Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORAL DOSING OF GLP-1 COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2991671
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2991671
EP levert
EP søknadsnummer 14721834.1
EP meddelt
Prioritet 2013.05.02, EP 13166205
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner NIELSEN, Flemming Seier (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig VENI GmbH (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fast sammensetning som omfatter et GLP-1-peptid og en forsterker for anvendelse som et medikament ved oral administrering,hvoria) peptidet har halveringstid i plasma på mennesker på minst 60 timer;b) sammensetningen administreres minst 3 ganger; ogc) sammensetningen administreres slik at forholdet mellom plasmahalveringstiden i dager hos mennesker av peptidet og doseringsintervallet i dager av sammensetningen er mer enn 2:1.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen administreres annenhver dag eller oftere.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori sammensetningen administreres to ganger daglig, en gang daglig eller annenhver dag.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er i form av en tablett.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen administreres minst 5 ganger, så som minst 7 ganger eller minst 10 ganger.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forsterkeren er et salt av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre, så som SNAC.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvor mengden av SNAC er 100-500 mg SNAC, eller hvori mengden av SNAC er 50-90 vekt-% av sammensetningen.8. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, hvor mengden av SNAC er 200-400 mg eller hvori mengden av SNAC er 300 mg.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori forsterkeren er et salt av kaprylsyre, så som natriumkaprat. 10. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori peptidet har plasmahalveringstid hos mennesker på minst 72 timer.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori peptidet administreres i en mengde på 0,01-100 mg, så som 2-60 mg, eller så som minst 5 mg eller minst 10 mg.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 1-100 mg GLP-1-peptid og 100-500 mg eller 50-90 vekt-% SNAC.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 1-100 mg GLP-1-peptid, 100-500 mg SNAC, mikrokrystallinsk cellulose, povidon og magnesiumstearat.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori peptidet er semaglutid eller N € 26{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-karboksy-4-[10-(4-karboksyfenoksy)dekanoylamino]butyrylamino}etoksy)etoksy]acetylamino}etoksy)etoksy]acetyl}, N €37-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-karboksy-4-[10-(4-karboksyfenoksy)dekanoylamino]butyrylamino}-etoksy)etoksy]acetylamino}etoksy)etoksy]acetyl}-[Aib8,Arg34,Lys37]GLP-1(7-37)-OH.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori peptidet er semaglutid.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 1-100 mg semaglutid og 100-500 mg eller 50-90 vekt-% SNAC, eller hvori sammensetningen omfatter 2-60 mg semaglutid og 200-400 mg SNAC.17. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter 2-40 mg semaglutid og 200-400 mg SNAC, så som 300 mg SNAC..18. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen videre omfatter en eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser. 19. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-18, hvori tablettvekten er i området 150 mg til 1000 mg, så som i området 300-600 mg eller så som 300-500 mg.20. Sammensetningen som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen er for anvendelse ved behandling eller forebygging av diabetes og/eller fedme.21. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 20, hvori anvendelsen er behandling eller forebygging av type 2 diabetes.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/26 A61P 3/10  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

NIELSEN, Flemming Seier
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK
SAUERBERG, Per
Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
VENI GmbH
Villa de Meuron, Buristrasse 21 3006 BERN CH
Din referanse: TRA299167NO
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
3 Noble Street London EC2V 7BQ GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.02, EP 13166205

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 565 202 (B1)

WO-A2-2008/033888 (B1)

US-A1- 2013 053 311 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2991671)
14-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2991671)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2991671)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2991671)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2991671)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2991671)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.20 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.04.22 2850 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.04.24 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.04.25 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31815527 expand_more 2018.10.25 5500 VENI GmbH Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:57:10