Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 2,2-DIFLUOROPROPIONAMIDE DERIVATIVES OF BARDOXOLONE METHYL, POLYMORPHIC FORMS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2989114
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2989114
EP levert
EP søknadsnummer 14727306.4
EP meddelt
Prioritet 2013.04.24, US 201361815502 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC (US)
Oppfinner SHEIKH, Ahmad Y. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polymorf form av en forbindelse som har formelen:hvori den polymorfe formen er krystallinsk, som har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) som omfatter topper ved ca. 10,601, 11,638, 12,121, 13,021, 13,435, 15,418, 15.760, 17,830, 18,753, og 19,671°2θ, hvori uttrykket "ca." betyr /-0,2 °2θ.2. Den polymorfe formen ifølge krav 1, hvori røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret (CuKα) er i det vesentlige som vist i FIG. 53.3. Den polymorfe formen ifølge krav 1, hvori smeltepunktet er ca. 181,98 °C, hvori uttrykket "ca." betyr /- 10 °C.4. Den polymorfe formen ifølge krav 1, som har en differensiell skanningskalorimetrikurve (DSC-kurve), i det vesentlige som vist i FIG. 57. 54.5. Polymorf form av en forbindelse som har formelen:hvori den polymorfe formen er krystallinsk, som har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) som omfatter topper ved ca. 7,552, 10,339, 11,159, 12,107, 14,729, 15,329, 15,857, 16,824, 17,994, 18,344, 19,444, 19,764, 20,801, og 22,414 °2θ,hvori uttrykket "ca." betyr /-0,2 °2θ. 6. Den polymorfe formen ifølge krav 5, hvori røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret (CuKα) er i det vesentlige som vist i FIG. 56.7. Den polymorfe formen ifølge krav 5, hvori smeltepunktet er ca. 250,10 °C,hvori uttrykket "ca." betyr /- 10 °C.8. Den polymorfe formen ifølge krav 5, som har en differensiell skanningskalorimetrikurve (DSC-kurve) i det vesentlige som vist i FIG. 57.9. Farmasøytisk sammensetning som omfatter:en aktiv bestanddel som omfatter en polymorf form av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, ogen farmasøytisk akseptabel bærer.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres for administrering: oralt, intraadiposalt, intraarterielt, intraartikulært, intrakranialt, intradermalt, intralesjonalt, intramuskulært, intranasalt, intraokulært intraperikardialt, intraperitonealt, intrapleuralt, intraprostatisk, intrarektalt, intratekalt, intratrakealt, intratumoralt, intraumbilikalt, intravaginalt, intravenøst, intravesikulært, intravitrealt, liposomalt, lokalt, mukosalt, parenteralt, rektalt, subkonjunktivalt, subkutant, sublingualt, topisk, transbukalt, transdermalt, vaginalt, i kremer, i lipidsammensetninger, via et kateter, via en skylning, ved kontinuerlig infusjon, via infusjon, via innånding, via injeksjon, via lokal levering, eller via lokalisert perfusjon.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres for oral, intraarteriell, intravenøs eller topisk administrering.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 eller 11, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres for oral administrering.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9-12, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres som en hard eller myk kapsel, en tablett, en sirup, en suspensjon, en fast dispersjon, en skive eller en eliksir.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9-13, som videre omfatter et middel som forbedrer løseligheten og dispergerbarheten. 15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9-14, hvori forbindelsen eller den polymorfe formen suspenderes i sesamolje.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9-11 eller 13-15, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres for topisk administrering.17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 16, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres som en lotion, en krem, en gel, en olje, en salvebasis, en salve eller en suspensjon.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres som en lotion.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres som en krem.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 17, hvori den farmasøytiske sammensetningen formuleres som en gel.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 9, hvori mengden av den aktive bestanddelen er fra ca. 0,01 til ca. 5 vekt-%.22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21, hvori mengden av den aktive bestanddelen er fra ca. 0,01 til ca. 3 vekt-%.23. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22, hvori mengden av den aktive bestanddelen er ca. 0,01 vekt-%.24. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22, hvori mengden av den aktive bestanddelen er ca. 0,1 vekt-%.25. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22, hvori mengden av den aktive bestanddelen er ca. 1 vekt-%.26. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22, hvori mengden av den aktive bestanddelen er ca. 3 vekt-%. 27. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 26 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en tilstand forbundet med betennelse eller oksidativt stress hos en pasient som trenger det, som omfatter administrering til pasienten av en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 26.28. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 27, hvori tilstanden er forbundet med betennelse.29. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 27, hvori tilstanden er forbundet med oksidativt stress.30. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-29, hvori tilstanden er en hudsykdom eller forstyrrelse, sepsis, dermatitt, slitasjegikt, kreft, betennelse, en autoimmun sykdom, inflammatorisk tarmsykdom, en komplikasjon fra lokalisert eller total kroppseksponering for ioniserende stråling, mukositt, akutt eller kronisk organsvikt, leversykdom, pankreatitt, en øyeforstyrrelse, en lungesykdom eller diabetes.31. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er en hudsykdom eller forstyrrelse.32. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 31, hvori hudsykdommen eller forstyrrelsen er dermatitt, en termisk eller kjemisk forbrenning, et kronisk sår, akne, alopecia, andre forstyrrelser i hårfollikelen, epidermolysis bullosa, solbrenthet, komplikasjoner av solbrenthet, en hudpigmenteringsforstyrrelse, en aldringsrelatert hudtilstand, et postkirurgisk sår, et arr fra en hudskade eller brann, psoriasis, en dermatologisk manifestasjon av en autoimmun sykdom eller en transplantat-mot-vert-sykdom, hudkreft, en forstyrrelse som involverer hyperproliferasjon av hudceller.33. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 32, hvori tilstanden eller forstyrrelsen er dermatitt.34. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 33, hvori dermatitten er allergisk dermatitt, atopisk dermatitt, dermatitt som følge av kjemisk eksponering eller strålingsindusert dermatitt. 35. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 33, hvori hudtilstanden eller forstyrrelsen er et kronisk sår.36. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 35, hvori det kroniske såret er et diabetessår, et trykksår eller et venøst sår.37. