Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE HIGH STRENGTH PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF LEVOLEUCOVORIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2991618
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2991618
EP levert
EP søknadsnummer 14721211.2
EP meddelt
Prioritet 2013.04.30, EP 13002298
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aprofol AG (CH)
Oppfinner ULMANN, Martin (CH)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk vandig sammensetning inneholdende levoleukovorin, karakterisert ved at sammensetningen omfatter kalsiumsaltet, magnesiumsaltet eller sinksaltet av levoleukovorin og én eller flere av forbindelsene natriumglukonat, kaliumglukonat, glyserofosfatdinatriumsalt eller glyserofosfatdikaliumsalt, eventuelt en farmasøytisk akseptabel bufferforbindelse, og eventuelt en farmasøytisk akseptabel antioksidantforbindelse.2. Farmasøytisk vandig sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter bufferforbindelsen valgt fra gruppen bestående av trometamol og HEPES.3. Farmasøytisk vandig sammensetning ifølge krav 2, karakterisert ved at sammensetningen omfatter bufferforbindelsen i et konsentrasjonsintervall på 5 til 50 mM, fortrinnsvis i et konsentrasjonsintervall på 10 til 25 mM.4. Farmasøytisk vandig sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter antioksidantforbindelsen valgt fra gruppen tioglyserol, ditiotreitol og cystein i intervallet 0,1% til 1,0% (vekt/volum), fortrinnsvis i intervallet 0,3% til 0,8% (vekt/volum), mer fortrinnsvis i intervallet fra 0,4% til 0,6% (vekt/volum).5. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at i sammensetningen inneholder for én mol av kalsiumsaltene, magnesiumsaltene eller sinksaltene av levoleukovorin 0,8 til 6,0 mol, fortrinnsvis 1,0 til 4,0 mol, fordelaktig 1,5 til 3,0 mol, av natriumglukonat eller kaliumglukonat.6. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen inneholder for en mol av kalsiumsaltene, magnesiumsaltene eller sinksaltene av levoleukovorin 0,4 til 4,0 mol, fortrinnsvis 0,5 til 3 mol, fordelaktig 0,7 til 2,0 mol, av glyserofosfatdinatriumsalt eller glyserofosfatdikaliumsalt.7. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter 7 til 300 mg, fortrinnsvis 20 til 200 mg kalsiumsalter, magnesiumsalter eller sinksalter av levoleukovorin i 1 ml vann (beregnet som fri syre). 8. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter 7 til 100 mg, fortrinnsvis 20 til 50 mg kalsiumsalter, magnesiumsalter eller sinksalter av levoleukovorin i 1 ml vann (beregnet som fri syre) og en 0,8 til 6,0 molar, fortrinnsvis 1,0 til 4,0 molar, mengde av natriumglukonat eller kaliumglukonat.9. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter 7 til 100 mg, fortrinnsvis 20 til 50 mg kalsiumsalter, magnesiumsalter eller sinksalter av levoleukovorin i 1 ml vann (beregnet som fri syre) og en 0,4 til 4,0 molar, fortrinnsvis 0,5 til 3,0 molar, mengde av glyserofosfatdinatriumsalt eller glyserofosfatdikaliumsalt.10. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter 7 til 100 mg, fortrinnsvis 20 til 50 mg av kalsiumsaltet av levoleukovorin (levoleukovorinkalsium, beregnet som fri levofolinsyre) og en 1,5 til 3,0 molar mengde av natriumglukonat eller kaliumglukonat.11. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter 50 til 300 mg, fortrinnsvis 100 til 200 mg kalsiumsalter, magnesiumsalter eller sinksalter av levoleukovorin i 1 ml vann (beregnet som fri syre) og en 1,5 til 3,0 molar mengde av natriumglukonat eller kaliumglukonat.12. Farmasøytiske vandige sammensetninger ifølge krav 1, karakterisert ved at sammensetningen omfatter 50 til 300 mg, fortrinnsvis 100 til 200 mg kalsiumsalter, magnesiumsalter eller sinksalter av levoleukovorin i 1 ml vann (beregnet som fri syre) og en 0,4 til 4,0 molar, fortrinnsvis 0,5 til 3,0 molar, mengde av glyserofosfatdinatriumsalt eller glyserofosfatdikaliumsalt.13. Anvendelse av en farmasøytisk vandig sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for fremstilling av et lyofilisert pulver.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aprofol AG
Brülisauerstrasse 18 9050 Appenzell Steinegg CH

Oppfinner(e) info chevron_right

ULMANN, Martin
Steigstrasse 36 CH-8447 Dachsen CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 133208 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Althaus, Roland
Suisse Technology Partners AG Querstrasse 5 8212 Neuhausen am Rheinfall CH

Prioritet info chevron_right

2013.04.30, EP 13002298

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 4 931 441 (B1)

WO-A2-2004/112761 (B1)

WO-A1-2010/043050 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2991618)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2991618)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR313447190 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende, AR313437981 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument EPO form 2598
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5010,0 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.22 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.21 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.04.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.04.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.04.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31906600 expand_more 2019.04.24 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:09:47