Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel C. NOVYI FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS IN HUMANS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2988760
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2988760
EP levert
EP søknadsnummer 14774988.1
EP meddelt
Prioritet 2013.03.29, US 201361806497 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Biomed Valley Discoveries, Inc. (US)
Oppfinner SAHA, Saurabh (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Enhetsdose av C. novyi-kolonidannende enheter (CFU-er) omfattende ca.1 x 103-1 x104, ca.1 x 104 -1 x 105 eller ca.1 x 105-1 x 106 CFU-er i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning for anvendelse i behandlingen av en fast tumor til stede i et menneske via intratumoral administrering.2. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den faste tumoren velges fra gruppen som består av bløtvevssarkom, hepatocellulært karsinom, brystkreft, kreft i bukspyttkjertelen og melanom.3. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori den faste tumoren er leiomyosarkom, eller fortrinnsvis retroperitonealt leiomyosarkom.4. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori enhetsdosen omfatter ca.1 x 103, ca.1 x 104 ca.1 x 105 eller ca.1 x 106 C. novyi CFU-er.5. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori C. novyi CFU-ene velges fra gruppen som består av vegetative former og sporeformer.6. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori C. novyi er C. novyi NT.7. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 6, hvori enhetsdosen omfatter(i) ca.1 x 106 C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning;(ii) ca.1 x 105C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning;(iii) ca.1 x 104 C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning; eller(iiii) ca.1 x 103 C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning. 8. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori enhetsdosen skal injiseres(i) på en enkelt lokasjon i tumoren;(ii) på flere unike lokasjoner i tumoren;(iii) på 1–5 unike lokasjoner i tumoren; eller(iv) på 5 eller flere unike lokasjoner i tumoren.9. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori enhetsdosen videre skal administreres i en flerhet av behandlingssykluser til mennesket, hver behandlingssyklus omfattende injeksjon av en enhetsdose av C. novyi CFU-ene i den faste tumoren.10. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 9, hvori(i) 1–10 behandlingssykluser skal administreres; eller(ii) 2–4 behandlingssykluser skal administreres;og/eller hvori(a) intervallet mellom hver behandlingssyklus er ca.5–100 dager; eller (b) intervallet mellom hver behandlingssyklus er ca.7 dager.11. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 7(i), hvori ytterligere IV-fluider skal administreres til mennesket før, under og/eller etter at hvert av C. novyi NT-sporene skal administreres.12. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 7(i), hvori ytterligere en flerhet av behandlingssykluser skal administreres til mennesket, idet hver behandlingssyklus er omfattende injeksjonen av en enhetsdose av C. novyi NT-sporene inn i den faste tumoren, fortrinnsvis hvori 2–4 behandlingssykluser skal administreres.13. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori ytterligere IV-fluider skal administreres til mennesket før, under og/eller etter at hver C. novyi skal administreres.14. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori videre en første antibiotikakur skal tilveiebringes til mennesket i en tidsperiode og i en dosering som er effektiv for å behandle eller lindre en bivirkning forårsaket av C. novyi.15. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 14, hvori antibiotikaen skal administreres i to uker etter C. novyi-administrering.16. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 14 eller 15, hvori antibiotikaen velges fra gruppen som består av amoksicillin, klavulanat, metronidazol og kombinasjoner derav.17. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvori videre en andre antibiotikakur skal tilveiebringes i en tidsperiode og i en dosering som er effektiv for å behandle eller lindre en negativ bivirkning forårsaket av C. novyi, fortrinnsvis initieres den andre antibiotikakuren etter fullføring av den første antibiotikakuren og utføres i 1–6 måneder eller 3 måneder.18. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 17, hvori antibiotikumet anvendt i den andre kuren er doksysyklin.19. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, videre hvori det skal administreres en behandling valgt fra gruppen som består av kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi og kombinasjoner derav til mennesket.20. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 19, hvori immunterapien omfatter administrering til mennesket av en immunkontrollpunktinhibitor.21. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20, hvori den faste tumoren er resistent mot en behandling valgt fra gruppen som består av kjemoterapi, strålebehandling, immunterapi og kombinasjoner derav.22. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 19, hvori kjemoterapien omfatter administrering til mennesket av(i) middel valgt fra gruppen som består av en anti-metabolitt, en mikrotubuleinhibitor, et DNA-skadelig middel, et antibiotikum, et antiangiogenesemiddel, et vaskulært forstyrrende middel, et molekylært målrettet middel og kombinasjoner derav, eller(ii) middel valgt fra gruppen som består av gemcitabin, taksol, adriamycin, ifosfamid, trabektedin, pazopanib, abraksan, avastin, everolimus og kombinasjoner derav.23. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, hvori den faste tumoren er refraktær mot standardbehandling eller den faste tumoren er uten en tilgjengelig standardbehandling.24. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 23, som induserer en potent lokalisert inflammatorisk respons og en adaptiv immunrespons hos mennesket.25. Enhetsdose for anvendelse i behandlingen av en fast tumor til stede i et menneske, hvori det intratumoralt i mennesket skal administreres én til fire sykluser av en enhetsdose av C. novyi NT-sporer omfattende ca.1 x 104 sporer per syklus, hver enhetsdose av C. novyi NT-sporer suspenderes i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning.26. Sett for anvendelse i behandlingen av en fast tumor til stede i et menneske, omfattende en enhetsdose av C. novyi CFU-er omfattende ca.1 x 103-1 x 104, eller ca. 1 x 104-1 x 105, eller ca.1 x 105-1 x 106 CFU-er i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning, hvori enhetsdosen skal administreres intratumoralt og instruksjoner for anvendelse av settet.27. Settet for anvendelsen ifølge krav 26, videre omfattende ett eller flere antibiotikum, som er effektivt for å behandle eller lindre en negativ bivirkning forårsaket av C. novyi CFU-ene.28. Settet for anvendelsen ifølge krav 26 eller 27, hvori C. novyi CFU-ene velges fra gruppen som består av vegetative former og sporeformer. 29. Settet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 24 til 28, hvori C. novyi er C. novyi NT.30. Settet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 26 til 29, hvori enhetsdosen omfatter(i) ca.1 x 106 C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning;(ii) ca.1 x 105 C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning;(iii) ca.1 x 104 C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning; eller(iiii) ca.1 x 103 C. novyi NT-sporer i en farmasøytisk akseptabel bærer eller løsning.31. Settet for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 26 til 30, videre omfattende(i) 1–4 enhetsdoser av C. novyi for å utføre 1–4 behandlingssykluser; eller (ii) 1–4 enhetsdoser av C. novyi NT-sporene for å utføre 1–4behandlingssykluser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 35/66 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Biomed Valley Discoveries, Inc.
4520 Main Street 16th Floor Kansas City, Missouri 64111 US
The Johns Hopkins University
3400 North Charles Street Baltimore, MD 21218 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHA, Saurabh
2848 West 118th Ter. Leawood, Kansas 66211 US
ZHOU, Shibin
820 Crystal Palace Court Owings Mills, Maryland 21117 US
VOGELSTEIN, Bert
3700 Breton Way Baltimore, MD 21208 US
KINZLER, Kenneth, W.
1403 Hallkirk Way Bel Air, MD 21015 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P73560NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.03.29, US 201361806497 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BETTEGOWDA ET AL.: 'Overcoming The Hypoxic Barrier To Radiation Therapy With Anaerobic Bacteria' PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES vol. 100, no. 25, 09 December 2003, pages 15083 - 15088, XP055289445 (B1)