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 32, hvori hudtilstanden eller forstyrrelsen er alopecia.38. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 37, hvori alopecia er valgt fra skallethet og legemiddelindusert alopecia.39. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 32, hvori hudtilstanden eller forstyrrelsen er en hudpigmenteringsforstyrrelse.40. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 39, hvori hudpigmenteringsforstyrrelsen er vitiligo.41. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 32, hvori hudtilstanden eller forstyrrelsen er en forstyrrelse som involverer hyperproliferasjon av hudceller.42. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 41, hvori forstyrrelsen som involverer hyperproliferasjon av hudceller er hyperkeratose.43. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er en autoimmun sykdom.44. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 43, hvori tilstanden er revmatoid artritt, lupus, Crohns sykdom eller psoriasis.45. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er leversykdom.46. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 45, hvori leversykdommen er fettleversykdom eller hepatitt. 47. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er en øyeforstyrrelse48. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 45, hvori øyeforstyrrelsen er uveitt, makuladegenerasjon, glaukom, diabetisk makulært ødem, blefaritt, diabetisk retinopati, en sykdom eller forstyrrelse i hornhinneendotelet, postkirurgisk betennelse, tørre øyne, allergisk konjunktivitt, eller en form for konjunktivitt.49. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 48, hvori øyeforstyrrelsen er makuladegenerasjon.50. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 49, hvori makuladegenerasjon er tørrformen.51. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 49, hvori makuladegenerasjonen er våtformen.52. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 48, hvori sykdommen eller forstyrrelsen i hornhinneendotelet er Fuchs endotele hornhinnedystrofi.53. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er en lungesykdom.54. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 53, hvori lungesykdommen er lungebetennelse, lungefibrose, KOLS, astma, cystisk fibrose eller idiopatisk lungefibrose.55. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 54, hvori lungesykdommen er lungebetennelse.56. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 54, hvori lungesykdommen er lungefibrose.57. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 54, hvori lungesykdommen er KOLS. 58. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 57, hvori KOLS induseres av sigarettrøyk.59. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse av fremgangsmåten ifølge krav 54, hvori lungesykdommen er astma.60. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er sepsis.61. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er mukositt som følge av strålebehandling eller kjemoterapi.62. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 61, hvori mukositten presenteres oralt.63. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 30, hvori tilstanden er forbundet med eksponering for stråling.64. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 63, hvori strålingseksponeringen fører til dermatitt.65. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 63-64, hvori strålingseksponeringen er akutt.66. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 63-64, hvori strålingseksponeringen fraksjoneres.67. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-66, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres i en enkelt dose per dag.68. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-66, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres i mer enn en dose per dag.69. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-68, hvori den aktive bestanddelen administreres i en dose fra ca. 1 mg/kg til ca. 2 000 mg/kg.70. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 69, hvori dosen er fra ca. 3 mg/kg til ca. 100 mg/kg.71. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 70, hvori dosen er ca. 3 mg/kg.72. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 70, hvori dosen er ca. 10 mg/kg.73. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 70, hvori dosen er ca. 30 mg/kg.74. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 70, hvori dosen er ca. 100 mg/kg.75. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-66, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres topisk.76. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 75, hvori den topiske administreringen administreres til huden.77. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 75, hvori den topiske administreringen administreres til øyet.78. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 27-66, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres oralt.79. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-66, hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres intraokulært.80. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-79, hvori pasienten er et menneske. 81. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 27-79, hvori pasienten er et ikke-humant dyr.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC
5320 Legacy Drive TX75024 PLANO US
Innehaver i EP:
AbbVie Inc.
1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 US
Patentstyrets saksnr. 2024/13345
Din referanse: 177498-HAIN   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/13345

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/13345

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR632162387 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 177498 Fullmakt_Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SHEIKH, Ahmad Y.
700 Pine Street Deerfield, Illinois 60015 US
MATTEI, Alessandra
130 S. Canal Street Apt. 701 Chicago, Illinois 60606 US
WANG, Xiu C.
1649 Saddle Hill Road Green Oaks, Illinois 60048 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cabinet Plasseraud
66, rue de la Chaussée d'Antin 75440 Paris Cedex 09 FR
Patentstyrets saksnr. 2024/13345
Din referanse: 177498-HAIN   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/13345

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/13345

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR632162387 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 177498 Fullmakt_Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2013.04.24, US 201361815502 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/129546 (B1)

WO-A1-2013/163344 (B1)

WO-A1-2012/125488 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2989114)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2989114)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.21 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.04.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.04.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.04.14 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.03.26 2000 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31813280 expand_more 2018.09.07 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 03:35:04