI ET AL: "Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, - NEJM -, vol. 373, no. 17, 22 October 2015 (2015-10-22), pages 1627-1639, XP055667804, US ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa1507643 (B1)

KASAGI ET AL.: 'Anti-Programmed Cell Death 1 Antibody Reduces CD 4+PD-1 + Cells and Relieves the Lupus-Like Nephritis of NZB/W F1 Mice' THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY vol. 184, no. 5, 05 February 2010, pages 2337 - 2347, XP055067100 (B1)

MCKAY BROWN ET AL: "Tolerance to single, but not multiple, amino acid replacements in antibody V-H CDR2: A means of minimizing B cell wastage from somatic hypermutation?", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 156, no. 9, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 3285-3291, XP002649029, ISSN: 0022-1767 (B1)

TURNIS M E ET AL: "Combinatorial Immunotherapy: PD-1 may not be LAG-ing behind any more", ONCOIMMUNOLOGY, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 1, no. 7, 1 October 2012 (2012-10-01) , pages 1172-1174, XP002734390, ISSN: 2162-4011, DOI: 10.4161/ONCI.20593 (B1)

XIN CHEN ET AL: "Fc[gamma]R-Binding Is an Important Functional Attribute for Immune Checkpoint Antibodies in Cancer Immunotherapy", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 10, 1 January 2019 (2019-01-01), page 292, XP55672861, DOI: 10.3389/fimmu.2019.00292 (B1)

US-B2- 8 008 449 (B1)

US-B2- 8 168 757 (B1)

WO-A1-2004/056875 (B1)

WO-A1-2008/156712 (B1)

WO-A1-2012/017003 (B1)

US-A1- 2012 039 906 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2992017)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2992017)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2992017)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2992017)
Innkommende, AR413443835 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR408259594 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Patenttegninger 137863Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5010,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.20 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.04.22 2850 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32100308 expand_more 2021.01.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:40:52