WO-A2-2008/073148 (B1)

Chetan Bettegowda ET AL: "Clostridium novyi-NT Cancer Therapeutic", Chordoma Foundation, 22 March 2013 (2013-03-22), pages 1-42, XP055295754, Retrieved from the Internet: URL:http://www.chordomafoundation.org/wp-c ontent/uploads/2013/04/2013-Bettegowda-Sah a.pdf [retrieved on 2016-08-16] (B1)

DANG LONG H ET AL: "Targeting vascular and avascular compartments of tumors with C. novyi-NT and anti-microtubule agents", CANCER BIOLOGY & THERAPY, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 3, no. 3, 1 March 2004 (2004-03-01), pages 326-337, XP002483666, ISSN: 1538-4047 (B1)

DIAZ ET AL.: 'Pharmacologic and Toxicologic Evaluation of C. novyi-NT Spores' TOXICOLOGICAL SCIENCES vol. 88, no. 2, 14 September 2005, pages 562 - 575, XP009074547 (B1)

Erika L Krick ET AL: "Evaluation of Clostridium novyi-NT spores in dogs with naturally occurring tumors", American journal of veterinary research, 1 January 2012 (2012-01-01), page 112, XP055296011, United States Retrieved from the Internet: URL:http://avmajournals.avma.org/doi/pdf/1 0.2460/ajvr.73.1.112 (B1)

LEU ET AL.: 'Laboratory and Clinical Evidence of Synergistic Cytotoxidty of Sequential Treament With Gemcitabine Followed by Docetaxel in the Treatment of Sarcoma' JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY vol. 22, no. 9, 01 May 2004, pages 1706 - 1712, XP055289437 (B1)

NEMUNAITIS ET AL.: 'Pilot trial of genetically modified, attenuated Salmonella expressing the E. coli cytosine deaminase gene in refractory cancer patients' CANCER GENE THERAPY vol. 10, no. 10, 01 October 2003, pages 737 - 744, XP055042285 (B1)

NICOLSON ET AL.: 'Gulf War Illnesses: Complex Medical and Scientific and Political Paradox' MEDICINE, CONFLICT & SURVIVAL vol. 14, 1998, pages 74 - 83 (B1)

SCHLOM ET AL.: 'Recent Advances in Therapeutic Cancer Vaccines' CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS vol. 27, no. 1, 17 January 2012, pages 2 - 5, XP055289443 (B1)

US-A1- 2005 079 157 (B1)

VAN MELLAERT ET AL.: 'Clostidium spores as anti-tumour Agents' TRENDS IN MICROBIOLOGY vol. 14, no. 4, 01 April 2006, pages 190 - 196, XP025014172 (B1)

WALTHER ET AL.: 'NOVEL JET-INJECTION TECHNOLOGY FOR NONVIRAL INTRATUMORAL GENE TRANSFER IN PATIENTS WITH MELANOMA AND BREAST CANCER' CLINICAL CANCER RESEARCH vol. 14, 15 November 2008, pages 7545 - 7553, XP055289450 (B1)

WO-A1-03/045153 (B1)

WO-A1-2005/018332 (B1)

BROOK, ITZHAK.: 'Anaerobic infections in children' MICROBES AND INFECTION vol. 4, 01 April 2002, pages 1271 - 1280, XP055289439 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2988760)
13-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2988760)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2988760)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2988760)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP2988760 Fullmakt Biomed Valley Discoveries Inc
04-03 Fullmakt EP2988760 Fullmakt The Johns Hopkins University
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR386585397 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP2988760 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.10 5010 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.04.02 4550 Renewals Team Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.08 3200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.07 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.09 2550 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32013064 expand_more 2020.08.31 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:54:21